最新结膜囊冲洗课件PPT.ppt 41页

'结膜囊冲洗 大纲目的评估准备操作步骤注意事宜 目的1.冲洗结膜囊内异物及分泌物，有清洁杀菌作用。2.眼部化学物质烧伤时，冲洗及中和化学物质。3.眼部手术前清洁消毒。 6、嘱患者闭眼用棉签蘸软皂水擦洗睫毛、眼睑眉毛及周围皮肤。（1）冲洗部位：上至眉弓上3cm，内至鼻中线，外至太阳穴，下至鼻唇沟。（2）冲洗顺序：先冲洗眼睑及睫毛、眉毛、然后从眉弓上3cm处往下冲洗。一边冲洗一边用棉签擦拭、把软皂液冲洗干净直至皮肤清洁。皮肤冲洗完毕，嘱患者睁开眼，用生理盐水冲洗结膜囊，以彻底去除残留的软皂水及时患者适应结膜囊的清洗。（3）冲洗距离：3~4cm为宜（4）冲洗液量：根据皮肤清洁度定，一般不少于一受水器的容量 7、冲洗结囊，用食指轻轻分开上下眼睑，充分暴露球结膜、结膜囊，一边冲洗，一边嘱患者向上、下、左、右转动眼球，再嘱患者向下固视，应用眼睑翻转法轻轻翻转眼睑，同时暴露上下眼睑彻底冲洗，再用生理盐水冲洗干净，回复上眼睑，继续用生理盐水冲洗球结膜，上下穹隆部结膜，以彻底清洁结膜囊。8、嘱患者闭眼，用生理盐水冲洗眼睑及周围皮肤，然后用消毒棉签擦干眼睑及周围皮肤，嘱患者保持眼部清洁。不能用手碰眼部，如有不适应及时告知医生。9、协助患者取舒适体位。10、整理用物，分类处理。 注意事项冲洗前应先擦净眼部药膏或分泌物，再冲洗。冲洗液温度32~37度为宜，一次冲洗液不少于150ml.冲洗液不可直接冲洗角膜。化学烧伤患者必须翻转眼睑。眼球穿通伤及接近穿孔的角膜溃疡不可冲洗，以免异物，细菌冲入眼内小儿冲洗眼时应取仰卧位，头部放在操作者两腿之间，固定头部并拉开眼睑后进行冲洗.如患者有传染性眼病，注意避免交叉感染，冲洗用具应严密消毒冲洗动作要轻稳，不可压迫眼球。避免无目的的长时间冲洗。冲洗液不可接触睫毛、结膜等以免被污染。冲洗时，冲洗液不可溅入患者健眼或医护人员的眼内。 谢谢！ 脆性X综合征诊断与治疗新进展 脆性X综合征(fragileXsyndrome,FXS)是引起先天性智力低下的常见疾病，新生儿发生率为0.4‰~0.67‰，占X连锁智力低下病人的1/2~1/3。男性发病率约为1/4000，女性发病率约为1/6000~1/8000，前突变的携带者在男性中约为1/800，而在女性中则高达1/100~1/200。 FXS发病率仅次于先天愚型，占智力低下的2%,估计20％IQ水平30~55之间的男性患有该病。给家庭和社会带来沉重的负担。同时FXS具有家族遗传性且临床表现复杂。为临床诊断和治疗带来了极大的困难。 FXS是一种单基因遗传性疾病，是由于Xq2.7.3的脆X智力低下1(fragileXmentalretardation1,FMR1)基因突变导致其5’端(CGG)n三核苷酸重复序列异常扩增，当扩增达到一定数目后便会出现该基因异常甲基化,使FMR1基因的转录功能降低,导致其编码的脆X智力低下蛋白(fragileXmentalretardationprotein,FMRP)减少,引起相应的症状。 FXS临床症状常表现为不同程度的智力低下和发育延迟，男性患者平均IQ在中度以下，20%男性患者IQ水平在30-50之间。女性患者受累较男性为轻，智力低下常不严重，在轻度至临界范围。青春期前的男性患者表现多样：逃避行为，逃避注视、孤僻症、过度兴奋、注意力不集中或多动症、动作刻板、睡眠紊乱、语言发育也常受影响，多有轻度交流障碍； 躯体特征在不同年龄、不同个体中差异较大，成年男性患者可有特殊面容：脸型狭长、大耳朵、眉弓及下颌突出，上述表现可随年龄的增加而愈加明显。但有时即使是受累严重的典型未成年男性患者其面部特征也可表现轻微，往往难以引起人们的注意。 1FXS临床诊断方法新进展FXS是由于FMR-1基因5′端(CGG)n重复系列大量扩展的结果，如果(CGG)n重复上升到230至1000次之间，就会产生FXS。目前对于脆性X综合征的诊断主要依赖于实验室检查。 根据2005年最新ACMG指南对于以下几种临床情况应进行分子生物学检测：⑴智力缺陷,发育迟缓,性格孤僻,行为体征疑为脆性X综合征者；⑵具有不明原因的智力障碍者；⑶具有脆性X综合征家族史者；⑷具有脆性X综合征或不明原因智力缺陷家族史，生育前进行遗传咨询者；⑸脆性X综合征携带者母亲的胎儿；⑹卵胞刺激素升高并伴有卵巢早衰的妇女，特别是具有不明原因智力缺陷家族史者；⑺未明原因的新发震颤/小脑性共济失调患者，特别是伴有不明原因的智力缺陷家族史者。。 FXS实验室诊断方法有细胞遗传学、Southern印迹杂交、聚合酶链反应（PCR）、RT-PCR和免疫组化分析 1．1细胞遗传学检测该方法至尽今已发展成熟。诊断的重要指标：培养中期细胞染色体Xq2.7显示脆性位点大于4%为阳性。甲氨蝶呤或5-氟脱氧尿苷可诱导出脆性位点提高显现率，与原位杂交荧光技术结合可分析检测数量和结构的异常并提高图谱分辨率至10万bp。fra(X)并不是在所有的中期细胞中都能找到，标本来源于外周淋巴细胞、羊水、绒毛或脐血。一般智力低下男性患者fra(X)的表达率为10%~30%。年龄较大、表型正常的女性携带者可不表达，表达常低于5%。故不用于对表型正常的女性携带者的诊断。该法费时费力、检出率低于50%，且只能对男性患者及部分女性患者做出诊断，不能检出不全显性患者及女性杂合子，对于男性患者也易产生假阴性。所以应用较局限。 1．2Southern印迹杂交法FXS5’端的（CGG）n的异常扩增及CpG岛异常甲基化使其上的特异性酶切位点消失，需用限制性核酸内切酶识别、结合并切割特异性序列，产生不同长度的核酸片段，用于诊断。根据待测片段的大小选择合适内切酶。全突变使用HindIII或EcoRI可得到很强的杂交信号，不完全突变需使用PstI方可产生清晰的高分辨条带。 目前认为应用较远侧探针（StB12.3）对双酶解（如EcoRI/EagI）DNA样本进行杂交，可检出全部前突变和全突变等位基因及嵌合体状态，同时可了解甲基化状态，是最可靠的诊断方法。Southern印迹杂交法缺点为：需要DNA样品多、需要同位素标记、操作复杂、费用大、耗时长、不易推广；若酶解不完全会产生杂交带，可产生错误诊断；较难鉴别(CGG)n大的正常个体和小的前突变个体；有较大的漏诊率和约5%的误诊率。 1．3聚合酶链反应技术为目前快速、准确检测（CGG）n重复的方法，传统的聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术可以检测正常个体及小片段的前突变等位基因的（CGG）n重复数。对于较长片段的前突变及全突变患者，由于高的GC含量，序列内部易于形成发夹结构不易扩增，可利用甲基化敏感性聚合酶链反应（methylationsensitivePolymeraseChainReaction;ms-PCR），引入特异性的引物使扩增不出来的等位基因产生smear条带，通过不同的探针标记引物，利用毛细管电泳法检测PCR扩增产物，可以准确的检测（CGG）n重复数。结合普通PCR及ms-PCR技术，可以鉴别正常个体、前突变、全突变男性及全突变女性。由于PCR技术优先扩增较小片段的等位基因，因此对于呈嵌合型的患者，也会产生PCR扩增产物，易于产生假阴性。PCR技术是快速筛查脆性X综合征的基因诊断方案。难以扩增出全突变的等位基因，因此限制了它对于脆性X综合征患者临床诊断方面的应用，PCR技术和Sothernblot技术的联合应用，可以弥补相互之间的缺陷。 1．4逆转录－聚合酶链反应技术绝大多数FXS征男性患者无FMR1基因的表达，而女性患者的FMR1基因是杂合的，FMR1基因表达降低，但可检测到。所以RT-PCR在男性患者、缺失或点突变的个体是检测不到扩增引物，而对于正常个体、前突变及女性可以获得扩增条带。HmadchaA等用RT-PCR方法检测该FMR1基因的表达。WuLQ等设计合成了2对特异性引物检测位于X染色体上的HPRT基因的转录产物，通过巢式PCR技术对cDNA进行扩增、检测。有助于FRAX患者的诊断及表型的预测，对于遗传咨询有较大的帮助，不能鉴别女性患者及检测前突变状态，从而应用有限。 1．5FMRP免疫组化分析应用此方法检测FMRP的表达量。可诊断由于（CGG）n的扩增导致的脆性X综合征患者，及检出由于缺失、点突变导致FMR1基因不表达的患者，同时简便、经济、快速，适用于群体筛查，其敏感性100%，特异性97.5%。但由于女性患者体内有一定比例的活性X染色体，且具有全突变的等位基因多位于失活的X染色体，大多数淋巴细胞的FMRP降低不明显，易于形成假阴性，且由于前突变等位基因能正常转录，FMRP表达多在正常范围内，亦不适用于前突变携带者的筛查，因此仅适用于男性患者的诊断。RifeM等比较了PCR和FMRP免疫组化检测在人群筛检方面的差别，认为PCR是最合适、方便、省时的方法。但对于那些PCR检测失败的患者，推荐应用该方法。 1．6产前诊断2005年ACMG指南建议妊娠10-12周的FXS携带者妇女用绒毛膜绒毛标本，可显示前突变。CVS细胞不同于外周血细胞，它不存在甲基化的X染色体失活，全突变的FMR1基因5`-UTR的三核苷酸（CGG）n重复序列甲基化也可有可无。利用FMR1基因甲基化和X染色体失活诊断全突变有失准确性。若CVS结果阳性，应于妊娠15周抽取羊水细胞排除全突变和嵌合体状态。 2FXS治疗新进展目前无有效的治疗方法。近来在FXS的治疗中最明显的进步就是在动物实验中认识到了FXS潜在的缺陷和发展了的可能的治疗。 2、1一般治疗叶酸可以“修复”FXS细胞传代时的脆性位点,使FMR基因表达功能正常的FMRP,改善智力状况。同时还可予维生素C、维生素E、微量元素锌、硒等。智低者营养脑细胞,茴拉西坦、吡拉西坦、胞二磷胆碱等可改善症状。癫痫可按发作类型正规抗癫痫治疗。中医中药疗法,应用加味六味地黄丸培补肾元,针灸推拿促进智力发育,改善小儿痴呆。治疗效果与患儿年龄和原发神经疾病有关。16岁智低和痴呆患儿年龄较大效果不佳,癫痫患儿服药不规范控制不良。 2、2真对于FMRP表达减少的治疗2、2、1针对FMR1的基因治疗FMR1突变导致FMRP减少引起FXS的发生，FMRP是一种mRNA绑定蛋白，其在中枢mRNA翻译、转运及靶向作用中起重要作用。FMRP负相调控mRNA翻译为蛋白质.Rattazzi等提出基因治疗的可能性，通过给Fmr1KO小鼠注射一种小的、可扩散的带有FMR1cDNA基因的腺伴随病毒，此病毒包含5"启动子区和3"非翻译区的基因，通过渗透作用通过血脑屏障，从而传递Fmr1cDNA进入大脑。Musumeci等发现在Fmr1KO小鼠予以人类FMR1基因和FMR1cDNA治疗，和野生型FMR1小鼠比较听源性癫痫的易感性，由于听源性癫痫具有年龄易感性，所以在不同的年龄检测，发现听源性癫痫在6个月大的小鼠可以完全治愈，而在成年小鼠仅可部分治愈。 2、2、2FMRP蛋白的添加治疗最近文献报道：蛋白转导领域能够转导大分子蛋白进入细胞甚至进入大脑。来自人免疫缺陷症病毒的A蛋白：Tat–FMRP融合蛋白，利用腹腔注射可以传递大分子进入细胞并通过血-脑屏障。置入FXS成纤维细胞和FmrKO小鼠的初级培养物神经元，FMRP蛋白的摄取效率和水平在神经元比期望的要低的多。 另外，FMRP蛋白是否有毒被质疑。同时运用免疫组织化学发现运用转导蛋白介导的FMRP在成纤维细胞中摄取的效率和速率比预想的低，神经元摄取率更低。同时FMRP的浓度也需要严格控制，超过生理水平或较高水平可能导致mRNAs的不适当的翻译，FMRP转基因的过度表达在FmrKO小鼠导致严重的行为异常甚至有害的作用。同时FMRP精确的表达需要技术的引入。 现在基因治疗可能不是FXS治疗最好的方法.人类脆性X染色体相关基因FMR基因包括FXR1基因和FXR2基因。分别定位于X.q27.3，3q28和17p13.1。它们分别翻译蛋白FMRP,FXR1P和FXR2P，这三种蛋白主要存在于细胞浆中在脊椎动物中表达广泛，FMRP在大脑和睾丸中表达最高，FXR1P主要在于横纹肌表达，但未发现FMRP和FXR2P在横纹肌中表达，至今还没有发现FXR1和FXR2与任何病理缺陷相关。但由于由于FMR1基因突变导致其编码的FMRP蛋白减少导致FXS，同时FXR1P和FXR2P是否会在由于FMR1突变导致的FXS中起到补偿作用，至少部分补偿，至今还是一个未知话题。 2、3L型Ca2+通道阻滞剂的治疗作用FMRP蛋白与mRNAs的转录和翻译有关，靶mRNAs水平在FXS脑区没有改变，但是由靶mRNAs转录的蛋白L-型Ca2+通道亚单位和MAP1B在特殊脑区下调，提示FXS靶编码蛋白的表达有缺陷。L-型Ca2+通道参加记忆突触的形成。2003年Veng等发现Ca2+通过L-型电压敏感Ca2+通道增加造成成年小鼠的海马CA1区的Ca2+增加，通过L-型Ca2+通道的Ca2+注入可能对记忆的形成有害。利用L-型电压敏感Ca2+通道拮抗剂尼莫地平长期治疗与年龄相关的操作记忆缺陷和海马a蛋白的增高，尼莫地平可改善年龄相关的操作记忆缺陷和降低海马a蛋白的表达。海马CA1区与年龄相关的操作记忆减退及a蛋白的增加与记忆缺陷相关。其中年龄可能起到重要的作用在记忆减退的形成中。 2、4亲代谢性谷氨酸盐受体5(metabotropicglutamatereceptor5,mGluR5)拮抗剂的应用mGlu5受体主要在皮质、髓纹、海马、小脑表达。mGluR5激动剂能使实验动物产生脆性X综合征相似的病理改变和临床症状。mGluR5抑制剂能够部分逆转脆性X综合征模型动物的异常行为。提示mGluR5信号的过度活动可能参与脆性X综合征的发病。FMRP是一种mRNA结合蛋白,可作为翻译抑制因子负性调节突触后膜mRNA的翻译和表达。因此推测FMRP缺乏和减少可能导致mGluR5激发的mRNA翻译增多,参与神经系统发育的蛋白过度表达及影响树突棘的发育。 最近的研究表明在培养的普通大鼠海马神经元中加入mGLUR5激动剂DHPG,树突棘表现出类似FMR1KO小鼠的形态异常。利用mGLUR5抑制剂：如2-甲基-6-苯基嘧啶（2-methyl-6-(phenylethynyl)pyridineMPEP）治疗、较低浓度的MPEP和另外几种不同的mGluR拮抗剂分别用于减低mGluR活性，可回复FXS模型的先天的求偶行为.Parnass等报道MPEP可使树突棘的形态在适当外界干预的条件下数分钟内就发生改变。MPEP可以改善FMR1KO小鼠的激越症状：癫痫和焦虑。及孤独症。也许还可以改善认知障碍。 2、5糖原合成酶激酶-3（glycogensynthasekinase-3GSK3）抑制剂的应用并用mGluR5拮抗剂和GSK3抑制剂没有垒加作用。相反表现为它们的同步激活，用于抑制mGluR5的同时也导致了GSK3的抑制.推测GSK3可能是FXS病理学的一个基本的中间步骤。具有重要的治疗可能性[29]。FMR1KO小鼠GSK3活性的增高为FXS治疗提供了可能的代谢调节的关键部位。GSK3是一种普遍存在的丝氨酸-苏氨酸激酶,在哺乳动物具有GSK3和GSK3两种亚型，在许多细胞中GSK3对基因表达、细胞构建和程序性死亡具有重要的调节作用。由于许多细胞功能受都GSK3的影响,因此要求其活性需要精密的调节。GSK3活性最重要的调节机制为丝氨酸-21和丝氨酸-9的磷酸化,由此大大抑制GSK3的活性。 FMR1KO小鼠的大脑的几个区域发现重要的中枢代谢调节酶GSK3出现过度激活，GSK3抑制剂锂盐可以恢复FSX小鼠突变体表型。例如锂盐可以抑制听原性癫痫的发作。锂盐为一种抗精神病药，主要用于治疗情感障碍，可以抑制GSK3，而对其他蛋白无影响。并且它的使用与年龄关系不大，即使出生后一个月开始用药，一旦停药症状就会复发。这与mGluR5拮抗剂MPEP不同。优点在于人们对锂盐的应用史较长，积累的经验丰富，价格低廉，容易获得。但锂盐容易导致肥胖，且孕妇和哺乳妇女应用可导致婴儿中毒。 2、6中药治疗由于目前还未找到有效的西药治疗，因此有必要不断寻找新的药物，尤其是从历史悠久的中医中药中开辟新途径。如天南星科植物石菖蒲的干燥根茎，其味辛,性微温,入心、肝、脾经,具有化湿和胃、开窍豁痰、醒神益智之功效.。它的主要作用在对中枢神经系统作用，临床上被广泛应用于癫痫、痰厥、热病神昏、健忘、中风失语、耳鸣、老年性痴呆等病症的治疗。中医发展历史悠久，内容博大精深，从中获取有益于FXS的药物并非难事，有待于广大医生的不懈的努力。 FXS是三核苷酸重复扩增引起的人类基因缺陷病中最典型的一种。多数实验室里进行脆性X分析，应用PCR分析技术来确定正常和预突变的等位基因的大小，以筛选脆性X综合征的携带者；运用Sothernblot的方法来检查甲基化状态和估计大量预突变和全突变等位基因的大小，来诊断脆性X综合征的患者。临床目前主要应用一般治疗方法中的药物及对证处理，进一步的治疗方法仍处于实验动物模型的研究水平。 邓等利用尼卡西平给予7周龄FMR1KO小鼠进行治疗，尼卡西平用法15mg/kg体重量，每天腹腔注射一次。连续注射30天后利用Morris实验评定发现尼卡地平对其学习记忆的无明显改善，但利用旷场行为实验和可孔板探究实验发现尼卡地平可减少其自主活动的兴奋性。尼卡西平对FMR1基因敲除小鼠的症状具有一定疗效。根据以上Veng等的研究，尼卡地平也许会对不同年龄阶段FMR1基因敲除小鼠学习记忆有影响，因此利用尼卡地平对不同年龄阶段的治疗FMR1基因敲除小鼠以观察其疗效也有待于进一步研究。 '