医疗器械经营企业许可证申请材料登记表 11页

'http://www.smda-pd.gov.cn医疗器械经营企业许可证申请材料登记表企业名称：企业类别：二类□三类□经营企业申报资料（除跨省辖区须提交两份外，其他均提交一份）申报资料情况(申请人填写)受理资料情况(受理人填写)1《医疗器械经营企业许可证变更申请表》2《医疗器械经营企业许可证变更申请材料登记表》3《医疗器械经营企业许可证》副本4加盖企业印章的《营业执照》副本复印件5/1质量管理人员变更：提交新任质量管理机构负责人或专职质量管理人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件及个人简历5/2注册地址变更：提交变更后场所的地理位置图、平面图及存储条件说明；房屋使用证明：（1）房屋性质为非住宅用房的产权证复印件；（2）属租赁房屋的还须提交租赁协议复印件；（3）尚未取得产证的新建商铺，提供建设规划用地许可证复印件、建交委用地批准书（划拨用地）或土地证复印件、建设工程规划许可证及附件复印件、建设工程施工许可证复印件、建设工程竣工验收备案表复印件、派出所出具的门牌号证明及拟申请单位在该地址的《营业执照》复印件（须校验原件）。备注：a、产权证明复印件上应由各权利人或其委托代理人盖章或签名，并提供有效的授权委托书；b、产权证中房屋状况标注为“详见附记”或“详见登记信息”的，应同时提供产权证附记联或房地产登记部门出具的《房屋状况及产权人信息》原件；c、如房屋租赁关系存在一次或多次转租的，应提供其转租合法性证明;d、房产租赁协议上应有全部产权人或其委托代理人盖章或签字（未成年人可由监护人代表），并提供有效的授权委托书；e、关于经营场所和租赁协议的情况说明及补充说明.5/3经营范围变更：提交拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明。1、增加经营“体外诊断试剂”范围的，提交质量负责人的学历证明复印件、依法经过资格认定的专业技术人员资格证书及聘书、经营场所和仓库的地理位置图、平面图及存储条件说明；涉及增加经营场地的，须提供新增场地的房屋使用证明【具体见5/2】。质量管理人员是主管检验师或具有检验学相关专业大学学历证书并在医院从事检验工作连续三年以上（含三年）的证明（交验原件）；2、增加经营“一次性使用无菌医疗器械”范围的，同时须提交经营场所和仓库的地理位置图、平面图及存储条件说明；涉及增加经营场地的，须提供新增场地的房屋使用证明【具体见5/2】5/4仓库地址变更（含本市企业在沪新增）：提交变更后仓库的房屋产权（所有权）证明复印件（租赁房屋经营者须同时提供租赁协议复印件）、地理位置图、平面图及存储条件说明；或者提供具有医疗器械物流配送资质的企业资质证明及双方签订的配送合同和配送产品目录。备注：有关产证及租赁协议方面的详细要求参见注册地址变更5/5本市企业在外地增设仓库：提交拟新增仓库的房屋产权（所有权）证明复印件（租赁房屋经营者须同时提供租赁协议复印件）、地理位置图、平面图、存储条件说明，以及增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件。备注：有关产证及租赁协议方面的详细要求参见注册地址变更5/6外地企业在沪增设仓库：提交拟新增仓库的房屋产权（所有权）证明复印件（租赁房屋经营者须同时提供租赁协议复印件）、地理位置图、平面图、存储条件说明，增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件和企业所在辖区省局《关于〈医疗器械经营企业许可证〉仓库地址变更协助现场验收的函》备注：有关产证及租赁协议方面的详细要求参见注册地址变更5/7登记事项变更（含企业名称、法定代表人和企业负责人变更）：企业名称变更的提供变更前及变更后的营业执照复印件及工商行政部门出具的《企业名称变更预先核准通知书》复印件；法定代表人和企业负责人变更的提供变更后的《营业执照》副本复印件（交验原件）6委托他人代理的，提供法定代表人签字或公司盖章的授权委托书及代理人身份证复印件7电子申报材料注：以上资料均需按A4标准制作；复印件均需加盖企业公章。申请人（签名）：__________________受理人（签名）__________________日期:年月日日期:年月日 http://www.smda-pd.gov.cn上海市医疗器械经营企业许可证变更申请表企业名称上海复美航明大药房企业法定代表人顾识敏联系人顾识敏联系电话15802114182申请日期2012年5月27日组织审查部门上海市食品药品监督管理局浦东新区分局上海市食品药品监督管理局制 http://www.smda-pd.gov.cn填表说明一、各申请企业必须按照要求填表，并对所填内容的真实性负责。二、涉及变更企业名称、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人（即质量管理机构负责人或专职质量管理人员）等事项，只须填写第3页内容和第5页企业承诺；涉及变更注册地址、仓库地址和经营范围等事项的，须填写本表第3页至第5页内容。三、企业在报送申请表时，将有关证明文件一并附上。四、封面上“受理编号”、“受理单位”和“受理日期”由受理单位填写。五、“上级主管单位”是指：企业所属控股集团、企业集团或行政隶属。六、“登记注册类型”是指：国有、集体、股份合作、国有联营、集体联营、国有与集体联营、其他联营、国有独资公司、其他有限责任公司、股份有限公司、私营独资、私营合伙、私营有限责任公司、私营股份有限公司、其他内资、与港澳台商合资经营、与港澳台商合作经营、港澳台商独资、港澳台商股份有限公司、中外合资经营、中外合作经营、外商独资、外商投资股份有限公司。七、有关证明文件和附页资料按A4标准制作。八、本表所列各项内容填写不下时均可另附页。 http://www.smda-pd.gov.cn许可证编号沪188059拟变更事项许可证原登记核定内容现要求变更为企业名称不变不变法定代表人不变不变企业负责人严玉华郑惠彪质量管理人不变不变注册地址不变不变仓库地址1不变不变仓库地址2不变不变经营范围不变不变简述变更原因：由于工作调动，现聘任郑惠彪为本企业负责人法定代表人（签名）：日期：注：涉及变更经营地址、仓库地址和经营范围的企业，还需填写以下第3、4页内容 http://www.smda-pd.gov.cn（申请经营“诊断试剂”的必须填写本页）体外诊断试剂的概念：是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。【依据国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》第三条】法定代表人 职务 技术职称 企业负责人 职务 技术职称 质量负责人 职务 技术职称 质量管理部门负责人 从事体外诊断试剂质量管理工作年限 执业药师 联系人电话邮政编码人员情况职工总数从事质量管理人员总数技术人员数执业药师主管检验师其它     设施设备仓储设施设备验收养护仪器设备计算机（台）  配备总量 购进记录用 入库验收用 销售记录用 出库复核用  http://www.smda-pd.gov.cn医疗器械产品的情况注：“产品类别”按第一、二、三类顺序归类填写。 http://www.smda-pd.gov.cn企业人员花名册序号姓名性别身份证号岗位学历专业职称手机备注1李胜利男412301671002057质量负责人大专药剂执业药师136018135232郑惠彪男310225197102223815负责人大专/药师158215622033邱丽萍女310225198610020445其他中专药剂药士13524514295企业应在医疗器械质量管理人员的“备注”栏中填写其身份证编号和接受培训情况。 http://www.smda-pd.gov.cn经营场地和仓储条件经营场地条件（包括面积、办公用房或店面用房等）：用房性质：店面房面积：50平方米有空调，货柜，温湿度计等仓储条件（包括面积、环境控制等）：用房性质：店面房面积：50平方米/技术培训、维修服务条件销售委托单位名称、销售委托协议中培训或维修规定：由公司专人负责培训和维修技术培训条件（培训人员数、培训内容等）：由公司专人负责培训和维修维修条件（维修人员数、维修内容）：由公司专人负责培训和维修企业承诺本企业保证对上述申报材料和填写内容的真实性负责，将严格依照国家的法律、法规和规章行事，并对因违反国家法律、法规和规章所产生的一切后果负责。法定代表人（签名）：年月日 http://www.smda-pd.gov.cn现场检查情况项目企业存在的主要问题及有关说明通过否（通过打“√”） http://www.smda-pd.gov.cn现场检查情况汇总标准条款数适用条款数不予通过条款数备注综合评价及要求企业重点整改的问题检查组组长签字：年月日检查组人员签名成员所在单位姓名（签字）审查项目被检查企业意见企业法定代表人（负责人）签字：年月日（企业盖章） http://www.smda-pd.gov.cn审批意见审查意见审查人：年月日审核意见审核人：年月日分局领导审批意见负责人：年月日『许可证』内容企业名称注册地址法定代表人质量管理人企业负责人仓库地址经营范围许可期限自年月日至年月日许可证编号正本流水号备注'