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'疫苗及接种PPT课件 一、疫苗的概念、类型及特性疫苗是指由病原微生物或其组分、代谢产物经过特殊处理所制成的、用于人工主动免疫的生物制品。预防兽医学中的疫苗包括由细菌、支原体、螺旋体等，或其组分制成的菌苗，由病毒、立克次体或其组分制成的疫苗和由某些细菌外毒素制成的类毒素。习惯上人们将菌苗、疫苗和类毒素统称为疫苗。 常规疫苗(conventionalvaccine)灭活苗是指选用免疫原性强的病原体或其弱毒株经人工大量培养，通过理化方法杀死（即灭活）加入适当佐剂而制成的疫苗。灭活苗具有生产简单、易于保存和运输、使用安全等特点。使用时接种量大、只能注射接种、产生免疫力需要的时间长、主要诱导体液免疫等特点。生产中也常使用自家灭活苗和组织灭活苗。自家灭活苗是指用本场分离的病原体制成的灭活疫苗，主要用于该场动物同种传染病的控制。组织灭活苗则是将含有病原微生物的患病或死亡动物脏器制成乳剂经灭活后而制成的疫苗，如兔瘟苗。这种疫苗对病原尚不清楚或病原体不易人工培养的疫病预防具有非常重要的意义。 生物技术疫苗(biotechnologicalvaccine)通常包括以下几种：基因工程亚单位苗合成肽疫苗基因工程活载体苗基因缺失苗DNA疫苗抗独特型疫苗 基因工程亚单位苗是指将病原微生物中编码保护性抗原的基因，通过基因工程技术导入细菌、酵母或哺乳动物细胞中，使该抗原高效表达后制成的疫苗。目前由于其免疫原性较弱，达不到常规疫苗的免疫水平，且生产工艺复杂，没有被广泛使用。 合成肽疫苗(syntheticpeptidevaccine)是指根据病原微生物中保护性抗原的氨基酸序列，人工合成免疫原性多肽并连接到载体蛋白后制成的疫苗。该类疫苗性质稳定、无病原性、能够激发动物的免疫保护性反应，而且可将具有不同抗原性的短肽段连接在一起构成多价苗。但其免疫原性较差、成本昂贵。 基因工程活载体苗(recombinantvectorvaccine)是指将病原微生物的保护性抗原基因，插入到病毒疫苗株等活载体的基因组或细菌的质粒中，利用这种能够表达该抗原但不影响载体抗原性和复制能力的重组病毒或质粒制成的疫苗。该类活载体疫苗具有容量大、可以插入多个外源基因、应用剂量小而安全、能同时激发体液免疫和细胞免疫、生产和使用方便、成本低等优点，是目前生物工程疫苗研究的主要方向之一，且已有多种产品成功地用于生产实践。 基因缺失苗(genedeletionvaccine)是指通过基因工程技术在DNA或cDNA水平上去除与病原体毒力相关的基因，但仍保持复制能力及免疫原性的毒株制成的疫苗。由于这种毒株稳定，不易出现返祖，故可制成免疫原性好、安全性高的基因缺失疫苗。目前在临床上广泛使用的伪狂犬病基因缺失苗就是一个成功的例子。 DNA疫苗(DNAvaccine)是指用编码病原体有效免疫原性成分的基因与细菌质粒构建的重组体。用该重组体可直接免疫动物机体，通过转染宿主细胞后表达的保护性抗原能够诱导机体特异性免疫应答反应。 抗独特型疫苗(anti-idiotypevaccine)该疫苗是根据免疫调节网络学说设计的，因为抗体分子的可变区不仅有抗体活性，而且也具有抗原活性。任何一种抗体的Fab段不仅能特异地与抗原结合，同时其本身也具有一种独特型的抗原决定簇，能刺激自身淋巴细胞产生抗抗体，即抗独特型抗体(anti-idiotypeantibody)。由于这种抗独特型抗体与原始抗原的免疫原性相同，故可作为抗独特型疫苗而激发机体对相应病原体的免疫力。 二、免疫接种及其反应免疫接种的类型免疫接种的途径疫苗接种的反应 免疫接种的类型疫苗的免疫接种可分为：预防接种紧急接种环状免疫带免疫隔离屏障的建立 预防接种预防接种是指为控制动物传染病的发生和流行，减少传染病造成的损失，根据一个国家、地区或养殖场传染病流行的具体情况，按照一定的免疫程序有组织、有计划地对易感动物群进行的疫苗免疫接种。如我国猪瘟和鸡新城疫的疫苗免疫接种等就属于该种类型。 紧急免疫接种紧急接种是指某些传染病暴发时，为了迅速控制和扑灭该病的流行，对疫区和受威胁区尚未发病动物进行的应急性免疫接种。 环状免疫带的建立通常指某地区发生急性、烈性传染病时，在封锁疫点和疫区的同时，根据该病的流行特点对封锁区及其外围一定区域内所有易感动物进行的免疫接种。建立免疫带的目的主要是防止疫病扩散，将传染病控制在封锁区内就地扑灭。 建立免疫隔离屏障是指为防止某些传染病从有疫病国家向无该病国家扩散，而对国界线周围地区的动物群进行的免疫接种。 免疫接种的途径疫苗的免疫接种途径需要根据疫苗的种类、性质、特点以及病原体的侵入门户和它在机体内的定位等因素来确定。选择合理的免疫途径不仅能够充分发挥体液免疫和细胞免疫的作用，同时也能大大提高动物机体的局部免疫应答能力。 注射免疫注射接种剂量准确、免疫密度高、效果确实可靠，应用广泛，但费时费力，易传播病原体。适用于各种灭活苗和弱毒苗，包括皮下注射、皮内注射和肌肉注射接种。皮下接种的疫苗吸收较皮内快，但用苗量大、副作用较皮内接种大。皮内接种操作难度较大、应用范围较少，但羊痘苗和某些诊断液接种仍然使用。剂量和副作用小，产生的免疫力比皮下接种高。肌肉注射接种的疫苗吸收快、免疫效果较好，操作简便、应用广泛、副作用较小，大动物注射部位为颈部和臀部，禽类为胸肌和腿肌。 点眼与滴鼻免疫点眼与滴鼻免疫都是非常有效的局部免疫接种途径，同时也具有激发机体全身免疫的作用，因为鼻腔粘膜下有丰富的淋巴样组织、禽类眼部具有哈德氏腺(Harderiangland)，对抗原的刺激都能产生很强的免疫应答反应。点眼免疫与滴鼻免疫的效果相同、抗体产生迅速且不受母源抗体的干扰。 经口免疫具有弱毒活苗且主要经呼吸道和消化道感染的传染病，常通过饮水或拌料免疫。优缺点：经口免疫时须注意：适当加大疫苗用量，并加入适当浓度的保护剂；免疫前应根据季节和天气情况停饮或停料2~4小时，以保证免疫时动物摄入足够剂量的疫苗；饮水免疫时，选用新鲜饮水且不得含有任何消毒药或对疫苗有损伤作用的物质，水温不宜过高，以免影响抗原的活力；加入水量要适中，保证在最短时间内饮用完毕。 气雾免疫是指稀释的疫苗在气雾发生器作用下形成雾化粒子悬浮于空气中，通过呼吸作用而刺激动物口腔和呼吸道粘膜的免疫接种方法。按粒子大小及运动性可将气溶胶分为三种形式，雾滴直径为0.1m以下的高分散度气溶胶，粒子很小，随空气布朗运动能在空气中逐渐上升；直径0.1~10m中分散度气溶胶，布朗运动和重力平衡，在空中稳定漂浮的时间较长；直径10~l00m低分散度气溶胶，粒子大易下沉。质量合格的气雾发生器喷出的疫苗，其雾粒应为中分散度气溶胶，容易被动物吸入而产生免疫应答反应。 气雾免疫的注意事项气雾免疫的效果与疫苗雾滴的大小直接相关，粒子过大容易快速沉落，粒子过小则在空气中会快速上升，通常4~10m粒子容易通过屏障进入肺泡，被吞噬细胞吞噬后可产生良好的免疫力，因此使用气溶胶免疫时应严格控制其颗粒的大小。气雾免疫时省时、省力、省工、省苗，受母源抗体的干扰较小，免疫剂量均匀、效果确实可靠，全群动物可在同一短暂时间内获得同步免疫，尤其适合于大规模集约化的养殖场。气雾免疫容易激发潜在的呼吸道病，且雾滴越小激发呼吸道病的可能性越大。 刺种免疫将疫苗稀释后，用接种针或沾水笔尖蘸取疫苗液并刺入禽类翅膀内侧无血管处的翼膜内即可。该方法常用于禽痘、禽脑脊髓炎等疫病的弱毒疫苗接种。刺种免疫操作相对较为繁琐，应用范围较小。 疫苗接种的反应由于疫苗对动物机体来说是外源性物质，机体对这些异物的接种通常会发生一系列的反应，其强度和性质由疫苗的种类、质量和毒性等因素决定。在生产实践中，疫苗接种后经常会出现一些不良的反应，按照这些反应的强度和性质将其分为下列几种类型，即正常反应、严重反应和过敏反应等。 正常反应正常反应是指由疫苗本身的特性而引起的反应。多数疫苗接种动物后不会出现明显可见的反应。少数疫苗接种后，常常出现一过性的精神沉郁、食欲下降、注射部位的短时轻度炎症等局部性或全身性异常表现。如果这种反应的动物数量少、反应程度轻、维持时间短暂，则被认为是正常反应。 严重反应是指与正常反应在性质上相似，但反应程度重或出现反应的动物数较多的现象。出现严重反应的原因通常是由于疫苗质量低劣或毒（菌）株的毒力偏强、使用剂量过大、操作不正确、接种途径错误或使用对象不正确等因素引起。通过严格控制疫苗的质量，并按照疫苗使用说明书操作，则可避免或减少接种动物出现严重反应的频率。 过敏反应是指由于疫苗本身或其培养液中某些过敏原的存在，导致疫苗接种后动物迅速出现过敏性反应的现象。发生过敏反应的动物表现为粘膜发绀、缺氧、严重的呼吸困难、呕吐、腹泻、虚脱或惊厥等全身性反应和过敏性休克症状。过敏反应在以异源细胞或血清制备的疫苗接种时经常出现，实践中应密切关注接种后的反应。 三、疫苗的联合使用由于一定地区内某种动物流行疫病的种类较多，在同一时间需要给动物接种两种或两种以上的疫苗；多种疫苗联合应用可以大大提高工作效率，深受广大养殖者和基层兽医防疫人员的欢迎，但在当前仍以常规疫苗为主的形势下，疫苗联合使用时应考虑到疫苗的相互作用。 疫苗联合应用的例证犬瘟热-犬传染性肝炎-犬细小病毒-犬腺病毒2型-犬副流感弱毒五联苗、猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联冻干弱毒苗、羊厌气菌五联菌苗(羊快疫、猝疽、肠毒血症、羔羊痢疾和黑疫)、鸡新城疫-鸡痘二联疫苗、鸡新城疫-传染性支气管炎二联疫苗、牛传染性鼻气管炎-副流感-巴氏杆菌三联苗、牛传染性鼻气管炎-病毒性腹泻二联疫苗等免疫接种后，相互之间不会出现或极少出现干扰现象。 疫苗联合使用的建议虽然灭活苗联合使用很少相互影响，但考虑到机体的承受能力、疫病的危害程度和疫苗生产工艺等因素，常规灭活苗无限制累加联合也会影响主要疫病的免疫防制。由于动物机体对外界因素刺激的反应性是有限度的，同时接种疫苗的种类或数量过多时，不仅妨碍动物机体针对主要疫病高水平免疫力的产生，而且有可能出现较剧烈的副反应而减弱机体的抗病能力。因此对主要动物疫病的免疫防制，应尽量使用单独的疫苗或联合较少的疫苗进行免疫接种，以达到预期的接种效果。 预防接种的免疫程序制定免疫程序是指根据一定地区或养殖场内不同传染病的流行状况及疫苗特性，为特定动物群制定的疫苗接种类型、次序、次数、途径及间隔时间。制定免疫程序通常应遵循的原则如下： 原则之一疫病的三间分布特征决定动物群的免疫程序。由于动物疫病在地区、时间和动物群中的分布特点和流行规律不同，它们对动物造成的危害程度也会随着发生变化，一定时期内兽医防疫工作的重点就有明显的差异，因此需要随时调整。有些传染病流行时具有持续时间长、危害程度大等特点，应制定长期的免疫防制对策。 原则之二疫苗免疫学特性决定动物群的免疫程序。由于疫苗的种类、接种途径、产生免疫力需要的时间、免疫力的持续期长短等差异是影响免疫效果的重要因素，因此在制定免疫程序时要根据这些特性的变化进行充分的调查、分析和研究。 原则之三免疫程序应具有相对的稳定性。如果没有其他因素的参与，某地区或养殖场在一定时期内的动物传染病分布特征是相对稳定的。因此，若实践证明某一免疫程序的应用效果良好，则应尽量避免改变这一免疫程序。但如果发现该免疫程序应用后仍有某种传染病流行，则应及时查明原因(疫苗、接种、时机或病原体变异等)，并进行适当地调整。 免疫程序制定的方法和程序目前没有一个能够适合所有地区或养殖场的标准免疫程序，不同地区或部门应根据传染病流行特点和生产实际情况，制定科学合理的免疫接种程序。对于某些地区或养殖场正在使用的程序，也可能存在某些防疫上的问题，需要进行不断地调整和改进。因此，了解和掌握免疫程序制定的步骤和方法具有非常重要的意义。 通过疫病的种类及分布特点确定免疫疫苗的种类和时间根据疫病监测和调查结果，分析该地区或养殖场内常发多见传染病的危害程度以及威胁性较大的周围地区传染病的流行和分布特征，确定哪些传染病需要免疫或终生免疫，哪些传染病需要根据季节或动物年龄进行免疫控制。 根据疫苗的免疫学特性确定免疫接种次数及间隔时间由于疫苗的种类、适用对象、保存、接种方法、使用剂量、接种后免疫力产生需要的时间、免疫保护效力及其持续期、最佳免疫接种时机及间隔时间等疫苗特性不同，疫苗免疫接种的次数及间隔时间也不同，因此在制定免疫程序前，应对这些特性进行充分的研究和分析。一般来说，弱毒疫苗接种后5~7天、灭活疫苗接种后2~3周可产生一定的免疫力。 充分利用免疫监测结果由于年龄分布范围较广的传染病需要终生免疫，因此应根据定期测定的抗体消长规律确定首免日龄和加强免疫的时间。初次使用的免疫程序应定期测定免疫动物群的免疫水平，发现问题要及时进行调整并采取补救措施。新生动物的免疫接种应首先测定其母源抗体的消长规律，并根据母源抗体的半衰期确定首次免疫接种的日龄，以防止高滴度的母源抗体对免疫力产生的干扰。 利用疫病发生及流行的特点主要发生于某一季节或某一年龄段的传染病，可在流行季节到来前至少2~4周进行免疫接种，接种的次数则由疫苗的特性和该病的危害程度决定。总之，制定不同动物或不同传染病的免疫程序时，应充分考虑本地区常发多见或受威胁的传染病分布特点、疫苗类型及其免疫效能和母源抗体水平等因素，这样才能使免疫程序具有科学性和合理性。 五、紧急接种的注意事项接种后能够迅速产生保护力的一些弱毒苗或高免血清，可以用于急性病的紧急接种，因为此类疫苗接种后经过3~5天便可产生免疫力，而高免血清则在注射后能够迅速分布于机体各部。紧急免疫接种应根据疫苗或抗血清的性质、疫病发生及流行特点进行科学、合理地安排。由于疫苗接种能够激发潜伏期动物发病，且在操作过程中易造成病原体传播，因此紧急接种时应首先对动物群进行临床检查，以排除潜伏期和感染期的动物。 紧急接种的注意事项（续）紧急免疫时还需要注意：第一、必须在疾病流行的早期进行；第二、尚未感染的动物既可使用疫苗，也可使用高免血清或其他抗体预防，但感染或发病动物则只能使用高免血清或其他抗体进行治疗；第三、必须采取适当的防范措施，防止操作过程中由人员或器械造成的传染病蔓延和传播。 六、疫苗免疫效果的评价免疫程序对特定动物群是否合理并达到了降低群体发病率的作用，需要定期对接种对象的实际发病率和实际抗体水平进行分析和评价。免疫效果评价的方法包括兽医流行病学方法、血清学方法以及人工攻毒试验。 流行病学评价方法通过免疫动物群和/或非免疫动物群发病率、死亡率等流行病学指标的统计分析，可以比较并评价不同疫苗或免疫程序的保护效果。进行疫苗免疫效果评价时，应在调查之前进行周密的设计以获得详细可靠的资料。常用的免疫效果评价指标包括：对照组患病率效果指数(efficiencyindex)＝————————免疫组患病率对照组患病率－免疫组患病率保护率(protectionrate)＝—————————×100%免疫组患病率当效果指数＜2或保护率＜50％时，则认为该疫苗或该免疫程序无效。 血清学评价接种前后抗体的转化率，即被接种动物抗体转为阳性者所占比率用几何平均滴度作指标时是通过比较接种前后滴度升高的幅度及其持续时间来进行的，如果接种后的平均抗体滴度比接种前升高4倍以上，即认为免疫效果良好；如果小于4倍，则认为免疫效果不佳或需要重新进行免疫接种。 人工攻毒试验在疫苗研制和免疫程序制定的过程中，常需通过对免疫动物的人工攻毒试验，确定疫苗的免疫保护率、产生免疫力的时间、免疫持续期和保护性抗体临界值等指标。 七、影响疫苗免疫效果的因素疫苗免疫效果的影响因素主要包括动物的遗传特性、营养、饲养管理、所处的环境以及各种应激因素，病原体的血清型、变异株或超强毒株，疫苗的保存、运输和内在质量，的存在等。免疫程序，母源抗体水平和免疫抑制因子 免疫动物群的状况动物品种、年龄、体质、营养状况、饲养管理条件、应激因素以及接种密度等对免疫效果和机体抗病能力的影响很大。一般来说，幼龄、体弱、生长发育差及慢性病动物，可能出现明显的注射反应，且抗体上升缓慢；环境条件恶劣、卫生消毒制度不健全，饲料营养不全、圈舍通风保温差、应激状态等都可降低机体的免疫应答反应。群体免疫密度高时，动物群中可形成免疫屏障，从而保护动物群不被感染；相反，免疫接种率低或不进行免疫接种，由于易感动物集中，病原体一旦传入即可在群体中造成流行。 病原体的血清型和变异性某些病原体的血清型多、容易发生抗原变异或出现超强毒力变异株，常常造成免疫接种失败，如大肠杆菌病、传染性支气管炎、禽流感、传染性法氏囊病、马立克氏病等。 免疫程序不合理免疫程序包括疫苗的种类、生产厂家、接种时机、接种途径和剂量、接种次数及间隔时间等因素。疫病分布发生变化时，疫苗的接种时机、接种次数及间隔时间等应随之调整。以呼吸道和消化道为入侵门户的传染病，应密切协调其粘膜免疫和全身免疫的关系。 免疫抑制性因素的存在猪繁殖呼吸综合征病毒、鸡传染性贫血病毒、禽网状内皮细胞增殖病病毒、禽白血病病毒、鸡马立克氏病病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、禽呼肠孤病毒、禽腺病毒和鸡毒支原体等病原体，在动物体内可通过不同的机制破坏机体的免疫系统，导致动物机体免疫功能受到抑制。某些药物、营养成分缺乏、霉菌毒素等，也可通过不同机制导致机体的免疫应答能力下降。 疫苗的运输、贮藏和质量液体疫苗又分油佐剂苗和水剂苗，油佐剂苗应严禁冻结，置于4~8℃冷藏，水剂苗则需根据不同情况妥善贮存。疫苗的内在质量是由生产厂家控制的，使用前若发现冻干苗失真空、油佐剂苗破乳、变质或霉变、异物、过期或未按规定运输保存时应予废弃不用。使用时应按要求稀释，并在规定时间内接种完毕；同时保证疫苗接种剂量和接种密度。接种活菌苗时应在规定时间内禁止投服抗菌药物。 母源抗体干扰母源抗体的持续时间及其对动物的免疫保护力，受动物种类、疫病类别以及母体免疫状况的影响很大。一般来说，未吃初乳的新生动物，血清免疫球蛋白的含量极低，吮吸初乳后血清免疫球蛋白的水平迅速上升并接近母体的水平，生后24~35小时即可达到高峰；随着时间的延长，被动抗体开始降解而逐渐下降，降解速度随动物种类、免疫球蛋白的类别、原始浓度等不同有明显差异。在母源抗体水平较高的时间内接种弱毒疫苗则很容易被母源抗体中和而出现免疫干扰现象。 超前免疫由于母源抗体干扰现象的存在，近年来对猪瘟疫苗进行超前免疫或零时免疫的试验取得了令人满意的防制效果。方法是仔猪在出生后未吮吸初乳之前接种猪瘟疫苗，使其产生主动免疫。其机理是胎猪在70日龄时的免疫系统已能够对抗原的刺激产生免疫应答；新生仔猪吮吸初乳后血清中抗体需要6~12小时才能达到高峰，因此仔猪在吮吸初乳前2~3小时接种猪瘟疫苗，有足够时间让病毒在仔猪体内扩散、定居和增殖，从而不会被母源抗体所中和。 有机物的不饱和度 一、不饱和度的概念不饱和度又称缺氢指数,即有机物分子与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。标准：烷烃Ω=0 二、不饱和度的计算方法1、根据有机物的分子式计算（1）若有机物的化学式为CxHy则（2）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C等效，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子,如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。（3）若有机物为含氮化合物，设化学式为CxHyNz，由于—H、—NH2都是一价在与碳原子连接，故分子式等效为CxHy-z （4）有机物分子中的卤素原子做取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。（5）碳的同素异形体，可将它视作氢原子数为0的烃。 1、计算下列分子的不饱和度ΩC2H6、C3H6、C2H2、C3H4、C6H6、C8H80122452、计算下列分子的不饱和度ΩC5H6Cl2C3H8O3C3H9N（2）（0）练习﹒实践（0） 3.试总结不饱和度（Ω）与分子结构的关系(1)Ω=0，分子是饱和链状结构(烷烃和烷基的Ω=0)(2)Ω=1，分子中有一个双键或一个环；(3)若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；余此类推；(4)若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。练习﹒实践 （1）非立体平面有机物分子2、根据有机物的结构计算a.CH≡C－CH＝CH2b.c.d.计算方法：Ω=双键数+三键数×2+环数注意：环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳键的次数34107 例：写出下列多面体结构的烃的分子式，求其不饱和度Ω。然后，总结出多面体的面数与Ω的关系分子式______，Ω______；分子式______，Ω______；分子式______，Ω______；分子式______，Ω______。总结:面数与Ω的关系是_________________C4H4C6H6C8H8C10H103456Ω=面数-1（2）立体封闭有机物分子 1.应用不饱和度求物质的化学式三、不饱和度（Ω）的应用例题：某有机物分子结构如图所示，回答问题：（1）该有机物的分子式为。（2）1mol该有机物与H2加成时最多可与molH2加成。C17H12O66 2.推断有机物的可能结构1.科学家1995年合成了一种分子式为C200H200的烃，含多个碳碳叁键，问：其分子中含—C≡C—最多有（）个A49B50C51D不能确定B2、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）。A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基D 例1.人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪便物，历经30多年时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）以上四种信息素中，互为同分异构体的是（　　）3.判断和书写同分异构体Ａ、①和②Ｂ、①和④Ｃ、③和④Ｄ、②和④c 例2樟脑是白色易升华的白色固体，有强烈樟木气味，用作防蛀剂，其分子式为，结构式和结构简式如下图所示。则在给出的下列有机物中与樟脑为同分异构体有（写出它们的序号）A、B、D 例3.人们对苯的认识有一个不断深化的过程：由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式_______。解析：C6H6的不饱和度为4，其链状结构中不饱和键可能有两种：C=C、C≡C。要满足4个不饱和度，两种不饱和键的组合方式有三种：①2个C≡C键；②1个C≡C键2个C=C键； 例4：写出C3H6O2的所有链状稳定的同分异构体的结构简式。 课堂巩固1、分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（）A.含有两个双键的直链有机物B.只含有一个双键的直链有机物C.含有一个双键的环状有机物D.含有一个三键的直链有机物B 2、己知维生素A的键线式如下图，关于它的叙述正确的是()A维生素A的分子式为C20H30OB维生素A是一种易溶于水的醇C维生素A属于芳香烃D1mol维生素A在催化剂作用下最多可5molH2加成AD 3、某烃的组成为C15H24，分子结构非常对称。有关实验证实该烃中仅存在三种基团：-CH=CH2（乙烯基），-CH2-（亚甲基），（次甲基），且乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连，而且相同基团之间不相连。若该烃分子中无环，则含乙烯基个，该烃的结构简式为。4'