最新初三化学计算总复习课件PPT.ppt 30页

'初三化学计算总复习 2016考试说明：1、计算题占10%。2、化学计算的要求：⑴能利用相对原子质量、相对分子质量进行物质组成的计算。⑵能利用溶质质量分数的概念进行简单计算。⑶能利用化学方程式进行计算。 化学方程式计算的主要类型：1、简单计算：2、含杂质的计算：质量分数型差量型3、多步反应的计算： 含杂计算：1、为测定某石灰石样品中碳酸钙的质量分数，取22.2克石灰石样品，放入盛有146克稀盐酸的烧杯中，石灰石中有碳酸钙与盐酸均恰好完全反应，（杂质不反应），放出气体后，烧杯内物质质量变为159.4克。求:（1）石灰石中碳酸钙的质量分数；（2）盐酸的质量分数。（Ca：40H：1O：16Cl：35.5） 2.向放有10克CuO的试管中通入H2，加热一段时间后停止加热，继续通H2至试管冷却，测得剩余固体质量为8.4克。则参加反应的H2的质量。（Cu：64O：16H：1） 中考链接：（重庆市2014计算题）日常使用的金属材料，大多数属于合金。黄铜是以锌作主要添加元素的铜合金。(1)赤铜(Cu2O)是我国古代制取黄铜的一种原料。Cu2O中铜元素与氧元素的质量比是。(2)弹壳的黄铜只含有锌和铜。将22g弹壳放在盛有100g稀硫酸的烧杯中(硫酸足量)，当弹壳不再溶解后，烧杯中混合物的质量是121.8g。计算:①产生氢气的质量。②弹壳中铜的质量。③反应后所得溶液中ZnSO4的质量分数(计算结果保留一位小数)。H：10：16S：32Cu：64Zn：65 多步反应的计算：由锌和碳酸钠组成的混合物中，加入足量的稀硫酸，完全反应后，将生成的4.6克气体，全部通入足量的石灰水中，生成10克沉淀，求混合物中锌的质量分数。Zn：65Na：23O：16C：12Ca：40H：1 课后练习：2012中考计算题1、盐水选种是我国古代劳动人民发明的一种巧妙的挑选种子的方法。农业生产上常用质量分数为15%—20%的氯化钠溶液来选种。（1）要配制150kg16%的氯化钠，计算应称取氯化钠的质量。（2）选种进行一段时间后，农技员估计溶液和溶质质量分数都有所减少，他取出50g氯化钠溶液，加入过量的AgNO3溶液，得到沉淀14.35g，计算氯化钠溶液中溶质的质量分数。（3）若此时氯化钠溶液的质量只剩下100kg，要使溶液质量和溶质质量分数都恢复到（1）中的状态，计算需要加入的氯化钠和水的质量。 课后练习：2013重庆中考化学计算题硫酸铜溶液对过氧化氢（H2O2）的分解有催化作用。取8.5%的过氧化氢溶液40g倒入小烧杯，向其中加入20%的硫酸铜溶液6.6g，使过氧化氢完全分解。计算：（1）产生氧气的质量。（2）反应后所得溶液中硫酸铜的质量分数。 再见！ 人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。 新生儿神经轴索营养不良Infantileneuroaxonaldystrophy(Seitelberger’sdisease)Develepermentmedicinechildneurology2002Dec:44(12)849-851NeilGordon 病例摘要1男性，婴儿期发病。神经系统全面性损害，以智能及运动发育迟滞伴倒退为主。肌阵挛发作，脑电图可见癫痫样放电。双视神经损害、眼底视神经萎缩。头颅核磁示全脑萎缩，小脑为主。 新生儿神经轴索营养不良Infantileneuroaxonaldystrophy(Seitelberger’sdisease)Develepermentmedicinechildneurology2002Dec:44(12)849-851NeilGordon 症状及体征发病年龄：6月—2岁运动及认知功能减退（较快）双侧锥体束征，但肌张力减低早期视觉损害：斜视，眼震，眼动障碍视神经萎缩，视力丧失听力减退癫痫及锥体外系症状痴呆及死亡（10岁以前） 其他少见症状及体征足趾行走（Toe-walking)严重便秘急性恶化的共济失调及肌张力减低（常在小外伤及发热后）伴有小头畸形，骨硬化症，胼胝体发育不全 诊断确诊：组织活检：脑，神经，肌肉，皮肤，结膜可见轴索球状小体（axonalsperoids)除脑活检外，HE染色多为阴性，应用非特异酯酶染色技术典型发现是球状小体，但非特异性，应结合临床电镜可见有髓及无髓纤维均受累 诊断球状小体成分包括：高密度颗粒状物质，管状，膜状，糖原聚集，大量退化的胞浆内细胞器电镜发现视网膜神经元丢失，个别层萎缩，此时眼底镜检查不能发现脑脊液蛋白正常 诊断EEG：发作期弥散不规则尖波高幅慢波间期慢波背景，2岁之后常为快波弥散的峰及复杂波EMG：前角细胞损害，尤其肌张力低者听觉诱发电位：逐渐加重视觉诱发电位：低幅或消失视网膜电图及神经传导速度正常 诊断头MRI：脑萎缩弥漫的皮质高密度（胶质增生？）苍白球，下丘脑，黑质低密度头CT：对诊断无帮助 鉴别诊断异染性脑白质营养不良(metachromaticleucodystrohy)神经元蜡样质脂褐质沉积症(neuronceroidlipofuscinoses)Leigh’s综合症（亚急性脑脊髓炎）(subacuteencephalomyelopathy)泛酸盐激酶相关的神经元退行性变(pantothenatkinase-associatedneurodegeneration,PKAN) 异染性脑白质营养不良幼儿发病，1-2岁后下肢运动及行为认知障碍眼部症状：眼震，睑下垂，斜视，晚期视神经萎缩构音困难，共济失调锥体束镇及周围神经损害发作性痉挛强直（声音刺激或推动小孩） 异染性脑白质营养不良血、csf氨基酸测定：脯、丙、天冬、苯丙aa↑周围神经传导速度减低周围神经活检：颗粒状异染性红棕色物质尿：芳基硫酸酯酶活性消失（神经症状出现前6个月可诊断）尿：硫苷脂增多（1岁以上） 神经元蜡样质脂褐质沉积症四型，晚发婴儿型2-4岁起病运动、认知功能发育迟缓，共济失调，言语障碍肌阵挛和全身性癫痫晚期可出现视神经萎缩及失明脑电图可见棘波或棘慢波放电，影像上示脑萎缩并以小脑萎缩为主脑、神经、粘膜活检：神经元蜡样质脂褐质沉积 泛酸盐激酶相关的神经元退行性变症状及体征与该病相仿鉴别点：脑活检：致密小体，小泡，不定形物质营养不良的轴索与tai-protein及200-kd神经微丝抗体呈强阳性反应 可能的病因及治疗早期变化是神经传导异常，微管缺失及神经微丝异常可能导致神经传导失败可能与铁代谢相关治疗：无有效方法，抗癫痫等对症治疗'