最新复式记账法课件(重点复习)课件PPT.ppt 104页

'复式记账法课件(重点复习) 重点掌握账户性质借方贷方资产类银行存款、库存商品、应收账款+-负债类短期借款、应付账款-+所有者权益类实收资本、资本公积 题型一账户名称期初余额本期借方发生额本期贷方发生额期末余额银行存款20005000()3000 （1）定义：是指对发生的经济业务一般只在一个账户中进行计量与记录的方法。例：用银行存款购买材料，只在“银行存款”账户中登记，而不在原材料账户上登记。（3）评价：它是一种简单、不完整的记账方法。不能全面、系统地反映经济业务的来龙去脉，也不便于检查账户记录的正确性。1、单式记账法 （1）定义：是指对发生的每一项经济业务，都以相等的金额同时在两个或两个以上相互联系的账户中进行登记的一种记账方法。2、复式记账法（2）评价：使得各账户之间形成严密的对应关系，账户记录能够相互平衡，是否正确也可以自我验证。 （3）种类：中外的的复式记账法，按照采用的记账方法和记账规则不同，可以分为三种：借贷记账法、增减记账法和收付记账法。相比较，借贷记账法是迄今为止最为完善的一种复式记账方法，为世界各国所采用，从1993年开始，我国会计记账采用借贷记账法。 第二节借贷记账法主要内容：一、借贷记账法的记账符号二、借贷记账法的基本内容（账户设置与结构、记账规则、试算平衡）三、会计分录与账户对应关系（会计分录的概念、会计分录的编制、账户对应关系） 一、借贷记账法的记账符号1、借贷记账法的定义以“借”、“贷”为记账符号，对发生的每一项经济业务，都以相等的金额同时在两个或两个以上相互联系的账户中进行登记的一种记账方法。2、从借贷记账法的产生历史看，“借”、“贷”仅仅作为一种纯粹的记账标志存在。3、借方是账户左方的代名词，贷方是账户右方的代名词； 二、借贷复式记账法的基本内容借贷记账法的基本内容包括账户设置、记账规则和试算平衡。复式记账法下，账户的设置有一套完整的账户体系。账户体系按会计科目可分为如下类别：资产类账户负债类账户所有者权益类账户成本类账户损益类账户（收入类账户和损益性费用账户） 1、账户的设置和结构在借贷记账法下，账户的左方称为“借方”，账户的右方称为“贷方”。账户的格式如下图所示：如果借方用来登记增加额，则贷方就用来登记减少额，反之亦然；但究竟哪一方登记增加数，哪一方登记减少数，是由账户的性质来决定的 （1）资产类账户 （1）借方登记资产的增加额，贷方登记资产的减少额（2）在每一会计期末，将借、贷方数额相比较，其差额称作期末余额，本期的期末余额结转下期，即为下期的期初余额。（3）资产类账户的期末余额一般在借方，其计算公式如下：资产类账户期末余额=借方期初余额+借方本期发生额-贷方本期发生额 （2）成本类账户（1）借方登记成本的增加额，贷方登记成本的减少额；（2）如果存在期末余额，在借方，则表示尚未完工的某一阶段成本对象的实际成本；（3）成本类账户期末余额=借方期初余额+借方本期发生额-贷方本期发生额 3、负债及所有者权益账户的结构（1）借方登记负债及所有者权益的减少额，贷方登记负债及所有者权益的增加额（2）负债及所有者权益的期末余额一般在贷方（3）负债及所有者权益账户期末余额=贷方期初余额+贷方本期发生额-借方本期发生额 4、损益类账户的结构（收入和损益性费用）（1）由收入、费用和利润以及所有者权益的关系，收入最终导致所有者权益的增加，因此，其账户结构基本与所有者权益账户的结构相似。（2）借方登记收入的减少额，贷方登记收入的增加额（3）由于收入贷方登记的增加额期末一般都是从借方转出，以便确定一定的利润，因此，该账户一般没有期末余额，所有也不存在期初余额。 （1）损益性账户的结构与资产类账户的结构基本相同，借方登记损益性费用的增加额，贷方登记损益性费用的减少额。（2）由于借方登记的损益性费用期末一般都要从贷方转出，以确定一定期间的利润，因此，该账户通常没有余额。 5、双重性质账户的结构（1）双重性质账户是指既可以用来反映资产，又可以用来反映负债的账户。（2）举例：应收账款（3）对于双重性质的账户，如果余额在借方即应归入资产项目，若余额在贷方应归入负债项目。 2、记账规则：采用某种记账方法记录经济业务时，确定其账户方向的一种规则。记账规则是有借必有贷，借贷必相等。分析经济业务的内容涉及哪些账户判断经济业务所涉及的账户是登记增加还是减少，以确定账户记录的方向确定账户记录的金额 【例1】2012年8月5日从银行提取现金10000元备用。此项经济交易产生后，一方面使得资产要素中的“库存现金”项目增加10000元，另一方面使得资产要素中的“银行存款”项目减少10000元。按借贷记账法，应当记录现金账户的借方和银行存款账户的贷方。记录结果如下：10000库存现金借方贷方10000银行存款借方贷方 【例2】2012年8月10日收到投资者入股的机器设备，价值2000000元。此项经济交易产生后，一方面使得资产要素中的“固定资产”项目增加2000000元，另一方面使得所有者权益要素中的“实收资本”项目同时增加2000000元。按借贷记账法，应当记录固定资产账户的借方和实收资本账户的贷方。记录结果如下：2000000固定资产借方贷方2000000实收资本借方贷方 【例3】2012年8月25日以现金600元购买办公用品。此项经济交易产生后，一方面使得资产要素中的“库存现金”项目减少600元，另一方面使得费用要素中的“管理费用”项目增加600元。按借贷记账法，应当记录管理费用账户的借方和现金账户的贷方。记录结果如下：600库存现金借方贷方600管理费用借方贷方 3、试算平衡指通过账户余额或者发生额合计数之间的平衡关系，检验记账工作正确与否的一种方法。 方法一：发生额平衡法因为每笔经济业务的记录都遵循“有借必有贷，借贷必相等”的记账规则，那么全部账户本期借方发生额合计一定等于全部账户的本期贷方发生额合计。 方法二：期末余额平衡法账户借方期末余额表明其资产性质，账户贷方期末余额表明其负债、所有者权益性质。根据公式：资产=负债+所有者权益期末余额的平衡公式就是：全部资产账户借方期末余额合计=全部负债和所有者权益账户贷方期末余额合计方法三：期初余额平衡法全部账户的借方期初余额合计=全部账户的贷方期初余额合计 （1）如果上述三个方面都能保持平衡，说明记账工作基本上是正确的，在实际工作中试算平衡通过编制试算平衡表来进行的。（2）通过试算平衡检查账簿记录是否正确并不是绝对的。借贷不平衡，则说明账户记录或者计算肯定有错误；借贷平衡，不能肯定账户记录没有错误。（3）原因：经济业务的重记、漏记或者将借贷方向记反等 三、会计分录和账户的对应关系1、会计分录的概念（1）记账凭证的必要性：为了保证账户记录的正确性，在经济业务发生后，我们一般要根据原始凭证对经济业务进行分析、判断，填制记账凭证，而不是直接根据原始凭证登记账簿。（2）记账凭证的最基本内容：账户、记账方向和金额，即会计分录。在实际工作中，会计分录是填写在记账凭证上的。（3）会计分录的定义：是指对每一项经济业务，按照复式记账法的要求，分别列示其应借和应贷账户及其金额的一种记录。 2、会计分录的编制经济业务◎应在哪些账户中登记？◎应登记在账户的哪一方？◎各账户中登记的金额是多少？对这些问题进行确认，并写出一定的记录形式，即会计分录。任何一项会计分录必须包括三个要素，即账户名称（会计科目）、记账方向（借方或者贷方）和金额。步骤 【例】收到投资者投入资本800000元存入银行。 会计分录的三要素和书写格式 会计分录按照其所涉及的账户多少，可以分为简单会计分录和复合会计分录。简单会计分录：指只涉及一个借方科目和一个贷方科目的会计分录；复合会计分录：指涉及两个以上（不包括两个）账户的会计分录，是由若干简单分录复合而成。为了清楚反映账户的对应关系，一般不宜把不同类型的经济业务合并在一起。对于编制多借多贷的会计分录，这是允许的，但以尽量避免使用为原则。 会计分录的表现形式有：一借一贷——简单会计分录一借多贷——复合会计分录一贷多借——复合会计分录多借多贷——复合会计分录（尽量避免使用） 【例1】9月14日，新华公司从通用办公设备公司购进一台办公设备，价值5400元，货款尚未支付。会计分录借:固定资产5400贷：应付账款5400分析购买办公设备，表示企业固定资产（资产）增加；同时，企业购买设备的货款尚未支付，形成企业负债（应付账款）增加。资产增加记入借方，负债增加记入贷方。 【例2】9月20日，企业收到大华公司还来销售货款1500元，货款收到存入银行。会计分录借：银行存款1500贷：应收账款1500分析货款收回，表示企业应收账款（资产）减少；同时，企业收回的货款存入银行，表示公司银行存款（资产）增加。资产增加记入借方，减少记入贷方。 【例3】10月5日，新华公司从佳佳房地产公司购买一套设备，价值36000元。合同规定，15000元用现金支付，其余21000元要在90天内全部付清。分析购买的设备（资产）增加，同时，现金（资产）减少，负债中的应付账款增加。资产增加记入借方，资产减少记入贷方，负债的增加记入贷方。会计分录借：固定资产36000贷：库存现金15000应付账款21000 【例4】9月30日，长城公司以银行存款3000元，支付上月所欠通用办公设备公司账款。会计分录借：应付账款3000贷：银行存款3000【例5】9月25日，长江公司以现金支付产品的广告费3600元。会计分录借：销售费用3600贷：库存现金3600 3、账户对应关系定义：采用借贷记账法对每项经济业务进行记录时，相关账户之间形成的应借、应贷的相互对应关系，存在对应关系的账户成为对应账户。书中举例（P57）企业向某企业采购材料一批价值10000元，其中，以银行存款支付8000元，其余货款未付。借：原材料10000贷：银行存款8000应付账款2000 第三节总分类账与明细分类账的平行登记账户按照经济业务内容反映的的详细程度，分为总分类账户与明细分类账户。总分类账与明细分类账的关系：总分类账户是根据一级会计科目设置的，它提供的是总括的资料；明细分类账户是根据明细科目设置的，它提供的是详细的资料总分类账户是所属明细分类账户资料的综合，对所属的明细分类账户起着统驭的作用；明细分类账户是对有关总分类账的补充说明，对有关总分类账户起着辅助作用。 一、总分类账与所属明细账的平行登记平行登记：就是计入总分类账和明细分类账的资料，都以会计凭证为依据，而且根据会计凭证在总分类账和明细分类账中记录经济业务，必须独立地、互不依赖地进行。理解要点：会计凭证、都记、独立 平行登记的要点和方法：会计期间、方向、金额登记的会计期间一致。一方面要在有关总分类账户中进行总括的登记；另一方面要在同一会计期间在相关明细分类账中进行登记。登记的方向相同。如果在总分类账中登记借方，在所属明细账也应该登记借方；其规则同样适用于贷方。登记的金额相等。记入总分类账户中的金额必须与记入各个有关明细账账户的金额之和相等。 二、总分类账户与所属明细分类账户平行登记结果的试算平衡平行登记的结果表明：总分类账户的期初余额等于所属明细分类账户的期初余额之和总分类账户本期借方发生额等于所属明细分类账户的借方发生额之和总分类账户本期贷方发生额等于所属明细分类账户的贷方发生额之和总分类账户的期末余额等于所属明细分类账户的期末余额之和 放射性药物 核医学三大必备条件核医学仪器放射性试剂放射性药物放射性药物诊断用放射性药物（95％）治疗用放射性药物（5％） 放射性药物组成放射性核素（133Xe）核素＋普通药物（标记药物）往往选择能在某一器官定位或参与器官代谢的药物 放射性药物的应用历史1905年，居里夫人创制226Ra（T1/2=1602年）针，做了第一例放射性核素插入治疗，1930年以后据逐渐推广.1925年，应用226Ra作为示踪剂，测定正常人以及心脏病人的血流速度.20世纪三十～四十年代，人工制造的短半衰期放射性核素应用日益增加，1946年，美国一实验室发出第一批放射性核素制剂用于医疗及科研.20世纪五十年代，反应堆及加速器提供了很多医用放射性核素（131I，198Au，32P，203Hg，52Cr，90Sr，55Fe，60Co），制成了多种放射性药物，配合放射性扫描仪，开展脏器显象技术. 六十～七十年代，发生器制备短半衰期核素（99mTc,113mIn),且由于配套标记前体药盒的供应及γ照相机问世，脏器显象技术有较大的发展。现代，缺中子短半衰期核素11C(20.38min)15O(122s)18F(109.8min)13N(9.96min)配以SPECT，对肿瘤显象及脑功能研究有较大突破。 我国放射性核素应用历史解放前使用226Ra针1958－131I，32P,198Au等标记药物用于临床目前99Mo－99mTc发生器普及使用加速器生产的123I，67Ga，111In,201Tl制成的放射性药物开始15O,18F,13N,11C等核素标记的药物也在研究中 放射性药物的摄取机制功能性吸收与排泄----脏器的某些细胞能选择性地吸收某种放射性药物，并通过某些途径排泄或分泌。此过程中放射性药物未经受代谢变化。131I—邻碘马尿酸被肾小管吸收并经肾脏排泄，用于肾功能测定和肾显像。99mTc—IDA类被肝细胞吸收，通过胆道排泄，用于肝胆显像。42K和同类阳离子能被心肌吸收. 参与代谢----被吸收的放射性药物参与细胞内的有关代谢过程。131I参与甲状腺素的合成而浓集于甲状腺.59Fe参与血红蛋白合成而浓集于骨髓75Se被胰腺吸收和利用,用于胰腺显像.18F—FDG用于脑功能显像(脑能量代谢需葡萄糖)123I—脂肪酸可用于心肌显像(心肌能量代谢需脂肪酸)离子交换99mTc—焦磷酸盐用于骨显像，是因为焦磷酸盐能与骨中PO43-交换，形成99mTc的配合物。 简单的弥散和分布将放射性药物引入体内某空间，可显示此空间的大小和形态。例如放射性氪、氙气体弥散至肺泡内，作为肺功能测定及显像.111InCl3与血红蛋白结合后，均匀分布于血池内可作心、肝、胎盘等血池显像。放射性药物注入脑室、腹腔、吸人呼吸道，可显示脑室形态、腹腔有无粘连、呼吸道是否通畅. 细胞吞噬肝、脾、骨髓的网状内皮系统有识别和吞噬外来颗粒的功能。放射性胶体和微粒如99mTc-硫化物胶体进行骨髓显像，99mTc-植酸盐用于肝显像也是利用了这种吞噬作用。脾脏具有吞噬衰老、受伤红细胞的功能，因此放射性标记的变性红细胞可用于脾脏显像。 毛细血管阻断颗粒大于毛细血管直径的放射性颗粒如99mTc，113mIn标记的大颗粒聚合白蛋白(MAA)或蛋白微球，注人静脉后将栓塞于肺部微血管，用于肺显像。特异导向结合受体-配基、抗体-抗原结合11C-去甲肾上腺素与心肌肾上腺素能神经末梢结合，浓集于心肌。123I—IBZM是多巴胺D2受体阻断剂而显示脑内部位D2受体分布位置与数量。99mTc标记抗CEA单克隆抗体用于肠癌的放免显像131I标记抗人精浆蛋白抗体用于前列腺癌转移灶的显像. 放射性药物对核素的要求体内诊断用放射性药物对核素的要求发射γ射线或正电子(β＋)，最好不发射或少发射α、β射线.γ射线的能量适中100-300kev因为此范围内γ射线，适合扫描机、γ相机和SPECT的测量。能量太低,组织吸收多,影响体表测量,。能量过高的γ射线会穿透探测器，导致探测效率和分辨率降低。有合适的半衰期一般10h左右毒性小 目前临床最常用的放射性核素─99mTc99mTc只发射γ射线γ射线能量适中(141keV)半衰期合适(6.02h)99Mo-99mTc发生器能标记多种化合物(Tc化学性质活泼)99mTc几乎可以用于所有的脏器显象,它占核医学诊断用药的80％以上.“中国药典”二部,收载99mTc标记药物6种 113mIn113Sn━113mIn只发射γ射线半衰期合适(99.5min)能标记多种化合物但γ射线能量太高(393keV),不适合一般的γ照相机.95版中国药典中收载的113mIn标记药物铟[113mIn]泮替膦酸注射液氯化铟[113mIn]注射液胶体磷酸铟[113mIn]注射液[113mIn]已经淘汰,2000版药典无收载 治疗药物原理放射性药物发出的射线在病变组织中产生电离辐射效应治疗方法特异性内照射(较理想)腔内治疗敷贴治疗组织间插植治疗 治疗用放射性核素要求有较长半衰期的β-射线发射体.原因β-射线在组织中的电离密度较大,在局部组织中产生的生物效应比一般相同物理量的X射线,γ射线大得多.(不选用X，γ射线发射体的原因).β-射线在组织中有一定的射程,能保证其有一定的作用方法范围,而对稍远的正常组织不造成明显损伤.(不选用α射线发射体的原因).选用226Ra针治疗有何不妥? 临床最理想的治疗用核素32P原因纯β-射线发射体Emax=1711eV,组织中平均射程4mm(5MeVα粒子组织中平均射程0.0045mm)T1/2=14.28day 常用32P药物Na2H32PO4[注射液,口服液,ChP(2000)]临床应用血液病(白血病,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症)淋巴瘤,乳腺和前列腺癌转移,多发性骨髓瘤. 为什么131I不是理想的内照射治疗核素131I发射两种β-粒子(336keV,607keV)γ射线364keV(多余,增加防护困难)T1/2=8.04day注：131I还是唯一能治疗甲状腺有关疾病的放射性核素,ChP(2000):Na131I口服液,Na131I胶囊. 各类放射性标记药物 放射性锝(99mTc)标记药物Tc(锝)Z＝43(人工合成),有21个同位素，99mTc(γ射线,T1/2=6h，140keV).99mTc来源─核素发生器99Mo-99mTc发生器组成反应堆获得的99Mo，先纯化处理成(NH4)299MoO4溶液，将其注入发生器玻璃层析柱内，柱内预先装入Al2O3吸附剂5～10g，颗粒为200～300目，并用pH4.3±0.5，0.01mol/L的HCl液平衡冲洗。 99mTc洗脱机制99MoO42-二个离子电荷，与Al2O3结合较牢固99mTcO4-只有一个离子电荷，结合较弱。用灭菌生理盐水淋洗可以把结合弱的99mTcO4-洗下，而99MoO42-仍留在柱上。灭菌生理盐水不仅洗脱效率高(70％-80％)，而且收集到的洗脱液不必调pH即可口服或注射。母体核素99Mo半衰期为66h，其中87％衰变为99mTc，其余13％直接衰变为99Tc。子体核素99mTc半衰期为6h，其中90％衰变放出141kev的γ光子，其余10％放出内转换电子。 放射性锝标记药物Tc介层电子构型[Kr]4d65s1发生器得到的99mTc(99mTcO4-),介层电子构型[Kr]99mTc4+电子构型[Kr]4d3,介层含空轨道. 为确保还原反应完全,提高99mTc的利用率,Sn2+的用量往往是理论计算值的许多倍. 99mTc标记药物种类─199mTc配合物99mTc与含有多个配位基团的配合剂(EDTA,DTPA)形成配合物。99mTc标记蛋白蛋白质含有-NH2，-COOH，-CONH2，-SH，-OH等基团，能与+3，+4，+5价锝配合。99mTc-protein（不稳定，直接法标记）99mTc-螯合剂(eg,DPTA)–protein(间接法标记，稳定） 99mTc标记药物种类－299mTc标记胶体，常见胶体99mTc-硫胶体(Tc2S7)99mTc-硫化锑胶体（最常见）99mTc-Tc2S7制备Na2S2O3与Na99mTcO4淋洗液在酸性溶液中反应，加入明胶保护剂，形成稳定的胶体颗粒. 99mTc标记化合物制备举例99mTc-PMT(99mTc-N-吡哆-5-甲基色氨酸制备(肝胆显象剂)发生器配套供应的药盒组成待标记物SnCl2·H2O抗氧化剂 99mTc-二乙撑三氨五乙酸(DTPA)制备制备方法取DTPA21mg，SnCl21.3mg，加5ml重蒸水溶解，经微孔薄膜过滤后，分装在十个小瓶中，-18℃冻干，充氮后密封冰箱保存。使用时取一瓶，加入新鲜淋洗的Na99mTcO4溶液，振摇得澄明溶液，即可供临床使用。 99mTc标记药盒(Kit)按最佳配方将配合剂、SnCl2、稳定剂、缓冲液等放在一起配成溶液，过滤除去细菌和热原，在无菌条件下分装在小安瓿内.放人冻干机内制成冻干粉末.冲氮、封装，低温存放.临床使用按说明书在配套药盒中加入一定量的99mTc淋洗液后即可使用. ChP(2000)收载的99mTc标记药物(6种)Na99mTcO4脑显象剂─用于脑瘤、脑梗死和脑损伤定位诊断甲状腺显象剂─99mTcO4-离子半径与I-相近可被正常甲状腺组织摄取.99mTc-植酸盐肝显象剂,进入血液后与血液中的钙结合形成99mTc-植酸钙,被肝细胞吞噬.99mTc–磷酸盐99mTc–膦酸盐骨显象剂─分子中的磷酸根,膦酸根与羟基磷灰石的磷酸盐交换,将99mTc带入骨质中. 放射性碘标记药物I有20多种同位数,其中临床常用的有131I(甲状腺疾病诊断和治疗)123I(最佳,T1/2=13.0h,γ射线159eV(佳),但价格贵125I(γ射线,T1/2=60day,放射免疫分析中常用)127I(稳定核素) 药典及部颁标准中的放射性碘标记药物邻碘[131I]马尿酸钠注射液----肾功能显象邻碘[131I]玫瑰红钠注射液碘[131I]化钠注射液Na123I溶液Na123I注射液Na125I注射液Na125I溶液Na132I注射液131I-人血清白蛋白131-溴黄肽钠注射液131-甲胆甾醇注射液Na131I胶囊 131I在肿瘤导向治疗中的作用铁蛋白是一些肿瘤(如肝癌)的相关抗原,131I-铁蛋白抗体,给予肝癌患者,可以使甲胎蛋白(AFP)降低,癌肿块缩小,使不能手术切除的病人变得可以手术切除.延长肝癌患者的生存期和缓解率. 肾上腺髓质显像剂.1960年就发现溴苄胺和胍乙啶都是肾上腺神经元阻断剂。而间位碘代苄胍可以看成是由溴苄胺的苄基和胍乙啶的胍基组合而成，能被肾上腺髓质摄取和贮存。用于肾上腺髓质显像,以及嗜铬细胞瘤的治疗.*I-MIBG(间—碘苄胍) 碘标记药物的制备同位素交换法具体方法将邻碘马尿酸钠溶于稀盐酸,加入Na131I水溶液,密封于安po中,置油浴(155℃)反应15-20min,核素利用率达99%.因为Na131I已所剩无几,可不加分离.而且在加热完成交换反应时,已进行了灭菌,可直接供注射用 非同位素碘标记法(用来标记蛋白质及多肽)原理蛋白质分子中酪氨酸残基上羟基邻位的H原子易被I取代.分子中无羟基─先接上一个含酪氨酸残基的物质,然后再进行碘标记. 非同位素放射性碘标记药物的制备关键Na131I氧化剂131I2最常用氧化剂:氯胺T法(廉价易得)例131I-人血清白蛋白的制备一定量25%人血清白蛋白+pH7.6磷酸盐缓冲液Na131I摇匀迅速滴加氯胺T反应20minNa2S2O5中和过量氯胺T,终止反应+1%NaI摇匀阴离子交换树脂0.2%pH7.6缓冲液冲洗柱子细菌过滤器无菌分装检查备用 正电子发射短寿命核素药物种类11C,13N,15O,18F发射β＋粒子放射性核素优点C,O,N为人体组织中基本元素,用它们标记生物活性物质都属同位素标记.因为β＋粒子湮灭时放出二个能量相同(0.511MeV)、方向相反的光子，有利于作空间定位.用PET探测可获得理想的三维图像.半衰期短,可以给予病人较大剂量而所受辐射较小.11C,13N,15O,18F半衰期分别为20.4min、9.96min、2.04、110min。 缺点标记不方便(化学合成标记)半衰期短,需就地生产,就地标记使用.所以PET中心需配回旋加速器(昂贵) 11C标记的放射性药物11CO─测定血容量及红细胞存活率等（原理：与Hb结合）11C-脂肪酸─心肌显像（心肌代谢消耗脂肪酸）11C-葡萄糖─测定葡萄糖代谢率及脑显像11C-色氨酸、丙氨酸─胰腺显像11C-氨基环丁羧酸─肿瘤显像11C-甲基螺环哌啶酮和11C-Raclopride─D2多巴胺受体显像11C-芬太尼(Carfentanil)─阿片受体显像11C-普拉洛尔─β肾上腺能受体显像 13N和15O标记的放射性药物13N标记的N2和NH3用于心肌显像与脑显像13N-甘氨酸可用于胰腺显像13N-谷氨酸不仅在胰腺中浓集，而且在心肌、肝中聚集13N-谷氨酰氨在肿瘤中较多浓集，可用于监测肿瘤的化疗效果15O标记的O2、CO、CO2可用于肺、脑、心脏显像及其功能性研究H215O可用于局部血流量的测定 18F标记的放射性药物18F-标记的NaF，KF等用于骨显像和急性心肌梗死诊断18F-氨基酸用于胰腺显像和氨基酸代谢研究18F-6-氟多巴用于脑多巴胺代谢测定18F-氟尿嘧啶用于腹水癌、肺癌等肿瘤显像18F-阿糖胞苷用于白血病诊断18F–B脂肪酸用于测定心肌脂肪酸代谢18F－安替比林可用作血脑屏障损伤测定18F标记的受体显像剂 放射性镓的药物Z=31，已发现20多种同位素，67Ga最佳.67Ga加速器生产，半衰期78.3h，EC衰变，γ射线能量为93kev(41％)、184kev(24％)、300kev(16％)、394kev(4％)的，无β-衰变,射线性质优良.67Ga-枸橼酸镓(Chp2000)临床用于肿瘤定位(特异性不够高,炎症病变有时亦呈阳性)和炎症疾病诊断。67Ga-枸橼酸镓优点制备方便，且比较稳定。67Ga-枸橼酸镓缺点口服、肌肉注射时吸收很差，必须静脉或腹腔给药。 放射性铟的药物Z=49，已发现20余种放射性核素。在医学上有用的是111In和113mIn(已淘汰)111In由加速器生产，通过EC衰变，半衰期为67h，无β-发射，γ射线能量为171kev(89％)和247kev(94％)，适于SPECT显像。111In优点光子产额高于67Ga，相同条件下，用111In测定的计数率是67Ga伪两倍。加速器中获得的111InCl，适于形成有机配合物. *InCl3─肿瘤、脓肿、骨髓显像.*In-DTPA─肾小球滤过率测定和血脑屏障损伤显像.*In-DMSA─肾脏显像.*In-磷酸盐胶体─肝、脾、骨髓显像.*In-In(OH)3─肺灌注显像.*In-聚乙烯磷酸盐─心肌梗死显像.*In-运铁蛋白─测定血容量.*In-EDTMP─骨显像. 放射性铊的药物Z=81，共有20多种同位素.201Tl是目前适合临床医学使用的唯一核素.201Tl加速器生产，半衰期为73h；通过EC衰变，发射135keV(12％)、167keV(18％)的γ射线，可供探测的还有它的衰变子体汞的X射线，能量为69～83keV(93％)。氯化亚铊(201TlCl)广泛用于临床.是性能优良的心肌灌注显像剂.201TlCl心肌灌注显象机制+1价的铊离子半径(0.14nm)与K+(0.133nm)很相近，生物学行为与钾也很相似，能进人心肌。 放射性药物的质量控制和管理包括：物理鉴定、化学鉴定和生物鉴定。物理鉴定物理状态(性状)颜色,澄明度,粒子大小核纯度放射性活度化学鉴定放化纯度化学纯度pH,离子强度 生物鉴定无菌检验和灭菌所有注射用放射性药物不得存在活的微生物.灭菌方法─121℃热压灭菌15-30min;─过滤法(0.22µm)除去细菌.热原试验(主要是细菌内毒素)家兔测体温法(给药后每隔30min测一次体温，共6次。结果可靠,费时)鲎试剂法(快速,1h内完成,非法定方法) 毒性试验(辐射损伤)放射性药物与一般药物安全性评价的要求不同放射性诊断药物与治疗药物安评的差异放射性诊断药物的安评安全性试验：把按单位体重几百倍于人的药物剂量，注入5只一组的小鼠体内，假如5只小鼠存活并反应正常，则认为此放射性药物安全试验合格。LD50测定LD50值与有效剂量的比值越大越安全。内照射吸收剂量估算最常用的估算方法是美国核医学会医用照射剂量委员会制定的方法(筒称MIRD法)。 锝[99mTc]喷替酸盐注射液质量标准举例.doc 放射性药物的贮存注意防止化学分解微生物分解辐射自分解表面放射性制剂状态的改变 保存时间:短T1/2药物,有效期为3倍T1/2,长T1/2药物,6个月以内贮存方法液体制剂置于铝盖胶塞小玻璃瓶内(5~10ml),2~8℃固体制剂玻璃瓶内,2~15℃玻璃瓶置于薄金属缸中(Al,Fe),避光.玻璃缸要大,玻璃瓶置于中间,以增加玻璃瓶与缸表面距离,减少表面辐射剂量. 放射性药品的管理放射性新药的管理放射性药品生产、经营的管理放射性药品使用的管理 放射性新药的管理放射性新药定义我国首次生产的放射性药品已生产的放射性药品增加新的适应证改变给药途径改变剂型亦属新药范围。放射性药物属西药，西药新药按《新药审批办法》可分五类。 放射性新药的研制内容工艺路线质量标准临床前药理临床研究放射性新药在进行临床试验前，须向卫生部提出申请，审批同意后，在卫生部指定的医院进行临床研究。放射性新药临床研究结束后，经卫生部审核批准，发给新药证书。 放射性药品生产、经营的管理（1）有证经营开办放射性药品生产、经营企业必须具备《药品管理法》第五条规定的条件，符合国家的放射性防护基本标准，并履行环境影响的审批手续，经卫生部审校批准后，由所在省、自治区、直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》，无许可证的生产、经营企业，一律不准生产、销售放射性药品。放射性药品生产企业如要生产某种放射性药品，须取得卫生部颁发的该药批准文号，方可生产此药。 射性药品生产、经营的管理（2）必须具有质量检验机构放射性药品生产、经营企业必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验。产品出厂前，须经质量检验，符合质量标准的产品方可出厂，不符合标准的产品一律不准出厂。经卫生部审核批准的短半衰期放射性药品，可以边检验边出厂。但发现质量不符合标准时，应当立即停止生产和销售；并立即通知使用单位停止使用，同时报告卫生部。放射性药品质量标准有国家药典标准和卫生部的部标准。 放射性药品使用的管理（1）许可证制度医疗单位使用放射性药品，须符合放射性同位素卫生防护管理有关规定。由所在省、自治区、直辖市的公安、环保和行政部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》。无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。 放射性药品使用的管理（2）《许可证》分级三级一级只准许使用由生产厂家直接提供的放射性药品。二级除准许使用上述放射性药品外，还可以从放射性药品生产厂家购得放射性核素发生器和配套药盒，利用发生器的淋洗液和药盒，按该药品的质量标准规定，制得放射性药品后，直接用于患者。三级除准许使用一、二级《许可证》规定的放射性药品外，可使用自行研制的，并由所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的放射性药物制剂，但该制剂只限本单位使用。'