最新中医药现代化 — 系统医药学及其模型课件PPT.ppt 34页

'中医药现代化—系统医药学及其模型 系统医药学1）中医是中华民族古老的医学；因为她是“经典中医药学”。2）中医是世界的未来医学；因为她将会是“现代中医药学”，即系统医药学。3）系统医药学理论的骨架是经典中医药学的；血肉是当代基因组学的，药源是遍布地球的有机体和矿物质。4）现代化的中医药学就是人类未来医学，就是系统医药学 何谓系统？系统的定义：1）贝特朗菲的描述：系统是处于相互作用中的要素的复合体（Complex）。2）钱学森的描述：系统是由相互作用和相互依赖的若干组成部分结合成的具有特定功能的有机整体。3）苗东升的描述：两个以上的事物或对象相互关联而形成的统一体，叫做系统。 何谓元素医药学？1）西医是元素医药学（或组份医药学）；2）西医用子系统论病机，直到基因系统；3）西医用的是元素药（单体化合物）。 医学的对立统一1）世间万物都是对立统一体，一分为二是通用法则，医学也不例外。1）系统包含元素（组份），系统与元素是对立统一关系；没有元素就没有系统，没有系统，也无所谓元素。2）新医药学分类法:西医是元素医药学；中医是系统医药学。 系统医学如何诞生1）首先承认中医药学是科学的，端正意识；2）其次确认中医药学是系统医药学的温床；3）“纲举目张”！必须提出合理的系统医药学模型，在此基础上建立解决系统药物和有机体复杂巨系统的系统方法学；4）中国应当成为领头羊、发祥地；5）全人类科学家的共同努力。 系统医学模型的难度建立系统医学模型的难度反映了解决中医药现代化的难度。它涉及的学科领域不下10多种。1）首先是理解中医精髓和西医精髓，从本质上区分；2）现代三论：系统论，信息论，控制论；3）哲学与科学，自然辩证法；4）细胞生物学、分子生物学、结构基因组学；5）后基因组时代的组学研究，尤其基因表达组学；6）组学研究的各种高通量技术；7）生物数学与生物信息学知识；8）比较生物学与模式动物学；9）DNA电化学知识，磁性记忆体知识；10）计算机基础、数据库、数据运算和数学模型。 中医药学核心构成方、药、证，三大组份：“方”指处方或复方，即“汤头”；“药”指单方或单味药，药性赋里有部分；“证”指病症，辨证施治的证，系统命名。 变身现代中医学的先决条件1）中医药与现代生物学的“共同语言”在哪里？2）这个“共同语言”还必须是中医“方、药、证”的共同语言！ 基因表达组学（GeneExpressionProfiles）1）西药依靠单味化合物调控生物大分子（核酸和蛋白质），单打独斗，副作用多；2）系统医药依靠若干化合物系统调控生物大分子。药少量微，矢量效应（三维向量），副作用小；3）基因表达组学是他们现有的“通用语言”。 系统医学模型(中医药现代化三角)证候谱库复方谱库单方谱库药-证消减律药-证消减律方-药加和律 未来系统药有多少味？1）今天的中药房300～500种中药；2）预测未来的中药房有大约2000万种中药。人类治疗疾病的弹药库如此巨大；生生相克，在所自然；药即是食、食即是药；偏食会纠偏您的基因谱；转基因食品是否有害，系统医药知道。疑难症、肿瘤、艾滋只有期待系统医药！ 现代系统医药学诞生条件再衡量1）21世纪始年，美英两国元首发布的人类结构基因组学数据库全球共享的宣言为功能性基因组学研究奠基；2）组学（-OMICS）研究中的高通量技术，将“点科学”研究推向“面科学”，开劈了系统观察的视窗；3）从基因结构、RNA到蛋白的表达组学和调控组学研究展示了化合物如何调控基因；4）比较生物学和模式动物学研究展示了单体化合物和复杂化合物系统（中药单方和复方）对动物基因的调控，用于替代人类进行药物试验；5）计算机科学、信息学、生物数学已经为“方药证”大数据建库（Databases）和建模（数理模型）建立了条件，所需就是多学科合作；6）缺简便、快速、经济、智能、准确的基因表达谱系统测量仪器，该仪器就是“流式基因芯片仪”！ 系统医药学模型的十个第一首次提出系统医药学与元素医药学分类原理；首次指出当代西医学是元素（组份）医药学；首次指出世界系统医药学将来自中医药现代化；首次指出基因表达组学可以作为中医药学与现代生物学的“共同语言”，找到了中医药现代化径路；首次指出中医证候名称代表了疾病系统命名；首次提出用基因表达组学反映人体整体系统变化；首次指出用基因表达谱注解中医证候；首次提出了系统医药学文库（Databases）框架；首次预测了“方-药加和律”和“药-证消减律”；首次预测了中医药学发展的里程碑、未来中医药学的强大功能，指出了现代中医药学将是人类未来医学——系统医学，人类未来世界的主流医学。 系统医药模型的核心元素（1）三大数据库（Databases）：1）单方干预性基因表达谱数据库；2）复方干预性基因表达谱数据库；3）证候携带者基因表达谱数据库。 系统医药的核心元素（2）数据库运算的数学规律1（待完善）：方-药加和律（复方分合试验）D1+D2+…+Dn=Pmix注:D1，D2，直到Dn，代表相应单味药和他们独自干预某种哺乳动物后形成的基因表达谱（阵列）数据，在消去了对照组基础表达值之后（“除零”，orNormalized），所得到的基因的净表达谱（值）；Pmix，代表复方中各单味药按量混合后干预某种哺乳动物所得的基因表达谱（阵列）数据，在减去了对照组基础表达值之后（除零），所得到的基因的净表达谱（值）。“除零”后的净值将会分布在数轴零点的两侧。“方-药加和律”的文字描述是：任何一组中药复合干预哺乳动物导致某基因的净表达值等于它的组成药分别干预该动物所得该基因的净表达值之和。 系统医药的核心元素（3）数据库运算的数学规律2（待完善）：药-证消减律（跨系统消减）Y+Z=L注：Y，代表一组（复方）或一味（单方）中药干预某正常哺乳动物后，导致该哺乳动物的某基因的净表达值；Z，代表该哺乳动物病态(异常证候)情况下该基因的净表达值；L,代表该病态哺乳动物康复后该基因的净表达值。“L”值有两种情况：L=0，完全康复，回复初始稳态，该值适合于机能性基因表达调控失常的恢复；L>0,或L<0,不全康复，或到达新稳态。该值适用于器质性基因表达调控失常的恢复或用药不当。“药-证消减律”的文字描述是：对病态哺乳动物使用系统药治疗后，某病理基因的调控净值等于零，为回复旧稳态；而不等于零时，为到达新稳态，或用药不当。 系统医药数据库的部分职能1）全自动系统诊断；2）全自动个性化处方模拟；3）系统药高通量药物筛选（谱图模拟原理）；4）解析经典理论，如药性、四气五味、君臣佐使；5）解析古方、破解秘方、验方；模拟和优化古方、秘方、验方。6）数据终端世界共享、深入诊所。 系统医药学功能展望1）解决慢性病的治愈问题（如MS，冰冻人）；2）解决癌症非手术治愈问题；3）解决感染性疾病（如艾滋、乙肝）治愈问题；4）充实、扩展中医药理论；5）充实、扩展中医药药库；6）解决经典中医药学没有解决的若干问题；（西药中的大量慢性病治疗药将自动、永久退出历史舞台） 谁来发起？谁来实施？1）您是企业家，您爱中华吗？2）您是炎黄子孙，您珍惜祖先们的伟大发明吗？3）您是中国领导人，您愿意将现代中医药学“发祥地”殊荣拱手让给外国吗？4）您是科学家，您愿意放弃成串的诺贝尔奖获得机会吗？5）您是百姓，您愿意中国拥有更多药物知识产权，少花钱多治病吗？6）您是百姓，您希望花了大钱还治不好病嘛？7）您是百姓，您希望慢性病、癌症、艾滋病、乙肝等等能够轻松治愈吗？ 项目运作展望1）一个政府、企业与公民的系统医药学基金会；2）一个世界系统医药学研究中心；3）一个初始系统医药学产业化基地；4）一个国家跟投的“系统医学研究院”；5）多个“系统医学制药厂”跟随该院和制药；6）多个“系统医学”、“系统药学”高等教育实体（大学、学院、研究所）创立；7）多个系统医学医疗实体（现代中医院）；8）世界各国制药巨头和世界卫生组织将会加入；9）数据库分部和数据终端将会渗透到地球所有有人的角落。 谢谢您的关注！期望造福苍生！ PCR产物的回收 一、实验目的及背景在生物技术实验中，ＰＣＲ反应获得的目的片段，酶切后所得特定的ＤＮＡ序列，分子杂交中所制备的探针等，经过琼脂糖凝胶电泳后，目的片段与其它ＤＮＡ分开，这就需要有一套方法将目的ＤＮＡ从凝胶中分离出来，通过处理后得到纯化的目的ＤＮＡ，以用于以后分子杂交，重组子构建，序列分析等。 从凝胶中分离回收ＤＮＡ的方法现在常用的技术有：电洗脱法低熔点琼脂糖凝胶法玻璃奶法快速纯化凝胶回收试剂盒 低熔点琼脂糖凝胶法65oC琼脂糖凝胶熔点低熔点琼脂糖凝胶37oC液体 电洗脱法基本原理将电泳分离后含目的ＤＮＡ片段的琼脂糖切割下来，装于透析袋中，继续在高电压下电泳，这时目的ＤＮＡ会从凝胶中电泳出进入透析袋中，由于ＤＮＡ分子量大，不能透过透析袋，从而保留于透析袋中。取出透析袋中含ＤＮＡ的溶液，进一步用酚、氯仿抽提纯化。 二、实验试剂及仪器DNA回收试剂盒琼脂糖电泳仪、电泳槽紫外检测仪手术刀 三、实验步骤切取琼脂糖凝胶中的目的DNA条带，放入干净的离心管中称重，如凝胶重为100mg，可视为100μl（100mg≈100μl），以此类推。加入3倍体积溶液GSB，于55℃水浴融胶6-10min，间断（2-3min）混合，确保胶块完全融化，当胶完全融化后，观察溶液的颜色，如颜色为紫色，加入适量3M醋酸钠（pH5.2），调整颜色和GSB颜色相同（黄色）。（为增加DNA回收量，可加入1倍体积异丙醇于已融化的凝胶溶液中，如凝胶重为100mg，加入100μl异丙醇）。待融化的凝胶溶液降至室温（高温时吸附柱结合DNA能力弱），加入吸附柱中静置1分钟，10,000×g离心1分钟，弃流出液。 4.加入650μl溶液WB，10,000×g离心1分钟，弃流出液。5.10,000×g离心1-2分钟，去除残留的WB。6.将吸附柱置于一干净的离心管中，在柱的中央加入30-50μlEB或去离子水（pH＞7.0）（EB或去离子水在60-70℃水浴预热，使用效果更好），室温静置1分钟。7.10,000×g离心1分钟，洗脱DNA。将洗脱出的DNA于-20℃保存。 结果与分析１．分析ＤＮＡ回收效果。２．记录电泳结果。'