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- 2022-04-29 14:41:53 发布
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'空气动力学基础
Folie1
Folie1空气动力学基础和飞行原理绪论
Folie6固体---具有固定的形状和体积。在静止状态下,可以承受拉力、压力和剪切力。
Folie7液体---具有固定的体积,无固定的形状。在静止状态下,只能承受压力,几乎不能承受拉力和剪切力。
Folie8气体---无固定的体积,也无固定的形状。在静止状态下,只能承受压力,几乎不能承受拉力和剪切力。
Folie9固体力学---研究固体处于平衡和机械运动规律及其应用的学科。流体力学---研究流体处于平衡和机械运动规律及其应用的学科。流体---液体和气体的统称(具有的特点是易流动性,在静止状态下不能承受剪力。)力学---研究物体处于平衡和机械运动规律及其应用的学科称为力学。
Folie10空气动力学---研究空气处于平衡和机械运动规律及其应用的学科。空气动力学是流体力学的一个分支,它是从流体力学发展而来。空气动力学是物理学的一个分支。
Folie11相对飞行原理(空气动力学实验原理)当飞机以速度v在平静的空气中飞行时,作用在飞机上的空气动力与远方空气以速度v流过静止不动的飞机时所产生的空气动力完全相同。二、空气动力学的研究对象
Folie12相对飞行原理,为空气动力学的研究提供了便利。人们在实验研究时,可以将飞行器模型固定不动,人工制造直匀气流流过模型,以便观察流动现象,测量模型受到的空气动力,进行试验空气动力学研究。
Folie13在理论上,对飞行器空气绕流现象和受力情况进行分析研究时,可用固接在飞行器上的观察者所看到的绕流图画进行研究,只要前方气流速度V是常数,空气流过物体的绕流图画就不随时间变化。
Folie14风洞
Folie13X-48B翼身融合体飞机,来自美国宇航局和波音公司鬼怪工程部共同合作研发的新一代翼身融合体飞机,这种战斗机更实用,能产生更大的升力、更小的阻力,油耗更低,有望成为未来更节能、更安静的飞机的代表。
Folie15机翼绕流流场
Folie15机翼绕流流场当气流迎面流过机翼的时候,机翼同气流方向平行,原来是一股气流,由于机翼的插入,被分成上下两股。在翼剖面前缘附近,气流开始分为上、下两股的那一点的气流速度为零,其静压值达到最大。这个点在空气动力学上称为驻点。对于上下弧面不对称的翼剖面来说,这个驻点通常是在翼剖面的下表面。
Folie15机翼绕流流场在驻点处气流分差后,上面的那股气流不得不想要绕过前缘,所以它需要以更快的速度流过上表面。由于机翼上表面拱起,使上方部那股气流的通道变窄,机翼上方的气流截面要比机翼前方的气流截面小,流线比较密,所以机翼上方的气流速度大于机翼前方的气流速度。
Folie15机翼绕流流场而机翼下方是平的,机翼下方的流线疏密程度几乎没有变化,所以机翼下方那个的气流速度和机翼前方基本相同。通过机翼以后,气流在后缘又重新合成一股。根据气流连续性原理和伯努利定理可以得知,机翼下表面受到向上的压力比机翼上表面受到向下的压力要大,这个压力差就是机翼产生的升力。
Folie17亚音速情况下飞行的战斗机
Folie15音速是指声音在空气中传播的速度。高度不同,音速也就不同。在海平面,音速约为1225公里/小时。在航空上,通常用M(即马赫)来表示音速,M=1即为音速的1倍;M=2即为音速的2倍。
Folie15飞行器以马赫数小于0.8的速度在大气中的飞行是亚音速飞行。飞行器在作亚音速飞行时无激波产生,这时影响其空气动力特性的主要因素是粘性和气流分离。亚音速飞机的最大飞行速度一般以临界马赫数为限。
Folie18跨音速情况下飞行的战斗机
Folie15当飞机飞行速度接近音速时,周围的流动态会发生变化,出现激波或其它效应,会使机身抖动,超音速战斗机突破音障瞬间、失控,甚至空中解体,并且还可产生极大的阻力,使难以突破M=1的速度。人们把这种现象称之为音障。
Folie15超音速飞机进行亚音速飞行时,除某些动作受到性能限制外,主要是为了省油,并可用于起飞、爬升、巡航、待机、下滑返航、着陆、编队和某些特技飞行等。
Folie18跨音速情况下飞行的战斗机
Folie18跨音速情况下飞行的战斗机
Folie18跨音速情况下飞行的战斗机
1、公元前的认识(浮力定理)2、公元以后至17世纪的定性描述3、17-20世纪理想流体力学的发展4、19-20世纪粘性流体力学的发展5、空气动力学的发展三、空气动力学的发展进程简介
在中国的春秋战国时期(公元前770-221),中国先农开始兴建大型水利工程,包括灌溉工程、运河工程和堤防工程。当时比较大的灌溉工程有:芍陂(楚相孙叔敖)、都江堰和郑国渠。其中,芍陂和都江堰历经两千多年,至今仍再发挥作用。当时对水流运动特性已有足够的认识。1、公元前的认识(浮力定理)
芍坡
郑国渠
都江堰
古希腊学者,阿基米德在数学、物理学、天文学等方面做出了重要贡献。主要论著:论平板的平衡、论浮体;阿基米德是整个历史上最伟大的数学家之一,后人对阿基米德给以极高的评价,常把他和牛顿、高斯并列为有史以来三个贡献最大的数学家。在流体力学方面,他发现了水的浮力原理。阿基米德简介
阿基米德简介
阿基米德的名著《论浮体》是公元前250年最早的关于流体力学的著作。流体静力学的基本原理(水的浮力原理),即物体在液体中减轻的重量,等于排去液体的重量,后来以“阿基米德原理”著称于世,并由此开创了流体静力学的研究。阿基米德简介
阿基米德简介
«Eddas文学集»纪录了一个源于五世纪北欧的古代神话故事。故事说的是有一个以制造兵器为职业的铁匠Wayland,他制造了一套可以穿在身上的飞行翅膀。2、公元以后至17世纪的定性描述
根据传说,Wayland制成他的第一套飞行翅膀后,就开始同他的兄弟Egil一同进行实验,也就是作一次试飞。他兄弟问他,“我应当怎么办呢?我在这方面一点也不懂”。Wayland缓慢地强调说道:“顶着风飞,你就容易升高向上,以后,当你下降的时候,要顺着风飞扬”。Egil按照他的话穿好羽毛衣裳,并且立刻高飞在空中,迅速得象鸟一样。
李白:大鹏一日同风起,扶摇直上九万里。假令风歇时下来,犹能簸却沧溟水。世人见我恒殊调,闻余大言皆冷笑。宣父犹能畏后生,丈夫未可轻年少。
他是一位名律师和农家女子的私生子,小时侯虽然没有受过正式的教育,主要在家随父亲读书自学,但从小勤奋学习,才智过人,思维敏捷,很快在许多方面做出了令人惊叹的成绩。达.芬奇:意大利文艺复兴时期的科学和艺术全才
他是一位思想深邃,学识渊博,多才多艺的画家、寓言家、雕塑家、发明家、哲学家、音乐家、医学家、生物学家、地理学家、建筑工程师和军事工程师。他是一位天才,他一面热心于艺术创和理论研究,研究如何用线条与立体造型去表现形体的各种问题;另一方面他也同时研究自然科学。达.芬奇:意大利文艺复兴时期的科学和艺术全才
LeonardoDaVinci
3、17-20世纪理想流体力学的发展牛顿:英国著名的数学家和物理学家,1686年完成“自然哲学之数学原理”,提出了流体运动的内摩擦定律。牛顿是人类史上最伟大的天才:在数学上,发明了微积分;在天文学上,发现了万有引力定律,开辟了天文学的新纪元;在力学上,总结了三大运动定律,建立了牛顿力学体系;在光学上,发现太阳光的光谱,发明了反射式望远镜。
莱布尼茨:德国著名的哲学家和数学家,在许多领域做出不同凡响的成就。在数学方面最大的成就是发明了微积分,今天微积分中使用的符号是莱布尼慈提出的。后来为了与牛顿争发明权问题,他们之间进行了一场著名的争吵。莱布尼慈自定发明权时间1674年,牛顿1665-1666年。这场争论使英国与欧洲大陆之间数学交流中断,严重影响了英国数学的发展。
微积分问世后,流体成为数学家们应用微积分的最佳领域。1738年伯努利出版了“流体力学”一书,将微积分方法引进流体力学中,建立了分析流体力学的理论体系,提出无粘流动流速和压强的关系式,即伯努利能量方程。
伯努利:瑞士物理学家、数学家、医学家。1700年2月8日生于荷兰格罗宁根。著名的伯努利数学家族中最杰出的一位。在25岁时就应聘为圣彼得堡科学院的数学院士。8年后回到瑞士的巴塞尔,先任解剖学教授,后任动力学教授,1750年成为物理学教授。在1725~1749年间,伯努利曾十次荣获法国科学院的年度奖。
1755年瑞士数学家欧拉建立了理想不可压流体运动的微分方程组(欧拉方程)。六年后,拉格朗日引入流函数的概念,建立了理想流体无旋运动所满足的动力学条件,提出求解这类运动的复位势法。
欧拉:瑞士数学家.欧拉是世界史上最伟大的数学家之一.他从19岁就开始著书,直到76岁高龄仍继续写作.几乎每个数学领域,都可以看到欧拉的名字.如初等几何的欧拉线、多面体的欧拉定理、立体解析几何的欧拉变换公式、四次方程的欧拉解法、数论中的欧拉函数、微分方程的欧拉方程、级数论中欧拉常数、变分学的欧拉方程、复变函数论欧拉公式等。
达朗贝尔:法国著名的物理学家、数学家和天文学家,一生研究了大量课题,完成了涉及多个科学领域的论文和专著.1743年在《动力学》一书中,达朗贝尔提出了达朗贝尔原理,把动力学问题转化为静力学问题处理,还可以用平面静力的方法分析刚体的平面运动,这一原理使一些力学问题的分析简单化,而且为分析力学的创立打下了基础。
1783年10月29日,这位为人们留下了无限光明的科学巨星悄然远逝。这一天,伟大的达朗贝尔永远的离开了世界,永远的离开了他为之奉献终生的科学。他的很多研究成果记载于《宇宙体系的几个要点研究》中。达朗贝尔生前为人类的进步与文明做出了巨大的贡献,也得到了许多荣誉。但在他临终时,却因教会的阻挠没有举行任何形式的葬礼。
4、19-20世纪粘性流体力学的发展19世纪人们开始认识粘性流体动力学的基本问题。1826年法国工程师纳维将欧拉流体运动方程加以推广,加入了粘性项,导出了粘性流体运动方程。
4、19-20世纪粘性流体力学的发展1845年爱尔兰数学家斯托克斯(1819~1903)在剑桥大学从另外不同的出发点,也导出了粘性流体运动方程。现在粘性流体运动方程称为纳维-斯托克斯方程或N-S方程。
4、19-20世纪粘性流体力学的发展英国工程师兼物理学家雷诺在1883年试验粘性流体在小直径圆管流动时,发现实际流动有两种流态,分别称为层流和湍流,相应的阻力规律也不同,决定流态的是一个复合参数,该参数此后被称为雷诺数。
1904年普朗特提出了边界层理论。他认识到虽然所有的实际流体都是有粘性的,但,离开物体表面很远的地方粘性力基本上不起作用,只在物面附近,一层很薄的流体(称边界层)内,粘性力才是重要的,才是必须考虑的。这样就可以把整个流动分成两部分来处理:远离物面的大部分地区可以用无粘的理论作计算,而贴近物面的一层流体的流动需要作粘流计算。
普朗特:1875年2月4日出生于德国。从小对物理学、机械和仪器特别感兴趣。1904年普朗特在德国海德尔堡第三次国际数学年会上发表了著名的关于边界层概念的论文,从此普朗特成为流体力学界的知名学者。普朗特毕生在流体力学和空气动力学中的贡献是令人瞩目的,被认为是现代流体力学和空气动力学之父。
5、空气动力学的发展20世纪20-30年代,空气动力学的理论和实验得到迅速发展,所建造的许多低速风洞,对各种飞行器研制进行了大量的实验,从而很大程度上改进了飞机的气动外形,实现了飞机动力增加不大的情况下,使飞机的飞行速度从50m/s增大到170m/s。
5、空气动力学的发展20世纪创建了空气动力学完整的科学体系,并得到了蓬勃的发展。美国莱特兄弟是两个既有实践经验又有理论知识,且富有想象力和远见的工程师,1903年12月27日,奥维尔·莱特驾驶他们设计制造“飞行者一号”首次试飞成功,这是人类历史上第一架有动力、载人、持续、稳定、可操纵的飞行器。从此开创了飞行的新纪元。其后,飞机的发展推动了空气动力学的迅速发展。
5、空气动力学的发展
5、空气动力学的发展20世纪30-40年代,建造了一批超音速风洞,使飞机在40年代末突破了“音障”,50年代随后突破了“热障”,实现了超音速飞行和人造卫星。20世纪50年代以后,电子计算机的出现,使计算空气动力学得到迅速的发展,理论、实验、计算成为飞行器设计必不可少的途径。
儒可夫斯基:俄国数学家和空气动力学家,科学院院士。1886年起历任莫斯科大学和莫斯科高等技术学校教授,直至1921去世,一直在这两所学校工作。他一生有170多部著作,其中60多部是论述空气动力学和飞行器的,是实验和理论空气动力学的创始人。1902年创建了莫斯科大学空气动力学实验室。
冯.卡门:超声速时代之父,美国空军科技奠基石,现代空气动力学家。1908在德国哥廷根大学获得博士学位,师从普朗特教授。1926年移居美国,负责加州理工大学风洞设计工作,提出卡门涡街理论;1935年,提出超声速阻力原则;1938年提出边界层控制理论;1941年提出高速飞行机翼压力分布公式。我国学者钱学森师从冯.卡门教授。
波音767
“鹈鹕”大型地效飞机
新一代超音速客机
F22战斗机
四空气动力学的分类飞行器空气动力学房屋、坑道通风高层建筑的风压汽车、高速列车的阻力工业空气动力学飞行器在大气中飞行时的空气动力学问题鼓风机、涡轮机、风力发电机的气动力问题空气动力学
低速空气动力学亚音速空气动力学跨音速空气动力学超音速空气动力学高速空气动力学空气动力学
五空气动力学的研究方法
实验研究的主要设备有风洞、水洞、激波管和测试仪器。此外还有自由飞实验和高速轨道车等实验办法。理论研究运用基本的概念、定律和数学工具,抓住问题的主要作用因素,采用某种抽象出来的模型,作定量的分析,从而获得规律和结果。五空气动力学的研究方法
数值计算通过有效的计算方法(有限基本解法、有限差分法、有限元素法等)利用计算机对实际流动的问题进行数值模拟。实验研究、理论分析和数值计算三种方法各有利弊,相辅相成,互相促进。五空气动力学的研究方法
1、基本概念物理量--简称量,表示定性区分和定量确定现象和物质的一种属性在力学系统中,只有三个量是独立的,称为基本物理量,其它物理量是导出物理量(可根据定义、规律、关系)在国际单位制中,人们约定长度L,质量M,时间T为基本物理量六量纲与单位的概念
测量单位--用于表示与其相比较的同种量大小的约定定义和采用的特定量。(为定量表示同种量的大小而约定地定义和采用的特定量)注:①约定地赋予测量单位以名称和符号。如长度的单位名称为米,单位符号为m;②同量纲的量即使这些量不是同种量,其单位可有相同的名称和符号。如功、热、能量,单位都是焦尔;③测量单位在我国又称计量单位;六量纲与单位的概念
物理量的大小--表示数值和单位的乘积。用大小不同的同类单位表达一个量,不会改变这个量的种类和量值。如,1m=100cm=1000mm。1cm=1m/100。量纲--是指物理量类别。同一类量具有相同的量纲;单位与量纲的关系--量纲表示物理量的类别,单位表示物理量的类别和大小。六量纲与单位的概念
长度量纲L,质量量纲M,时间量纲T。导出量纲表达式[q]=LxMyTzxyz为量纲指数,可由物理定理或定义确定。无量纲的量--指在一个量的量纲表达式中,所有的量纲指数为零。否则为有量纲的量。无量纲的量与纯数不同,具有特定的物理意义和量的特性。有量纲量的数值随单位的不同而变,无量纲量的数值不随单位不同而变。六量纲与单位的概念
量纲和谐原理(1)在正确反映客观规律的物理方程中,相加减的各项量纲一致。(2)物理方程中各项量纲一致,与各个物理量所共同选用的单位制无关。(3)任一有量纲的物理方程可用无量纲方程表示。(4)物理方程中规律性不因基本物理量的不同而改变。六量纲与单位的概念
Folie62绪论完
第一节生物技术药物的特点一、生物技术药物的含义和来源生物技术(biotechnology)是指利用生物(动物、植物或微生物)或其产物生产对人类有用的物质或生物。
现代生物技术是指以生物化学或分子生物学的操作方法来改变生物或其分子的(遗传)性质,或利用细胞和分子遗传过程来解决实际问题或制造产品的技术。现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程。核心是基因工程技术。
医药生物技术包括:利用生物体作为生物反应容器,按人们的意志来研究、生产出医药生物技术,如基因工程药物、单克隆抗体、疫苗、寡聚甘氨酸及诊断试剂。利用生物技术来改进或创造出新的诊断、治疗、预防疾病的方法,如基因治疗和生物治疗。
生物技术药物:指通过细胞融合、重组DNA或转基因等技术,利用细菌、酵母、昆虫、植物或哺乳动物细胞等各中表达系统制备而成的,用于预防、诊断或治疗疾病的药物。生物技术药物的分类:多肽类药物、蛋白类药物、核酸类及多糖类药物
二、生物技术药物的特点药理活性高,一般使用剂量低结构复杂,理化性质不稳定口服给药易受胃肠道pH、菌群及酶系统破坏生物半衰期短,体内清除率高具有多功能性,作用广泛检测存在诸多困难和不便还可能存在潜在免疫原性问题
第二节生物技术药物的性质与分类一、生物技术药物的分类按化学结构分为:蛋白质多肽类的药物核酸药物多糖类药物
按作用性质和用途分:疫苗抗毒素及免疫血清血液制品细胞因子和重组DNA产品诊断制品其他制品
二、生物技术药物的理化性质生物技术药物因其结构特点,表现出特殊的理化性质。多肽和蛋白质核酸多糖类药物
三、生物技术药物的分析检测方法生物技术药物检测方法的特点生物学活性是反映生物技术药物质量的重要指标。生物学测定的结果常常波动范围比较大,具有很大的可变性。生物技术药物质量标准具有特殊性,其检验方法的验证也有其特殊性。
生物技术药物检测方法的验证要求:专属性、线性、测定范围、准确性、精密度、检测限度、定量限度、耐用性、系统适应性试验。
生物技术药物的检测常用方法:☆电泳法、☆免疫学方法和放射性核元素示踪法、☆生物鉴定法、☆高效液相色谱法、☆质谱法、☆核磁共振法
生物技术药物特殊的检测方法化学结合试验酶反应试验体外细胞测定试验动物实验
生物技术药物质量标准研究的依据国内参照法规国际参照法规结合目标产品的不同特点,收集和查阅国内外已有的相应的质量控制标准,并结合我国现有条件经过研究制定出准确可靠,切实可行,保证产品安全、有效的检定标准和检定方法。
第三节改善生物技术药物生物药剂学性质的方法生物技术药物的优势:药理活性高生物技术药物的缺点:结构复杂,理化性质不稳定,口服给药易受胃肠道pH菌群及酶系统破坏,稳定性差相对分子质量大,生物膜穿透性差,吸收困难,生物利用度低生物半衰期短,体内清除率高
研究和开发新型给药系统、对生物技术药物进行结构修饰,是解决生物技术药物生物利用度、稳定性,实现其药用价值的重要途径。
一.蛋白质多肽及核酸类药物的结构修饰运用基因工程技术、化学修饰技术⑴化学修饰剂与蛋白质的反应酰化反应、烷基化反应、氧化和还原反应、芳香环取代反应★延长在体内的存留时间最成功的修饰方法是PEG修饰。⑵核酸类药物:反义寡核苷酸的修饰
二.提高生物技术药物生物利用度的方法使用吸收促进剂提高膜通透性是提高生物利用度的最常用的方法。吸收促进剂主要有水杨酸类、胆酸盐类、表面活性剂、脂肪酸类、氨基酸衍生物、金属螯合剂等。与代谢酶的抑制剂一起使用使用肠溶性胶囊应用载药纳米微粒使用黏膜黏附剂应用病毒作载体
第四节生物技术药物注射给药系统两种普通的注射剂:溶液型注射剂,混选型注射剂和注射用无菌粉末缓释、控释型注射给药系统
一、生物技术药物注射剂的处方设计取决于蛋白质、多肽药物在溶液中的稳定性增加生物技术药物的稳定性一般可以用改造结构和加入适宜辅料两种方式。处方要求:缓冲剂、填充剂、稳定剂、防腐剂稳定剂包括盐类、表面活性剂类、糖类、氨基酸和人血清白蛋(HSA)等保存条件:溶液型在2-8C下保存,不能冷冻或振摇,取出后在室温下一般要求在6-12h内使用。
二、质量控制和稳定性评价根据纯化工艺过程以及产品理化性质、生物学性质、用途等来确定质量控制项目,主要为:蛋白质理化性质的鉴定生物学活性(比活性)杂质检测安全性试验
三、应用实例(P400~401)
第五节生物技术药物非注射给药系统重点需要解决的问题:给药部位黏膜透过性低,使药物吸收差体液造成药物水解或酶溶解肝的首关效应药物对作用部位的靶向性蛋白质、多肽药物的非注射制剂分为黏膜吸收制剂和经皮吸收制剂。
一、蛋白质、多肽药物的黏膜吸收制剂黏膜吸收途径包括口服、口腔、舌下、鼻腔、肺部、结肠、直肠、阴道、子宫和眼部等。优势:能绕过肝首关效应,避免胃肠道消除,使药物更好地被吸收。
二、蛋白质、多肽药物的经皮吸收制剂方法:超声导入技术离子导入技术电穿孔技术固体药物的皮下注射传递体输送
第六节治疗基因传递系统基因治疗genetherapy是将限定的遗传物质转入患者的特定靶细胞,达到预防或改变特殊疾病状态的治疗方法。基因治疗即是依靠人本身或外源的遗传物质来治疗疾病,包括纠正或补偿基因的缺陷,关闭或抑制异常表达的基因,阻止并表发展,杀灭病变细胞,或者抑制外源病原体遗传物质的复制,从而达到治疗疾病的目的。
基因治疗分为二种不同的途径:exvivo、invivo治疗基因therapeuticgene是指利用基因治疗的方法达到预防或改变特殊疾病状态的基因物质。
基因药物genemedicines亦称DNA药物,是将具有治疗意义的基因重组进真核细胞表达载体(病毒等)或包装在人工载体(复合物、脂质体等)中,并加工制成的可以用于临床给药的制剂。基因药物包括治疗、诊断用基因药物和预防用基因疫苗。'
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