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- 2022-04-29 14:46:01 发布
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古人(gǔrén)酿酒图古人酿酒(niànɡjiǔ)器具古人(gǔrén)制药工具第二页,共25页。
流感来袭!健康(jiànkāng)告急!!第三页,共25页。
科技创造生活(shēnghuó),合成造福人类!人类(rénlèi)合成自然界中不存在的有机物,满足需要第四页,共25页。
世界上每年合成的近百万(bǎiwàn)个新化合物中约70%以上是有机化合物。第五页,共25页。
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有机(yǒujī)材料的惊艳绽放第七页,共25页。
例1.以乙烯为原料,其它无机试剂(shìjì)自选,合成乙二酸乙二酯.第八页,共25页。
一、有机合成(yǒujīhéchéng)的过程利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成(shēnɡchénɡ)具有特定结构和功能的有机化合物。1、有机合成(yǒujīhéchéng)的概念2、有机合成的任务(1)目标化合物分子碳链骨架的构建(2)官能团的转化和引入。第九页,共25页。
我们(wǒmen)学过哪些官能团?完成课本65页的思考与交流。1,引入碳碳双键的方法(fāngfǎ)。2,引入卤素的方法(fāngfǎ)。3,引入羟基的方法(fāngfǎ)。第十页,共25页。
3.官能团的引入方法(fāngfǎ)①引入C=C双键(shuānɡjiàn)1)某些(mǒuxiē)醇的消去引入C=CCH3CH2OH浓硫酸170℃CH2==CH2↑+H2O醇△CH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CH2Br+NaOH2)某些卤代烃的消去引入C=C3)炔烃不完全加成引入C=CCH≡CH+HBrCH2=CHBr催化剂△第十一页,共25页。
②引入卤原子(yuánzǐ)(—X)1)烃与X2取代(qǔdài)CH4+Cl2CH3Cl+HCl光照2)不饱和烃与HX或X2加成CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br3)醇与HX取代(qǔdài)C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△催化剂第十二页,共25页。
③引入羟基(qiǎngjī)(—OH)1)烯烃(xītīng)与水的加成CH2==CH2+H2OCH3CH2OH催化剂加热加压2)醛(酮)与氢气(qīnɡqì)加成CH3CHO+H2CH3CH2OH催化剂Δ3)卤代烃的水解(碱性)C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr水△4)酯的水解稀H2SO4CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O△第十三页,共25页。
(4).引入-CHO或羰基(tānɡjī)的方法有:醇的氧化(yǎnghuà)(5).引入-COOH的方法(fāngfǎ)有:醛的氧化酯的水解某些苯环侧链的氧化第十四页,共25页。
思考(sīkǎo):如何实现下列(xiàliè)转变:1,CH3CH2-Br2,3,HO-CH2CH2-OHCH3CH-CH3BrCH3-COOHCH3CH2CH2-BrCH3CH2-OH第十五页,共25页。
(1).官能团种类(zhǒnglèi)变化:CH3CH2-Br水解(shuǐjiě)CH3CH2-OH氧化(yǎnghuà)CH3-CHO(2).官能团数目变化:CH3CH2-Br消去CH2=CH2加Br2CH2Br-CH2Br(3).官能团位置变化:CH3CH2CH2-Br消去CH3CH=CH2加HBrCH3CH-CH3Br4.官能团的转化:包括官能团种类变化、数目变化、位置变化等。氧化CH3-COOH酯化CH3-COOCH3第十六页,共25页。
1.用正丙醇制取异丙醇需经过几个反应?2.请设计出以为原料制备的合成(héchéng)线路(必要的无机试剂自选).练一练注意:引入或转化官能团时,注意综合考虑。必要时需要(xūyào)对有些官能团先保护。第十七页,共25页。
思路(sīlù)关键(guānjiàn):反思明确目标(mùbiāo)化合物的性质和结构设计合成路线检测样品的性能,不断改进官能团的引入方法有机合成的过程有机合成的方法?小结第十八页,共25页。
课堂(kètáng)小结1.官能团的引入方法(fāngfǎ)2.有机物的合成(héchéng)方法第十九页,共25页。
作业(zuòyè):课后习题:1,3第二十页,共25页。
谢谢(xièxie)指导第二十一页,共25页。
一,碳链骨架的构建(ɡòujiàn)(增长和缩短)CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2CH=CH2COOHCH3COONaCH4第二十二页,共25页。
知识(zhīshi)整理:烃和烃的衍生物间的转化:烷烃烯烃(xītīng)炔烃卤代烃醛羧酸(suōsuān)酯醇+H2O+H2O-H2O+H2+H2+X2(HX)+X2(HX)-HX+X2+HX+H2O氧化还原氧化酯化水解水解酯化第二十三页,共25页。
〔问题3〕工业上用甲苯(jiǎběn)生产对-羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下(反应条件及某些反应物、产物未全部注明):请回答:①写出A、B的结构简式②在合成(héchéng)路线中设计反应③和⑥的目的是CH3ClCOOC2H5H3COCH3CH3OCH3ACl2催化剂①一定(yīdìng)条件下CH3IC2H5OHBHOCOOC2H5(产品)HI②③④⑤⑥OCH3COOHCH3OH官能团的保护OCH3COOHCH3OHOCH3COOHCH3OHCH3OCH3第二十四页,共25页。
第二十五页,共25页。'
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