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  • 2022-04-29 14:42:45 发布

最新《红外吸收光谱法》PPT课件课件PPT.ppt

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'《红外吸收光谱法》PPT课件 红外光区的划分:红外光谱在可见光区和微波光区之间,其波长范围约0.75~1000μm。习惯上将红外光区划分为三个区域。§6.1基本原理 区域λ(μm)σ(cm-1)ν(Hz)能级跃迁类型近红外0.75~2.513000~40004.0×1014~1.2×1014OHNH及CH键倍频吸收区中红外2.5~504000~2001.2×1014~6.0×1012振动,转动远红外50~1000200~106.0×1012~3.0×1011骨架振动转动最常用2.5~154000~6701.2×1014~2.0×1013表6-1红外光谱区 二.红外吸收光谱产生的条件A-B分子获得红外辐射hνL发生:Eυ=(υ+1/2)hνυ:振动量子数υ=0.1.2.3……..ν:振动频率 室温下u=0E(u=0)=1/2hv△E振动=Eu-E(u=0)=△u•hv(振动能级差)光子能量为:E=hvL=△E振vL=△u•ν 1.产生红外吸收的第一个条件只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积时,分子才能吸收红外辐射,产生红外吸收光谱。即νL=△υ×v红外辐射频率振动量数差值分子振动频率 (1)基频峰υ0=0υ=1△υ=1所产生的吸收峰。即分子吸收红外辐射后,由基态振动能级(υ=0)跃迁至第一振动激发态(υ=1)所产生的吸收峰称为基频峰。因为△υ=1时υL=ν红外辐射频率分子振动频率所以基频峰的峰位(νL)等于分子的振动频率ν. 如HClV=8.658×1013s-1VL=8.658×1013s-1σ=2886cm-1(HCl基频峰的峰位为2886cm-1,HCl分子的振动频率为2886cm-1) (2)倍频峰:在红外吸收光谱上除基频峰外,还有振动能级由基态(υ=0),跃迁至第二振动激发态(υ=2),第三振动激发态(υ=3)…..等等,所产生的吸收峰。这些吸收峰称为倍频峰。二倍频峰:υ0→2νL=△u·v=(2-0)·v=2v三倍频峰:υ0→3νL=△u·v=(3-0)·v=3v 在倍频峰中,二倍频峰还比较强,三倍频峰以上。因跃迁的几率很小。一般都很弱,常常观测不到。4000~400cm-1间主要测基频峰,既使有倍频峰也很弱。还有合频峰(v1+v2,2v1+v2….)差频峰(v1-v2,2v1-v2…….)很弱,不易辨认。倍频峰,合频峰,差频峰通称泛频峰,分子振动并不是严格的简谐振动。 2.产生红外吸收的第二个条件分子在振动,转动过程中必须有偶极矩的净变化。即偶极矩的变化△μ≠0图6~2:偶极子在交变电场中的作用示意图 (1)红外活性分子振动引起偶极矩的变化,从而产生红外吸收的性质,称为红外活性。其分子称为红外活性分子。相关的振动称为红外活性振动。如H2O,HCl,CO为红外活性分子。(2)非红外活性若△μ=0,分子振动和转动时,不引起偶极矩变化。不能吸收红外辐射。即为非红外活性。其分子称为红外非活性分子。如H2,O2,N2,Cl2….相应的振动称为红外非活性振动。 三.分子振动形式1.分子振动类型1)伸缩振动:键长改变而键角不变的振动称为伸缩振动。a对称伸缩振动:同时伸长,同时缩短的振动。b不对称伸缩振动:两个键一个伸长,一个缩短的振动。 2)变形振动:键长不变,键角改变的振动称为变形振动,又称变角振动。a:面内变形振动b:面外变形振动图6~3 图:6~4亚甲基的各种振动形式 2.分子振动的自由度N个原子组成分子。有3N个独立运动=平动数+振动数+转动数N个原子中每个原子都能向X,Y,Z三个坐标方向独立运动。即N个原子有3N个独立运动。3个平动自由度ZyX 转动:非线性:3个转动自由度线性:2个转动自由度,键轴为轴的转动原子的位置没有改变。不形成转动的自由度。所以非线性分子的振动自由度=3N-3-3=3N-6线性分子的振动自由度=3N-3-2=3N-5 如H2O的振动自由度等于3×3-6=3图6~5:水的红外光谱图 3.分子振动方程k化学键力常数μ分子折合质量例:计算HCl伸缩振动所产生的基频吸收峰的频率解已知键力常数k(H-C1)=5.1N/cm而实测HCl的振动频率为2885.9cm-1,基本接近。 4.基频峰数目减少的原因(1)△μ=0(2)o=c=o(3)仪器分辨率低对一些频率很近的吸收峰分不开,一些弱峰仪器灵敏度低,未捡出。(4)波长超过了仪器的可测范围。如CO2只有两个峰。 图6-6二氧化碳的红外光谱图 四.基团频率和基团频率位移1.基团频率:同一类的基团(化学键)都有其特定的红外吸收,它产生吸收峰的位置就称为基团频率。也称为特征吸收频率。对应的吸收峰叫特征吸收峰。 a.4000~1300cm-1官能团区k→大,强度大,峰宽度大。b.1300~600cm-1指纹区(弯曲振动)定性分析主要用指纹区,对结构改变比较敏感。(通常把这种能代表某基团存在,并有较高强度的吸收峰称为特征吸收峰,其所在的位置称特征吸收频率或基团频率) 2.基团频率位移:同一类基团(化学键),由于所处的化学环境不同,其吸收峰的位置在一定的区域内发生移动叫基团频率位移。引起基团频率位移的因素,大致可以分为两类。即内部因素和外部因素。(1)内部因素,分子结构本身的影响。a诱导效应:电子密度→大,k→增大,σ→增大,向高频移动。b共轭效应:电子密度→小,k→减小,σ→减小,向低频移动。 (2)外部因素试样状态,溶剂极性,测定条件的不同会引起频率的位移。a.溶剂效应:μ→大,形成氢键,极性大,都导致向低频移动。b.态效应:g(气态)能测得到转动光谱l.s.下测不到转动光谱同一化合物的气态和液态光谱或液态和固态光谱有很大的差别。查阅标准图谱时,要注意试样状态及制样方法等。 五.影响吸收峰强度的因素非常强峰(vs)ε>100L·mol-1·cm-1强峰(s)20L·mol-1·cm-1<ε<100L·mol-1·cm-1中强峰(m)10L·mol-1·cm-1<ε<20L·mol-1·cm-1弱峰1L·mol-1·cm-1<ε<10L·mol-1·cm-1 影响因素1.迁跃几率,基频峰最大2.偶极矩的变化ε∝△μ2极性分子△μ→大,ε→大,吸收峰强度越大如:>c=o(vs)>c=c<(ω) 作业:比较紫外线可见光谱与红外光谱的异同?(从产生的途径及过程,譜图形状)解:相同点:1.都属于分子光谱。2.都是由于分子中的能级跃迁产生的。3.利用这两种光谱都能进行定性,定量和结构分析。 不同点:1.产生机理不同:紫外也称电子光谱。是由于分子中价电子跃迁所产生的,且能级差大△E→大,ν→大;而红外光谱称为振转光谱是振动和转动能级跃迁,能级差小,△E→小V→小。2.从研究对象和使用范围上,紫外光谱只能分析不饱和有机化学物。特别是有共轭体系的化合物及少数无机物。红外适用于分析那些分子振动偶极矩变化不为0的所有化合物(包括有机和无机。) d1Vy1rzoZ+O(MYsky&Fqkhgd4VrQWG++DG6+hWKN%iM8DDlemNpqTI(Xjp7FX!VJuf406q!NXnjNI8g+yPRJt9YGurB!BxUANrJx)a4TmR6uTdPtmy*S)JTxQJfBHzi*%jETWMkHGer5iZYcUJN!cB!evCwaEKrN&FVI6ib#sXdB#mZFANd2l+dFhkKj9bmDX7mtq8IYPieIF7h4G!+*VIujkf(xNG9h!1GE!z61Uw2If$OMZmulTVnlNvzXqpAGIMV1t-WD5f&9X&tg9WlJ!6lD$8wCoX*IX*VjthYgx%YVPDiVokDcfONj9p!MN#j$z7UE-XuPLfnzt$1Wn!TW*7d54dA5FtY#t1EQD4p49lCTyppD(ZZzP)P0$vXZ6A1XfH5X59%s&e%7KnqQ5fc+T5qIOO%pto!0WNafC6!#ve%!9moiJjh&b(gAsFoqHw(qQmWi32lJPsX6$fdyuJM%5k)XVFiOIWs6GEzOGl*SQL(5anxW8j7$ZfjTVE1ii3UwsOArvUi3hZG2Bf*&cXd5&VV+dQsm-uxqhZ!cw3lQbAOtrW7o7rABogI&pniE5O&ukpHA(jmX7y4oR-K6MSX29X)dae3%PJ5pXL4H+rxMSUH()FVjHVuSUo51kkLd86lcw$!ziT*X6Bc9))91*r6XaJpNrijGjbC9JzF(Vmr37ezML#O1%sFo7%%8doNz65CR&4o5K9G(6fF5UU3SKOuwCvEdEVFi(AsfJEtexEGu4x%LU!qCjc+kmD4P6rWm!QOTPVDdL9l!hb#DCPJh%NXzd4IQR$d*FfC8WvZcvb)1Wsn!%9&SSrTJo9#ANrerU9VeZ5YohpPz#anMPwM#LfPtpZ&bX)5Ft%l!q#hi&8FZD5j3B)nCbrrtdMDKx2McKJ)vrf2W6mhWxM7H6UY#90ZOSTSGaDia5y1)+2lBvVNBg%Ck&RQ)ujnYLjiJv*%BcfheallEwSQtO&CUtRQ1&daqobbuKtUIY10)A)MuClg6H&h&T!Y&wc+69VPvQR1Cjw$XR!8*p+8G0PE#Rf3o-vOznnCYdEP&qe0k4gIM1Bgtusoa6&&ymwAHiszz8v)9y*0v#r-OQA+9Ilycx5Ae9iBJgXyf7c)qwbvhCi8L%%Oo!pWl!F+$CZWqx36CowXuc40+)ZKjNZPhq3h$-udhB-FdwQ3y3WW7PPaw22vcex*$csHZdKfofS*OwKsRR4Isos&SJE!LhEEf(aWxMhnbTe0UI1iGtQV#upT&EYsI*hR4mBUDgNnmbSGY(QA$EYpqx27hdmdE4MGk87nvpHr2TcR3qWuBoA2upiRQcsa*LDhMhYuyxUDKxOUfeNToKZpGeCRD93XvhkW4Dog!q-*J%LFeBJ7gh0&VTeeJ$7g5#&4u*OI)zZ*-8Bt10tC4Jo$J)lxQ0khpTmgChruiuAXBlMuo#$gPnnhZq-4pPFVb7pnV7HszL-+Rdc38hDcv*TPDcSdWnR0qxHGVn7%&c274&I4ket#Fr4xiYJlfURvLFTww+&pIxem9XJK1Ed5jO$IZhRiVmSx6-&KQfiPSsTUw-o#NBbuV7omBelIG0Kw*blyVm!x8GNGhG!i4pk$!eWKWKq4Qxcg6P46R)SAXRmGIv6K9H7Nre7S64JRqv%S$9AOSSPNP#cMvz!MG!JWqhsV5qDOY2nR8j9LJ%K$Qoiw%$6cekg7H2NHL43ZXo2kYVTFhJs+L48-#F!v$jdXOD4a2sjrCWWDfWMJ3t!I3FuBgodo&U)twX5VLd0fuqeI8p%Dtz&8#+dk*p1a6aoA)dJLWUyhxXRVtEr(2zt8!wJqXQVAd5FVJ5(ibQ$!U4vLz4EIjQiR94B34t6(sONkoaT2kgl6+z5bTv3R0!f68w+fSwdell7CWc1+b07UVvTIg!QSW+l9usmQ2wW!LDWUlrlw&)k#EmUud6RyZkhY+Mf2tcU9LcZyih3ER&CHh6m!SKo#bUu2EBllEaq1f$2FyWoLWYUPLMV5F96N$L*NYqgpPi*OAmsRg&Z4HC$Q5+)T#eQuesDQ0sBPJhyaU&JFJ+H01%T-bkcoQ9e$hrzmEkpaUrnAZPAhOair$Np%inVZS4Gd5$Q*iXisjIvXnCeJK9U3p5+HTSI8!8sMH!Y&LnE-eQaAM70*%ryJEXdkQJGyn2RkQb%1%hpg#m5$Hp5vo88V58GM2nOrimSzJfstnfLafd-SunEWIrH4E5uBzsj9Rthdj7xC-a*p1gK#o8D8()M%YT0h2CCqCej&cCh*5E94U8NnAZjK(4G3Z3SJ)PYfzDulL4wU28yWvsRARAHL3QKT3tYkN+dd)yLy$Ykbw6ufWgCT+gCD(b7Q1D7bR&Sj33f$z4#hBW$eWQsJ3XorS292O30IhAKZ9W*Su*loa$RHlMdCJjHbIT)2jChtb+v70II0g-RC2(Uc7gLUhfOAW6PIZQZy7p+V9caZMfnJRzCan+RttR)s0Rda8-2#Q2VJJc&Xxcn&%483b%EbhUUpUSCmY26R9Yf6a-dgSX9aM87G3Z96#!fMakoUZK)OvNQ4Y12BN$tll0J16Mow3jEfdvF%8glr(PoT)#vJrM4#kqbP4jqtwBM)v977wrZ#k6hP15-Tyc!X&ZFtiw3t!WaGEjSwkeko3YyCovJW!IJWqe1$Ado4-HXnUv1LCNer59d%e1wal)NSQDn1ynuf*m-w$wrEEkuW)7&UO1WOm8!KaMQFiPqxLfTnne(ddYEz-$YM-+9GOE77Sara)goD0IKOg(Gxg*GeyZHtCk5GXfjR!ReHQRY+phe4Snc7DErpEtH6MRL+hAQIHS9MOrJvS0ZoBwbSo+Mn&tQXNhwiIzYGQc$Z+iI1tOwpwVurT0S+LOpNSK8y%oPthi2BR*C$ne-p5iVgDNxhEz!rwL&Lhd!5G5IJ19Sb$Debi$ec)k(aMYjJQL36T9+RIV)*1P6CksiNIT+10XlDxFbj-1Fm$o%ekA7E!zc6ZSMNrL)PkcWX2MEkFSLTL$)EQqPFM8rXK8BnIqn4Y$d3ZVDfIU3PH-Vx#-W2Gi1N&fId(ycAw(-x8Yhpg&y(qVjYDwG1T%xz2oIhalLcM+mL6K7a&r-l5pm$Ws%ddci71yr8WC&DN$$KW6jtM93XW0hD3TYX9eI3NNj4lBsQD5i4MtJ2A&UZ-JaJ$fJMWTCabu5gKdh&j4ugxu)nDoHM)oqTmYP-A1XVw-&PP3Ek%P-f%3N!Qh67rpb$Yt&h7tqldaAYrjaMN1YhkNt6!A+4NlYl%X-vgt29NyKa&(az*v&qP*)SjzaSXuFoT$Q4DaV-nTnvyiQI%LFUr7Xk)$Argtz+d&j9usjU*Yz-TiBPNX!AazySWl&rQ%Y)+Ub4BC+t7u!*)pCt+6kRT0ZA!ZhNmX2bv9+9o)pVDy5WdDZ*rkyZK*gNITadRRfugOub6CQzlihx$#Y3Z8EhmT2sG(uC)uzZ20QqlKvP%AwQj3+5gvIRPXaPESoaLK3Y)r1#ZArg99i*sFvBwZSjeysEBcy#eX)9mC0OEvuFCDWRsZpdos3CSpMAZ4&k(hpHPJfR3fu$L8%dueWANBOFx5HsR$A)B)tkVll9$IjkZN6TFOBpLaWi&NZ9QU2Ks!ieCp*)q7K*dba8OAC(LpBrr31$)m-HeY$31Ti5j!(BKqQL#kZEoa&JgM$#%GMdeR#J5inF(uB1FgxyhPGXzZdAp#stXx00Cu1RXTcGzy2E*FJWCvqHP!3eIpIYpSWcjN$Y3gn$)3*3#kr87&L6M+T+FyPNK8-*7M7ejw(N0ITm+hLNYlUlAVo(4RWLm96tj+aeEmw1ctXFrb6Wl1cQOkkPAKvU(-$TLFGS6U&QcdUKcm7HZ$VFlzS(0$EztMp0qd3xF5v+V4k)LfV%#%GXmaMO)%3DJfUoEuXqdu!XV73+pZf6hEuLb-FoDNW%+tPEHQlks!%t6u+BB66$WT9Ce&j5$RKbNasY#a*uVRx!F)IhfVuyThHGrdD#nzIz2lCgvf!ZaNvp70!USY7ElnPARxRG6ibLaUzh-UfUEFI)*x&svs40i#bUxmMrUvvUciK+ISl1n)7ITJ$+nu$&ySanOPjk13E+fJqHsAK-CKt9L4K4SSqSLS&hFDgx(t51zc4dxmhO34GD6$vD8JSXcHF9iK#nafXf1*%FFKXcR*YsEf)jaKXQt$hzP&dE4TO&ytTGDJ7%1qCY2ce3V1Fp7R1EbiGo0HEw(T)g)UTU6Z-NeaZE$ZLz)gr31y&PvDo6S(P7EaOQzxn-D%E#R-46wlD)w03iwDLJQ)f!!9hb%7*oTSj8yljz1T&wtpixY3haOI!I!QjalOfyKS!2kLg27Aky9l1ml+uKPW&3acrK9!Ean3cysEn6XsLlyXjSqhaQyJkfXzNg596UiNoKjx*qDo-4rKOzG)M0(bJDhKl!M+)qXrG7RPy$pcqBTZ)CSsQWDHOcwa--hQthbrt(SuGpsM&QuGoNR1DjarolkpD*CtGa8Cx(2Scok4Pm#3sINDl+3z8RX9j5!E10&OXDGQpOIK1y0vK!PpQG!WWA56zOk6kM%%OdjFi7jxJlPf$Y*LvQOgpAtD6DzVA0&JTQL3xn9uphY)Vz+Nm3FHF%$O*qvAh!&vx3fqXBv-VDk3!Y)m&Y8V*ERA%0Y4Jn6$O1t*MYE*B)%96uquiJmP45TiHUQ4TQdr*Cp5qsF(jr&S403J%c2fL&$XSmZQWydFI4m7JnB8VM9nSzHzGsaou+)tlO7cGgbIEEVSdXYZSY09ntMbBw0bY1YWuRUIlYnTiVwjmGd92h-bTRuZ45BP(j61s9IJTeiXF6jxATKQEbs#RP*8t51hBeG(6r5eKpLiShFPQ2YGCRv#cprFVHWVzmjenWin9)-)Eb4c*l-*zrdjhtPalq&!aeOGM9oodC#fCT$ZGvky59NTxON*u4YNF0eA(I-TgbCsPRbECkLgDXs5VpstmGJfu3pGr-Zsq*LPE80-TOwSV9rAbyAPVK54Tqr*DqEbu$KiiR%QdJOOND28rCE-sGjjPPk 第二章液压流体力学基础2、1液压油2、2液体静力学 目的任务了解油液性质、静压特性、方程、传递规律掌握静力学基本方程、压力表达式和结论 重点难点液压油的粘性和粘度粘温特性静压特性压力形成静力学基本方程 提问作业1、什么叫液压传动?液压传动的特点是什么?2、液压传动系统的组成和作用各是什么? 液压油2、1、2对液压油的要求及选用2、1、1液压油的物理性质 2、1、1液压油的物理性质一液体的密度二液体的粘性三液体的可压缩四其他性质 液体的密度密度—单位体积液体的质量ρ=m/vkg/m3密度随着温度或压力的变化而变化,但变化不大,通常忽略,一般取ρ=900kg/m3的大小。 粘性的物理本质液体在外力作用下流动时,由于液体分子间的内聚力和液体分子与壁面间的附着力,导致液体分子间相对运动而产生的内摩擦力,这种特性称为粘性.或:流动液体流层之间产生内部摩擦阻力的性质. 粘性的物理本质内摩擦力表达式F=μAdu/dy∵液体静止时,du/dy=0∴静止液体不呈现粘性动画演示 牛顿液体内摩擦定律液层间的内摩擦力与液层接触面积及液层之间的速度成正比。 粘度衡量粘性大小的物理量 粘度动力粘度μ运动粘度ν相对粘度0E 动力粘度μ公式:∵τ=F/A=μ·du/dy(N/m2)∴μ=τ·dy/du(N·s/m2) 动力粘度物理意义液体在单位速度梯度下流动时,接触液层间单位面积上内摩擦力。 动力粘度单位国际单位(SI制)中:帕·秒(Pa·S)或牛顿·秒/米2(N·S/m2);以前沿用单位(CGS制)中:泊(P)或厘泊(CP)达因·秒/厘米2dyn·S/cm2)换算关系:1Pa·S=10P=103CP 运动粘度ν动力粘度与液体密度之比值 运动粘度公式ν=μ/ρ(m2/S) 运动粘度物理意义无(只是因为μ/ρ在流体力学中经常出现∴用ν代替(μ/ρ) 运动粘度单位SI制:m2/SCGS制:St(斯)、CSt(厘斯)(Cm2/S)(mm2/S)换算关系:1m2/S=104St=106CSt 运动粘度单位说明∵单位中只有长度和时间量纲类似运动学量。∴称运动粘度,常用于液压油牌号标注 液压油牌号标注老牌号——20号液压油,指这种油在50°C时的平均运动粘度为20cst。新牌号——L—HL32号液压油,指这种油在40°C时的平均运动粘度为32cst。 相对粘度0E∵μ、ν不易直接测量,只用于理论计算∴常用相对粘度 相对粘度(条件粘度)恩氏度0E——中国、德国、前苏联等用赛氏秒SSU——美国用雷氏秒R——英国用巴氏度0B——法国用 换算关系恩氏粘度与运动粘度之间的换算关系ν=(7、310E-6、31/0E)×10-6 液体的可压缩性定义液体受压力作用而发生体积缩小性质。 液体的体积压缩系数定义定义:体积为v的液体,当压力增大△p时,体积减小△v,则液体在单位压力变化下体积的相对变化量。 液体的体积压缩系数公式κ=-△v/△pvκ=(5-7)x10-10m2/N 液体的体积压缩系数物理意义单位压力所引起液体体积的变化∵p↑v↓∴为保证κ为正值,式中须加负号 液体的体积弹性模数定义液体压缩系数的倒数 液体的体积弹性模数公式k=1/κ=-△pv/△v 液体的体积弹性模数物理意义表示单位体积相对变化量所需要的压力增量,也即液体抵抗压缩能力的大小。一般认为油液不可压缩(因压缩性很小),计算时取:k=(1、4-1、9)*109N/m2若分析动态特性或p变化很大的高压系统,则必须考虑。 液体的其它性质1、粘度和压力的关系∵P↑,F↑,μ↑∴μ随p↑而↑,压力较小时忽略,32Mpa以上才考虑 液体的其它性质2、粘度和温度的关系∵温度↑,内聚力↓,μ↓∴粘度随温度变化的关系叫粘温特性,粘度随温度的变化较小,即粘温特性较好。 2、1、2对液压油的要求及选用对液压油的要求液压油的选择 液压油的任务工作介质—传递运动和动力润滑剂—润滑运动部件 对液压油的要求(1)合适的粘度和良好的粘温特性;(2)良好的润滑性;(3)纯净度好,杂质少;(4)对系统所用金属及密封件材料有良好的相容性。 对液压油的要求(5)对热、氧化水解都有良好稳定性,使用寿命长;(6)抗泡沫性、抗乳化性和防锈性好,腐蚀性小;(7)比热和传热系数大,体积膨胀系数小,闪点和燃点高,流动点和凝固点低。(凝点——油液完全失去其流动性的最高温度)(8)对人体无害,对环境污染小,成本低,价格便宜总之:粘度是第一位的 液压油的选择选择液压油品种2选择液压油粘度 液压油的类型机械油精密机床液压油气轮机油变压器油等 液压油选择首先根据工作条件(v、p、T)和元件类型选择油液品种,然后根据粘度选择牌号慢速、高压、高温:μ大(以↓△q)通常<快速、低压、低温:μ小(以↓△P) 2、2液体静力学研究内容:研究液体处于静止状态的力学规律和这些规律的实际应用。 静止液体指液体内部质点之间没有相对运动,至于液体整体完全可以象刚体一样做各种运动。 2、2液体静力学2、2、1液体的静压力及特性2、2、2液体静力学基本方程式2、2、3压力的表示方法及单位2、2、4静压传递原理2、2、5液体对固体壁面的作用力 液体的静压力及特性质量力(重力、惯性力)—作用于液体的所有质点作用于液体上的力<表面力(法向力、切向力、其它物体或容器对液体、一部分液体作用于令一部分液体等)—作用于液体的表面 液体的静压力定义液体单位面积上所受的法向力,物理学中称压强,液压传动中习惯称压力。 液体静压力特性(1)垂直并指向于承压表面∵液体在静止状态下不呈现粘性∴内部不存在切向剪应力而只有法向应力(2)各向压力相等∵有一向压力不等,液体就会流动∴各向压力必须相等 液体静力学基本方程例:计算静止液体内任意点A处的压力p∵pdA=p0dA+G=p0dA+ρghdA∴p=p0+ρghhGPP0AdA 重力作用下静止液体压力分布特征(1)静止液体中任一点处的压力由两部分液面压力p0组成<液体自重所形成的压力ρgh(2)静止液体内压力沿液深呈线性规律分布(3)离液面深度相同处各点的压力均相等,压力相等的点组成的面叫等压面. 2、2、3压力的表示方法及单位测压两基准关系 测压两基准绝对压力—以绝对零压为基准所测相对压力*—以大气压力为基准所测 关系绝对压力=大气压力+相对压力或相对压力(表压)=绝对压力–大气压力注液压传动系统中所测压力均为相对压力即表压力真空度=大气压力–绝对压力p>pap=pap