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- 2022-04-29 14:20:15 发布
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'细菌菌落总数的测定
一、目的1、学习并掌握食品中菌落总数测定方法和原理。2、了解菌落总数测定在对被样品进行卫生学评价中的意义。
二、原理细菌数量的表示方法由于所采用的计数方法不同而有两种:菌落总数和细菌总数。
菌落总数主要作为判别食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
食品中细菌菌落总数越多,则食品含有致病菌的可能性越大,食品质量越差;菌落总数越小,则食品含有致病菌的可能性越小。须配合大肠菌群和致病菌的检验,才能对食品做出较全面的评价。
2、细菌总数指一定数量或面积的食品样品.经过适当的处理后,在显微镜下对细菌进行直接计数。其中包括各种活菌数和尚未消失的死菌数。细菌总数也称细菌直接显微镜数。通常以1g或1mL样品中的细菌总数来表示。
三、材料1、 食品检样2、 培养基平板计数培养基,无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液3、 其它无菌培养皿,无菌吸管,电炉、恒温培养箱等。
四、流程1、检样2、做几个适当倍数的稀释液3、选择2~3个适宜稀释度各1mL,分别加入灭菌平皿内4、平皿内倾注15~20mL琼脂培养基,混匀5、36±1℃培养48±2小时或(24±2)小时6、记录稀释倍数和相应的各平板菌落数量7、计算菌落总数→报告
五、步骤(一)取样、稀释和培养1、 以无菌操作取检样25g(mL),放于225mL灭菌生理盐水或磷酸盐缓冲液的灭菌玻璃瓶内(瓶内预置适量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振荡或研磨制成1:10的均匀稀释液。固体和半固体检样在加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1~2min,制成1:10的均匀稀释液。
2、用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水或磷酸盐缓冲液的试管内,振摇试管或反复吹打混合均匀,制成1:100的稀释液。
3 、另取1mL灭菌吸管,按上项操作顺序,制10倍递增稀释液,如此每递增稀释一次即换用1支1mL吸管。
4、根据标准要求或对污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在制作10倍递增稀释的同时,以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做两个平皿。同时分别取1ml稀释液(不含样品)加入两个灭菌平皿内作空白对照。
5、稀释液移入平皿后,将冷却至46℃琼脂培养基注入平皿约15~20ml,并转动平皿,混合均匀。
6、待琼脂凝固后,翻转平板,置36±1℃温箱内培养48±2h,水产品30±1℃温箱内培养72±3h。如样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时,可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基(约4毫升),凝固后培养。
(二) 菌落记录方法做平板菌落数记录时,可用肉眼观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。在记下各平皿的菌落总数后,求出同稀释度的各平板平均菌落数。到达规定培养时间,应立即计数。如果不能立即计数,应将平板放置于0~4℃,但不要超过24h。
1、 平皿菌落数的选择选取菌落数在30~300之间的平板作为菌落总数测定标准。每一个稀释度应采用两个平皿,大于300的可记为多不可计。
2、其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数;若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,则可以计算半个平板后乘以2,以代表一个平板的菌落数。
3、当平板上有链状菌落生长时,如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限,则应作为一个菌落计,如存在有几条不同来源的链,则每条链均应按一个菌落计算,不要把链上生长的每一个菌落分开计数。
(三)菌落总数的计算1、若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)中菌落总数结果。
2、若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按如下公式计算:N=∑C/(n1+0.1n2)d…………(1)式中:N―样品中菌落数;∑C―平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和;nl―第一个适宜稀释度平板数;n2―第二个适宜稀释度平板数;d―稀释因子(第一稀释度)。
例如:稀释度1:100(第一稀释度)1:1000(第二稀释度)菌落数232,244 33,35232+244+33+35(2+0.1×2)×10-2=544/0.022=24727四舍五入表示为:2.5×104
3、若所有稀释度的平板菌落数均>300,则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
4、若所有稀释度平板菌落数均<30,则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数计算。5、若所有稀释度平板均无菌落生长,则应按<1乘以最低稀释倍数计算。
6、若所有稀释度均不在30~300之间,有的>300,有的又<30,则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
(四)菌落计数报告方法1、菌落数在1~100时,按四舍五入报告两位有效数字。2、菌落数≥100时,第三位数字按四舍五入计算,取前面两位有效数字,为了缩短数字后面的零数,也可以10的指数表示。
3、若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。4、若空白对照上有菌落生长,则此次检测结果无效。5、称重取样以CFU/g为单位报告,体积取样以CFU/mL为单位报告。
注意事项1、无菌操作操作中必须有“无菌操作”的概念,所用玻璃器皿必须是完全灭菌的。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装,应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。
2、采样的代表性如系固体样品,取样时不应集中一点,宜多采几个部位。固体样品必须经过均质或研磨,液体样品须经过振摇,以获得均匀稀释液。
3、稀释液样品稀释液主要是灭菌生理盐水,或磷酸盐缓冲液(或0.1%蛋白胨水),后者对食品已受损伤的细菌细胞有一定的保护作用。如对含盐量较高的食品(如酱油)进行稀释,可以采用灭菌蒸馏水。
4、每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。5、倾注用培养基应在46℃水浴内保温,温度过高会影响细菌生长,过低琼脂易于凝固而不能与菌液充分混匀。如无水浴,应以皮肤感受较热而不烫为宜。
6、倾注培养基的量规定不一,从12~20ml不等,一般以15ml较为适宜,平板过厚可影响观察,太薄又易于干裂。倾注时,培基底部如有沉淀物,应将底部弃去,以免与菌落混淆而影响计数观察。
7、为使菌落能在平板上均匀分布,检液加入平皿后,应尽快倾注培养基并旋转混匀,可正反两个方向旋转,检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min,以防止细菌有所死亡或繁殖。
8、培养温度一般为37℃(水产品的培养温度,由于其生活环境水温较低,故多采用30℃)。培养时间一般为48h,有些方法只要求24h的培养即可计数。培养箱应保持一定的湿度,琼脂平板培养48h后,培养基失重不应超过15%。
9、为了避免食品中的微小颗粒或培基中的杂质与细菌菌落发生混淆,不易分辨,可同时作一稀释液与琼脂培基混合的平板,不经培养,而于4℃环境中放置,以便计数时作对照观察。
六、结果1、将实验测出的样品数据以表格的方式报告。2、对样品菌落总数作出是否符合卫生要求的结论。
报告方式
七、思考1、什么是细菌菌落总数(cfu)?2、影响杂菌总数准确性的因素有哪些?3、在食品卫生检验中,为什么要以细菌菌落总数为指标?4、为什么营养琼脂培养基在使用前要保持在46±1℃的温度?
酱油(GB/T2717-2003):细菌菌落总数:≤30000CFU/mL大肠菌群:≤30MPN/100mL肠道致病菌:不得检出
全脂奶粉、脱脂奶粉(GB5410-1999):特级一级二级细菌菌落总数:≤20000≤30000≤50000(CFU/ml)大肠菌群≤40≤90≤90(MPN/100g)肠道致病菌:不得检出不得检出不得检出
巴氏杀菌乳(GB5408.1-1999)细菌菌落总数:≤30000CFU/mL大肠菌群:≤90MPN/100mL肠道致病菌:不得检出
生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)菌落总数cfu/ml:≤100总大肠菌群cfu/100ml或MPN/100ml:不得检出耐热大肠菌群cfu/100ml或MPN/100ml:不得检出大肠埃希氏菌cfu/100ml或MPN/100ml:不得检出
《瓶(桶)装饮用纯净水卫生标准》(GB17324-2003)细菌菌落总数cfu/ml:≤20大肠菌群MPN/100ml:≤3致病菌(肠道致病菌和致病性球菌):不得检出霉菌和酵母菌cfu/ml:不得检出
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