计算机室使用登记表.doc 7页

'__________________________________________________计算机室上机座位表班级：任课教师：课代表：节次：课程名称教学内容机号学号姓名机器状况机号学号姓名机器状况机号学号姓名机器状况机号学号姓名机器状况机号学号姓名机器状况1132537492142638503152739416284051729416183042719314382032449213345102234461123354712243648备注、记事任课教师签字：收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 __________________________________________________计算机室设备使用登记表时间课程名称上课班级设备使用前（正常、不正常）设备使用后（正常、不正常）任课教师 签字日期节次设备状态问题说明设备状态问题说明　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 __________________________________________________计算机室设备使用登记表彩虹学校2016年9月收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 __________________________________________________计算机教室使用记录表日期节次班级名称授   课   内   容上课人数设　备　使　用　情　况上课老师备　注                                                                                收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 __________________________________________________        微机室维修记录机房日期故障诊断故障处理处理结果维修人收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 __________________________________________________药物的体内过程药物作用时间受代谢的限制，一般情况下代谢为无生物活性的化合物，大多从尿液或粪便中排泄，小部分可能通过胆汁或其它途径排泄。因此，一般将药物在体内的过程划分为四个期相：吸收、分布、代谢、排泄。在大多数情况下，四个期相同时存在。一、吸收（Absorption）药物的吸收是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。吸收受许多因素影响。口服给药，药片在肠道中的溶解及肠壁转运速率是重要的影响因素，因此胃肠内容的pH和胃排空速率均会影响药物吸收。而对许多药物在口服后，或可被肠液及肠菌酶破坏，或虽然能被快速、完全地吸收，但当通过门静脉首次进入肝脏时，受到药酶代谢等影响，使进入体循环的药量减少，这种现象称首过效应（First-passeffect）。二、分布（Distribution）药物进入循环后首先与血浆蛋白结合（Plasmaproteinbinding）。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合型药物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中。由于药物与血浆蛋白结合特异性低，而血浆蛋白结合点有限，因此两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象。吸收入血的药物通过循环迅速分布至各组织（分布相），药物在机体各组织积累的速度和程度取决于流经该组织的血流以及药物与血浆蛋白结合程度。一般来说，只有游离药物（通常只占一小部分，<5%血浆浓度）能通过毛细血管壁到达组织，首先向血流量大的器官分布（Distribution），然后向血流量小的组织转移，这种现象称为再分布（Redistribution）。某些组织，如脂肪组织能起到药物储存库的作用。大多数药物在血液内是通过细胞外液迅速分布的。但对脑组织和胎儿，还要看药物能否穿过特定的屏障：血脑屏障或胎盘屏障血脑屏障脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，不具多数组织毛细血管内皮组织之间的小孔和吞饮小泡，且外表面几乎全为星形胶质细胞包围。这种结构特点，使得某些大分子、水溶性或解离型药物难于进入脑组织，有机酸和有机碱性药物扩散进入该系统缓慢。药物从血流向中枢神经系统分布时，在到达中枢神经系统神经元或其他靶细胞之前，不仅要穿过内皮细胞，还需穿过血管周围的细胞膜。脑血流是对高度脂溶性药物向该系统渗透的唯一限制因素。胎盘屏障多数药物靠简单扩散由母体转运给胎儿，其分子量上限在1000。脂溶性药物如乙醇、氯丙嗪、吸入性麻醉药、巴比妥类、吗啡及某些抗生素都易于转运，可在胎儿血中检测到。药物分子进入胎盘后，就在胎儿体内循环。一旦扩散达到平衡，胎儿血液和组织内的药物浓度通常与母体相似。有些药物对胎儿有毒性，甚至导致畸胎，故孕妇用药应特别审慎。三、生物转化(Biotransformation)药物生物转化是指药物在体内发生的化学结构改变。虽然某些代谢物可能具有生物活性，这一过程通常导致药物作用的灭活，并为排泄作准备。收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 __________________________________________________1、药物代谢反应发生的部位药物起生物转化的主要代谢部位是在肝脏，而且最重要的代谢反应——氧化反应几乎全都在肝脏内进行。大多药物都是以氧化代谢形式达到解毒的。早期推测药物在肝内代谢的依据是因给药后肝重量略有增加，后发现肝微粒体中的滑面内质网膜增厚，此乃因滑面内质网中存在的药酶系统受到药物的诱导而增加，从而使这些与药物代谢有关的酶活性得到增强。收集于网络，如有侵权请联系管理员删除'