• 3.66 MB
  • 2022-04-29 14:30:34 发布

最新改革开放30年我国交通变化课件PPT.ppt

  • 42页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
'改革开放30年我国交通变化 中国曾是自行车的王国,“永久”和“凤凰”是中国特定时代的品牌巨擎,然而在20年之间,整个市场需求彻底改变,2002年中国每百户自行车拥有量从1998年的182辆下降到了142辆。如今,北京每天骑车往返于单位和家庭之间的人从十多年前的60%下降到20%。 20世纪80年代,摩托车进入发展时期。那时的广州街面上,100台自行车才只一辆摩托车。个体户驾驶的摩托车有如过江之鲫,成为当时广州街头出名的一景。在2004年前,广州登记有牌的摩托车40多万辆,全市的摩托车有100多万辆。20年前,摩托车是时髦与新贵的象征 1991年一汽大众成立一汽大众有限公司在长春成立,投资42亿元,中德双方持股比例为6:4。它的成立标志着中国最大的汽车合资企业诞生。1997年广州标致停产清算使中国汽车“三小”格局被改变,但中国轿车工业发展并未止步,标致也在2003年卷土重来,并在中国顺利发展。尽管此时已是中国汽车改革开放的第23个年头,但对于自主品牌企业来说,做轿车的大门才刚刚打开。 2000年国家鼓励汽车进入家庭2000年德国提倡每个家庭有一辆车,很多中国人觉得是天方夜谭。2002年我国汽车产量破300万辆汽车行业井喷业绩并没有引起国家汽车工业发展主管部门的兴奋,反倒充斥着一股浓厚的忧虑情绪。国家发改委认为,指导中国汽车工业发展近10年的《汽车工业产业政策》“已经名存实亡”。2008年广本自主品牌“理念”发布广州本田作为国内第一个合资企业自主品牌的先行者,将开创中国汽车合资企业的自主新模式。 上个世纪80年代末,广州轮渡是鼎盛时期。1989年,广州轮渡年客运量高达1.1亿人次,最高峰时,客轮公司一天要运送10万乘客,占广州公共交通总运输量的14%。轮渡 上世纪70年代,我国铁路最高时速不足80公里,平均时速仅40公里,出行难、运行慢。30年弹指一挥间,我国铁路里程增长了50.9%,京广、京沪、京哈、京九线纵贯南北。我国铁路以占世界铁路6%的营业里程完成了世界铁路25%的工作量,运输效率世界第一。铁路-大动脉领跑新时代 1978-2007年,全国港口生产用码头泊位数从735个增加到11404个。其中,万吨级深水泊位是1978年的9.2倍。90年代以来,在加快港口建设的同时,开始注重现代深水化、专业化码头的建设。港口-基础设施规模明显扩大,专业化码头建设取得突破性进展 2008年,随着奥运会的到来,地铁线路建设明显加快。同年7月,10号线一期、8号线一期(奥运支线)和机场线同时开通试运营,运营里程达到了200公里,运营车站123座,北京轨道交通网络格局基本形成。2013年底,北京地铁全路网线路达到17条,日均客运量超过915万人次,最高日客运量1156万人次。往后倒退五年,这一数字仅仅为389万人次。地铁-大城市的标志 改革开放初期,我国民航仅有162条短程航线,国际航线里程为55342公里。到2010底,中国民航拥有160个民用机场;内地通航城市有150个,国际通航城市达104个;旅客运输量为1978年的116倍;货邮运输量为1978的84倍。形成了一个国内四通八达、联结世界主要国家和地区的航空运输网络。 谢谢观看 黄芩双子叶植物药唇形科植物黄芩的根 黄芩一、概述功能与主治主要成份清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎黄酮类湿温、暑温,胸闷呕恶,湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安。 [成分]主要含黄酮类:以黄芩苷、黄芩素(苷元)为主要有效成分。还有汉黄芩素,汉黄芩苷(少量)β-谷甾醇、苯甲酸、微量元素等。 [药理作用]1、抗病原微生物作用:(1)细菌G+:金葡菌☆、溶血性链球菌、肺炎双球菌G-:痢疾杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌☆、百日咳、布氏结核、脑膜炎双球菌。(2)真菌:多种表皮癣菌、白色念珠菌(3)钩端螺旋体。(4)病毒:甲型流感病毒、艾滋病病毒、鼻病毒抗菌有效成分:黄芩苷,黄芩素 2抗炎有效成份:黄芩苷元、黄芩素等作用特点:对急性炎症作用明显,对免疫性炎症对也有抑制作用,对慢性炎症作用不明显。作用机制:抑制炎性介质的生成和释放有关 3、解热作用解热:黄芩水煎剂、酒浸剂对疫苗所致家兔发热有抑制作用黄芩素、黄芩苷酵母大鼠发热机理:与抑制AA代谢有关(抑制环、脂氧酶)↓PGs、LTs↓→致炎作用↓、解热黄芩苷黄芩素↓降低细胞内CAMP水平稳定肥大细胞膜致炎物质释放↓致敏 4、对免疫功能的影响(抗过敏作用):黄芩苷对豚鼠过敏性哮喘,有抑制作用使缺氧→惊厥潜伏期延长黄芩素致敏豚鼠离体回肠过敏性收缩得以缓解离体气管水提物抑制Ⅰ型变态反应,被动皮肤过敏反应(PCA)甲醇提取物抑制腹膜肥大细胞释放组胺。 作用机理:稳定肥大细胞膜,抑制过敏递质组胺5-HT释放SRS-A影响花生四烯酸代谢,抑制炎性介质生成:抑制5-酯氧酶(黄芩苷与Fe3+螯合)→白三烯合成↓;抑制A23187诱导的大鼠腹腔巨噬细胞PGE2合成对平滑肌直接松驰作用有关,离体豚鼠回肠实验证明黄芩素有抗Ach作用 5、抗毒素作用黄芩苷能降解内毒素,减轻内毒素对细胞膜结构的损伤。具有抗金黄色葡萄球菌外毒素作用 6、保肝利胆、降脂作用保肝:乙醇(1)黄芩苷有保肝作用对四氯化碳所致动物肝损D-半乳糖胺伤有保护作用(2)黄芩的各种成分对喂饲高脂饮食(胆固醇、猪油和蛋黄粉)→胆固醇↓预防脂肪肝高酯血症动物甘油三酯↓β-脂蛋白↓ 作用机理:1.黄芩苷黄芩素+葡萄糖醛酸与含有羟基、羧基的毒物结合排出体外解毒2.抗氧自由基损伤:增加肝匀浆中GSH-PX活性降低LPO含量(3)对过氧化脂质所致肝损伤有治疗作用。 黄芩苷黄芩素有利胆作用,可使实验动物胆汁排出量↑水提物、醇提物利胆 7、降压作用降压作用:确实可靠黄芩酊剂im给麻醉的犬、猫、兔浸剂iG均有降压煎剂(1g/kg)醇或水提取物(急性血压实验)慢型肾型高血压狗3次/日iG×4周有显著降压作用离体实验:对抗NA、KCL、CaCL2所致的大鼠离体主动脉条收缩;降低大鼠主动脉平滑肌细胞内游离钙浓度。降压机理:钙拮抗作用。 其它药理作用1.抗氧自由基损伤,--黄芩苷作用较强2.减轻糖尿病并发症—黄芩苷、黄芩素3.对心血管系统的影响—黄芩苷抗心肌缺血,抑制心肌收缩力;黄芩茎叶总黄酮抗心律失常4.抗肿瘤—黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和去甲汉黄芩素, 黄连双子叶植物药毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云连的根茎 黄连一、概述功能与主治主要成份清热燥湿,泻火解毒小檗碱、黄连碱、掌叶防己碱、药根碱等湿热痞满,呕吐,泻痢,黄疸高热神昏,心火亢盛,心烦不寐,血热吐衄,目赤吞酸,牙痛,消渴,痈肿迸疮;外用可治疗湿疹,湿疮,中耳炎。 [成分]主要含小檗碱(berberine)含量高达5-8%,属异奎啉类生物碱,现已能人工合成。其它有黄连碱、甲基黄连碱、棕榈碱等。 [药理作用]1、抗病原微生物作用体外抑菌实验证明:黄连对多种G+有显著抑制作用,小檗碱G-属广谱抗菌金葡菌药物其中对结核杆菌作用最强。痢疾杆菌 特点:抗菌作用:低浓度抑菌;高浓度杀菌作用与浓度、配伍有关黄连及小檗碱单独应用时对金葡菌容易产生抗药性。痢疾杆菌其复方黄连解毒汤抑菌作用明显增强且不易产生抗药性。黄连泻心汤此外,对霍乱弧菌、白喉杆菌、百日咳杆菌均有抑制作用,对某些真菌(白念珠菌)皮肤癣菌、对甲、乙、丙型流感病毒都有抑制作用 [作用机理]与多方面因素有关:(1)低浓度小檗碱可抑制细菌的糖代谢作用和蛋白质代谢。(2)小檗碱可与DNA形成复合物,从而影响DNA的复制,干扰了细菌的繁殖。(3)大剂量损害细胞壁的结构(中隔变形,弯曲、粗细不一)↓杀菌作用(4)还可使细胞内出现高电子密度的颗粒和团块,很可能为核糖体的聚集(核糖体为合成蛋白质的场所)。 3、抗炎、解热作用:小檗碱抑制乙酸毛细血管通透性增强,抑制甲苯→小鼠耳壳肿组胺黄连对巴豆油所致肉芽肿形成有抑制作用,小檗碱无菌棉球作用强度类似保泰松。对实验性发热动物有解热作用。2、抗毒作用:黄连降低金黄色葡菌凝固酶;小檗碱使霍乱弧菌毒素失活;抵抗大肠杆菌内毒素的致腹泻作用。 4、对消化系统作用(1)促进消化:小剂量服用,兴奋味觉分析器、提高食物中枢的兴奋性,并能反射性引起胃液分泌增加。(2)利胆作用:小檗碱能促进胆汁分泌,且分泌量随剂量↑而增加,胆囊炎患者,口服促进胆红素的排泄黄连有良好的清小檗碱热利胆疗效(3)抗胃溃疡作用:可能与抑制胃分泌有关。 5、对心血管系统的影响(1)降压作用iv小檗碱能使猫、兔、狗、大鼠BP↓尤以舒张压明显,使脉压差增宽(麻醉or非麻醉动物)特点:降压作用随剂量↑而↑;降压剂量不抑制心脏;无快速耐受性;既扩张阻力血管又扩张容量血管。机理:A、直接扩张血管﹕通过蟾除内脏血管灌流证明。兔肾血管灌流B、阻断α1-R,外周阻力↓; (2)抗心律失常作用小檗碱为季胺盐,目前认为季胺类生物碱是潜在的抗心律失常药,根据此点进行研究,果然发现小檗碱具有很好的抗心律失常作用。① 能对抗Ca→麻醉兔的心律失常;② 对氯仿和乌头碱所致的心室纤颤有明显的保护作用;③使麻醉猫电致→室颤域值提高:不给药组室颤域值是13±3V给药组室颤域值是35±11V 机理:(1)在不改变豚鼠心乳头肌动作电位的各种参数时显著延长APD和ERP;(2)抑制Na+通道,降低O相期动作电位上升速度→减慢传导→单向阻滞→双向阻滞;(3)抗羟自由基损伤,保护细胞膜→防止Ca++内流,细胞内Ca++超负荷(易触发迟后);(4)抑制心肌慢反应细胞(窦房结、房室结) 给清醒犬、鼠和麻醉犬iv小檗碱可兴奋心脏。在浓度0.1-300μmol/L范围内有量效关系,剂量过大则抑制。机理:阻止K+外流、ADP↑增加Ca++内流。(3)正性肌力: 6.抑制血小板聚集ADP家兔iv小檗碱可使AA诱导的血小板聚集有降低作用。胶原 8.降血糖,改善并发症黄连煎剂→正常葡萄糖高血糖动物→血糖↓,改善糖耐量。肾上腺素四氧嘧啶(自发性)KK小鼠机理:(1)抑制肝糖元异生;(2)促进外周组织的葡萄糖酵解→乳酸;(3)促进胰岛素β-细胞再生;(4)抗升糖激素。'