最新大豆胞囊线虫病【精选-PPT】课件PPT.ppt 45页

'大豆胞囊线虫病【精选-PPT】 病原：大豆胞囊线虫Heteroderaglycines，属异皮科，胞囊线虫属。线虫的卵初为蚕茧形，一侧微弯。形成于雌虫体内，贮存于胞囊中。幼虫分4龄，脱皮3次后变成成虫。成虫雄虫线状，雌虫梨形。胞囊线虫除危害大豆外，还可危害小豆、绿豆、白羽扁豆.。大豆胞囊线虫有生理分化现象，我国黑龙江及吉林为3号、辽宁兼有1号和3号小种，山东、山西、安徽、江苏为4号小种，此外安徽还发现5号小种，山东、河南发现7号小种。 大豆胞囊线虫1.二龄幼虫2.三龄幼虫(雌)3.四龄幼虫4.雌虫5.胞囊6.三龄幼虫(雄)7.四龄幼虫(雄)8.成熟前的雄虫9.雄虫 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 房颤与室律失常治疗现状苏州大学附属一院蒋文平2004-10 (一)房颤(AF)的治疗 1.房颤是常见的心律失常发病趋势占成人居民人口的2％发病随年龄增长而上升，65岁以上者发病趋势5.9％ 2.AF治疗(1)依次有药物、消融、手术、起搏(2)各种治疗方法互相补充，不是互相否定(3)按病人情况，选择较合适的治疗方案药物是首选方案 3.转复AF的药物IA类：奎尼丁、普酰胺IC类：氟卡尼、普罗帕酮III类：依布利特、多非利特、索他洛尔、胺碘酮(可达龙) 4.奎尼丁(1)第一个用于转复AF的药物(20世纪20－30年代)(2)AF转复、维持窦律最有效的药物(3)上世纪80年代后少用的原因①消化道症状明显(腹泻、低钾)②血小板减少③加重或诱发收缩期心衰④QT间期延长，诱发TdP(3%±)⑤胺碘酮、－阻滞剂等的应用 (4)现有为奎尼丁(Q)恢复名誉之势，重新在维持窦律中应用PAFAC试验(848例成功转复窦性者)入选：AF者平均病史<1年轻度HF50%、瓣膜病40％、冠心病30％分组：①Sotalol320mg/d；②奎尼丁＋维拉帕米480mg+240mg/d；③安慰剂结果：维持窦律一年者，Q+V占61％，S为51％，pl23%TdpS占2.3％Q+V占0％结论：Q+V优于Sotalal和安慰剂(Europ.H.J.2004:25:1385-1394) 5.普酰胺(1)第一个静脉转复AF的药物(1980年)(2)主要不足低血压、诱发心衰、QT延长诱发TdP(3)现有被IC类药物替代之势氟尼卡、普罗帕酮(Eurp.N.J2004：25：1274－1276) 6.普罗帕酮(1)PAF<48h左室功能良好(2)顿服600mg(我国现用300mg－400mg)(3)平均转复率80％(3h内转复) 7.氟尼卡(1)PAF<48h，左室功能良好(2)顿服300mg(我国未用过)(3)氟尼卡可静注应用2mg/kg/20miniv(最大剂量200mg) 8.胺碘酮(可达龙)(1)PAF<48h，转复率不低于IC类药物(2)适用于血流动力学障碍、AMI、HF、宽QRS波，电复律不能转复，或转复窦律不持久，属IC类推荐(3)用法：150－300mgiv+20mg/kg/24h静滴600mg/d口服一周400mg/d口服2－3周200mg/d口服维持(4)既终止PAF发作，又持久地维持窦律，有效率可达55－95％(Europ.H.J.2004:25:1274-1276) 9.索他洛尔SOPAT试验(1032例)评价阵发性AF的疗效随机Q480mg/d+V240mg/d263例Q320mg/d+V160mg/d255例S320mg/d264例pl251例终点首次PAF复发时间PAF发作总数结果随访一年Q+V与S等效，优于pl，Q+V大小剂量等效Q+V组1例VT、1例死亡(Erop.H.J.2004:25:1395-1404) 10.依布利特(1)依布利特为静注复律药物1mg/iv/10min，观察10min，不中止AF给第二剂1mg/iv/10min体重<60kg者，按0.01mg/kg/10miniv，可重复一次(2)PAF转复率可达75％(3)TdP发生率4％左右，应心电监护4h，由有经验的医生应用 11.多非利特(1)为口服复律药物(2)剂量按肾功能状态计算肌酐清除率>60ml/min0.5mgBid肌酐清除率40－60ml/min0.25mgBid肌酐清除率20－40ml/min0.125mgBid肌酐清除率<20ml/min禁用(3)PAF转复律75％左右TdP发生率3％左右 12.DC转复AF(1)适应症：各种AF(阵发性、持续性)尤其：血流动力学障碍HF、休克、肺水肿、AMI、心绞痛、心肌缺血、AF+WPW、快速心率(2)优点：快速、有效90％(3)缺点：需麻醉，有吸入危险疼痛、皮肤灼伤诱发肺水肿、窦性停搏 13.何种病人选择心率控制？(1)65岁以上老年人(2)AF无症状、心功能良好(3)休息时HR≦80次/分±，步行时≦110次/分±(4)能接受抗凝药物治疗(ESC2004会议) 14.何种病人选为心律控制？(1)年轻患者、体力活动多的病人(2)病人要求有一个好的生活质量(3)有症状的AF病人，快速AF者(4)无病因可查者(特发性)(5)复律无栓塞危险者(6)有栓塞高危因素者(AF后易发生脑卒中)(7)能接受AAD治疗，随访(8)AF诱导心肌病者(9)所有第一次发作AF病人，应该给他一次复律机会(排除禁忌因素)(ESC2004会议) 15.AF尽可能在48h内转复(1)药物转复率高(2)不需抗凝(3)心功能影响小 16.抗血栓治疗(1)AF/AFL>48h，复律(2)持续AF复律，或心率控制治疗(3)孤立性AF，中风发生率1.3％/年(4)Framingham研究(11年AF随访)高血压病、心脏扩大者中风发生率28.2％无高血压病、心脏不扩大者中风发生率6.8％(5)既往有过中风或一过性脑卒中，随后中风发生率10－12％/年 17.中风高危因素(1)年龄>65岁，女性(2)高血压病、冠心病者(3)糖尿病(4)心衰、EF≤0.35(5)风心瓣膜病、人工瓣膜(6)有过栓塞史(7)TEE上显示LA血栓(8)甲亢 18.AF抗凝治疗建议病人特征抗栓治疗推荐级别<60岁，LoneAFASP325mg/d，或不治疗I<60岁，有心脏病但无危险因素ASP325mg/dI＜60岁，但有糖尿病、CAD口服抗凝剂INR2.0-3.0I加用ASP81-162mg/dIIb≥75岁，女性口服抗凝剂INR-2.0IHF口服抗凝剂INR-2.0-3.0I中风高危因素者口服抗凝剂INR2.0-3.0I 19.总结(1)AF是常见的心律失常(2)尽可能在48h内纠正(3)AF复律的药物：胺碘酮、普罗帕酮维持窦律药物：胺碘酮、普罗帕酮、索他洛尔(4)>48hAF复律应抗凝(5)心律或心率控制都属一线治疗，应人而定 (二)室性心律失常药物治疗 1.药物和选择(1)用于中止VT/VF的药物：静脉制剂有—胺碘酮、普酰胺、利多卡因等(2)用于防治VT/VF的药物：口服制剂有—胺碘酮、普酰胺、普罗帕酮、索他洛尔、－阻滞剂、维拉帕米等(3)在药物选择上与以往有了不同 2.室律失常(1)孤立性室早→无脉搏VT/VF(2)发生于健康心脏→严重心肌疾患、心衰在治疗选择上与以往有了不同 3.治疗选择(1)孤立性室早—non-SVT无血流动力学障碍，不诱发SVT/VF者，可不治疗(2)急诊终止发作①无脉搏VT/VF，多形性VT需立即电复律或除颤②血流动力学稳定单形性持续性VT可选药物中止(3)远期防治①ICD、药物ICD优于药物②消融、手术各有适应范围 4.抗心律失常药物选择和治疗评价(用于急性中止)(1)利多卡因(IB类)①作用强度相关因素频率依赖，失活通道敏感，快速心率时有效电压依赖，低膜电位敏感，用于AMIAPD依赖，长APD敏感，用于VT短APD作用弱，房速无效对健康心肌钠通道作用小，特发性VT疗效差 ②推荐应用(ACLS2000，STEMI2004指南)血流动力学稳定的VT未推荐应用利多卡因首选胺碘酮(ARREST，ALIVE)AMI及溶栓治疗中，不再预防性应用利多卡因(III、B)③ESC2003年STEMI指南血流动力学稳定的VT首选利多卡因，无效时胺碘酮 (2)普酰胺(IA类)①促心律失常相关因素代谢产物为N-acetylprocainamideNAPA具III类AAD活性，半衰期6－10h，延长QT间期母药及NAPA依赖肾脏排出，肾功能不全能引起TdP②推荐应用(ACLS2000指南，STEMI2004指南)血流动力学稳定的宽QRS波心速(IIb，C)优于利多卡因AF+WPW静注普酰胺保留首选地位 (3)普罗帕酮(IC类)①促心律失常相关因素作用于开放状态钠通道，结合/解离常数长、作用强对正常心肌就有作用，静注使QRS增宽对异常心肌敏感，不用于MI、LVH、DCM、宽QRS波等负性肌力作用强，不用于HF②推荐应用FDA未批准静脉制剂，批准口服制剂用于室上性心律不齐我国用于终止PSVT终止心脏无结构异常的PVT (4)胺碘酮(III类)①静注(急性)电生理效应阻滞INa、IC503.6µM阻滞ICa-L、IC500.25µM阻滞钾外流作用小于阻滞INa、ICa-L阻滞Ikr>Iks作用失活通道，呈使用、电压依赖急性作用起效快，QT影响小 ②推荐应用(ACLS2000，STEMI2004指南)无脉搏VT/VF电击三次(200j，200-300j，360j)无效者首选胺碘酮静注300mg或5mg/kg后，再次电击(IIaB)持续单形性VT，血流动力学稳定胺碘酮150mg/10min，如需要隔10-15min可重复1mg/min静滴6h(360mg)0.5mg/min静滴18h(540mg)累计总剂量24h不超过2200mg(I，B)血流动力学障碍的AF/AFL，显出心肌缺血加重的AF/AFL，对电复律无反应或重建窦律不持久，静注胺碘酮减慢心室率或再次电复律(I，C) 5.药物选择和治疗评价(用于远期防治)(1)胺碘酮①口服(远期)电生理效应基本不显I类作用，不影响室内传导降低ICa-L13-43%被APD延长纠正，不显负性肌力作用抑制钾外流，降低Ikr、Iks、Ik1、Ito40％以上阻滞Iks>Ikr构成QT间期延长，缩小跨壁复极离散(TDR)QT延长不诱发TdP ②推荐应用危及生命的室性心律失常VT/VF的一级预防CAMIAT试验MI+室早EMIAT试验MI+LVD胺碘酮与安慰剂比较：AM明显降低VT/VF事件，但未影响总死亡率GESICA试验非缺血性心脏病＋HF胺碘酮比安慰剂降低死亡率28％ VT/VF二级预防CASCADE研究：VF复苏者，无Q波MI，VF复发高危病例随机胺碘酮治疗与按电生理指导下其他AAD治疗比较随访第2年存活率82％vs69%第4年存活率66％vs52%第6年存活率53％vs40%胺碘酮优于其他AAD SCD－HeFT试验(2004)降低HF猝死率的试验，入围2521例分组：①常规HF治疗+安慰剂②常规HF治疗+胺碘酮③常规HF治疗＋ICD随访2.5年：①组死亡率22％②组死亡率24％③组死亡率17％可见HF病人不用胺碘酮作一级预防，但可作二级防治用药 (2)胺碘酮与ICD比较①总体来说ICD优于胺碘酮②SCD高危病例，未植入ICD者，胺碘酮替代治疗③植入ICD者应用胺碘酮，减少放电次数④胺碘酮可增加除颤阈值，故用药后要调整ICD的输出参数 6.小结(1)器质性心脏病(MI、HF等)血流动力学稳定VT首选胺碘酮，未推荐利多卡因(2)心脏复苏现场，应用胺碘酮存活率比利多卡因高(3)SCD远期防治ICD优于胺碘酮(4)SCD高危者，未植入ICD，可选用胺碘酮(5)其他AAD尚无足够证据有助于SCD的防治'