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'如何让科普文章有趣起来 目录一、科普文章是什么？二、科普文章怎么写？ 二、科普文章怎么写？1、诱人的开篇2、放大读者的兴趣点，简化枯燥的研究过程3、为了突出科研的重要性，可进行前后对比4、文章要深入浅出5、科学家写科普有优势 2、放大读者兴趣点，简化枯燥研究过程【例子】研究者基于在一台改造过的扫描离子电导显微镜（SICM），开发出一种反馈控制系统。该系统能利用通过纳米吸液管尖端的离子流作为反馈信号，在尖端接近细胞表面时探测其中的液滴。在尖端进入细胞之前，一种自动控制系统能定位它在细胞上面的位置，然后尖端很快插入穿透细胞膜，通过操控电压有控制地提取一小点细胞内物质。由于吸液管尖端极精细，对细胞造成的损害极微小。 【例子】【小标题1】Baxter ：聪明的机器人由麻省理工学院布鲁克斯教授设计的Baxter就是聪明机器人的代表。“他”很受教。就像教小孩做事一样，任何人只需要抓住“他”的胳膊教“他”完整做一遍，“他”就能学会一项新技能。而在过去，即使是对机器人的工作进行微调，也需要高明的程序员来编写代码，并且反复调试，这就使得机器人的主人除了购买费用外，还要花更多的钱来训练这些机器伙计。【小标题2】哪些工作会被机器人夺走？聪明好学、物美价廉的Baxter只是聪明机器人中的一员。“他们”的出现使得制作业中的人类工人岌岌可危。有一类工作，人类能够完成，但是机器人做得更好。比如织布，除非刻意寻求手工的天然瑕疵，纺织机器人是完全可以代替人类的。而评估抵押贷款、证据收集这些以前由聪明人完成的工作，也已经渐渐转到聪明机器人身上，不久我们就能坦然接受机器人的服务了。还有一类工作，从出现伊始，人类就不可能独立完成。比如，我们没有足够的注意力，不可能每平方毫米扫描癌细胞；也不具备毫秒级反射速度把正在融化的玻璃吹成瓶状。这些“苦活”一开始就交给了机器人。 【小标题3】与机器人共同前进这么看来，机器人留给人类的工作空间似乎很小了。难道大多数人失业已不可避免？不过，我们也不妨换个角度考虑：不再与机器人为敌，而是与其共同前进。毕竟在未来几年或几十年中，无论你愿不愿意，都会体验到机器人代替人类的过程。……终于，我发现这才是真正有意义的工作，机器人完全取代不了……接下来，新一轮的机器人代替人类工作开始了。 【例子】绿色荧光蛋白在地球上已存在了一亿六千万年。直到公元一世纪，“发光的水母”才第一次被文字记载。又过了两千年，神秘的荧光蛋白终于爬出海洋，钻进了其它动物的细胞。至今也没有人知道那些在那不勒斯港随波徜徉的水母究竟如何享用自然送给它们这个闪耀的礼物，然而它无疑已经深入我们所在的“异域”，并帮助人类照亮了那些本不可见的世界。相信作者一定是非常了解，赞叹这项发现，才能写出这样的段落，他通过文字，让读者感受到了他内心的情感。 3、为了突出重要性，可进行前后对比【例子】高层建筑灭火难在高层建筑中，有大量竖井、楼梯间、排气道等纵横交错的通道。火势很容易顺着这些通道像“爬楼梯”一样向上蔓延，最终酿成大祸。曾有测试显示，一座高度为100米的高层建筑，在无阻挡的情况下，烟气顺着竖向管井扩散至顶层只需要30秒。可以说高楼火灾，给人员疏散、火灾扑救工作带来了很大的困难，很容易造成重大的人员伤亡和经济损失。而人类技术的尴尬也正在于此。人类能够建造比自己高出成百上千倍的庞然大物，但是却无法扑灭建筑上的大火。据了解，国内现有的消防举高车一般只能达到50多米的高度，最高的云梯车也只有100米。而且一旦设备的举高曲臂超过100米，站在云梯上作业就异常危险——长臂只要轻微地晃动一下，上下的位移就能超过1米。所以，目前的消防设备对超高层建筑的火灾扑灭能力极为有限。 4、文章要深入浅出——口语化——术语少用（可用比喻、拟人）——帮助读者理清科学逻辑 【例子1】一提到研究微观世界，人们首先想到的工具就是显微镜。然而无论是倍数多么高，功能多么强大的显微镜，也有它观测不到的世界，比如构成这个世界的原子、中子、质子等粒子。但是随着科学技术的发展，粒子世界也有了专门研究它们的“超级显微镜”——粒子加速器。简单来说，这架“超级显微镜”并不复杂，它是一个为粒子不断输送能量的增能器。高能量的粒子经过相互碰撞，这些看似结实的粒子就会像洋葱剥皮一样，将内部结构显露出来。以原子核为例，经过加速后的高能粒子在碰撞过程中，原子中的质子和中子就会乖乖地露出庐山真面目。经过这样抽丝剥茧似的研究，哪怕是更加微观的夸克，也能被人类所了解。 【例子2】北京的水域面积也将大幅提升。2013年，完成潮白河以及怀河综合治理工程，增加水域面积100公顷。到了2017年，累计建成生态清洁小流域170条，全面完成大宁调蓄水池、团城调节池、亦庄调节池等工程，累计增加水域面积1000公顷，相当于增加了3.4个昆明湖。【例子3】世界上现在跑得最快的牙买加飞人博尔特，他跑完100米，用了9秒58，人们感觉他像飞一样。而国产“和谐号”动车设计的最高时速是486.1公里。有人计算，按这个时速，动车跑完135米，只需要一秒钟，也就是我们一眨眼的功夫。因此也有人形容动车是“陆地飞机”。 【例子】研究还可以进入更微观的层次。一枚细胞中的蛋白成千上万，不仅长相相似，而且都是“隐身”的，科学家将绿色荧光蛋白专门连在他们喜欢的蛋白上，就像在蛋白后边拖了一颗灯泡。小灯泡在黑暗的细胞中熠熠发光，看到它们跑来跑去，你就知道蛋白躲在哪里，大约在做什么事情。 “翻译”前：“因为光速是不变的，我们看到的星系不仅在空间，并且还在时间上与我们有距离。”“翻译”后：“我们要看到星系，就需要借助于它们所发出的光。光离开那个遥远的星球匀速旅行，假设100年之后，我们看到了它。那时星星的影像就是它100年前的样子。” 感谢大家，请多提宝贵意见《科技生活周刊》微信号：kejishenghuozhoukan《科技生活周刊》微博名：科技生活周刊 一、实验目的掌握多抗制备的原理和过程熟悉常用的佐剂掌握福氏完全佐剂的作用机理和制备方法掌握研磨法和注射器法制备免疫乳剂，掌握制备成功的判别标准掌握动物的免疫方法 二、实验原理抗体：介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原激活后增殖分化为浆细胞所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。单克隆抗体：抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇激活具有相应抗原受体的B细胞产生的针对这一抗原决定簇的抗体，称为··· 天然抗原分子中常含有多种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生的抗体中含有针对多种不同抗原表位的免疫球蛋白，称为多克隆抗体。多克隆抗体 多克隆抗体制备的意义免疫血清：将抗原注入机体所产生的抗体是针对多种抗原决定簇的混合抗体，含有这种特异性抗体的血清。免疫血清作用：对传染病的诊断、预防和治疗有重要意义，而且对器官移植，肿瘤以及某些科研工作也有重要意义。 多克隆抗体优缺点：优点：作用全面，具有中和抗原，免疫调理，介导补体介导的细胞毒作用，ADCC等作用，来源广泛，制备容易。缺点：特异性不高，易发生交叉反应，从而应用受限。 三、实验试剂与材料动物：健康家兔抗原：生化大实验中制备的LDL佐剂：弗氏佐剂注射器、研钵等 动物的选择动物的选择常根据抗体的用途和量来决定，也与抗原的性质有关如要获得大剂量的抗体，则采用大动物；如要获得直接标记诊断用的抗体，则直接采用本动物；如要获得间接的标记诊断用抗体，则必须用异源动物制备抗体 动物的选择如果难以获得的抗原，且抗体的需要量少，则可以采用纯系小鼠制备免疫用的动物最好选择适龄的健康雄性动物，免疫时应同时选用数只动物进行免疫一般实验室采用的抗体，多用兔子和羊； 抗原就其化学成分而言，有蛋白质抗原、类脂抗原、多糖类抗原和核酸抗原等.根据物理性状可分为颗粒型抗原和可溶性抗原。就抗原性而言，有完全抗原和不完全抗原。为了获得较好的抗血清，最好是选用蛋白质抗原 不同的抗原，其免疫原性的强弱均不相同，这种免疫原性的强弱取决于抗原的分子量、化学活性基团、立体结构、物理形状和弥散速度等本次实验采用抗原是生科大实验制备的LDL（至少有2mg，如量不够则用牛血清白蛋白），用生理盐水溶解。 抗原剂量的选择抗原的免疫剂量依照给予抗原的种类，免疫次数，注射途径，以及受体动物的种类，免疫周期及所要求的抗体特性等而不同。剂量过低，不能形成足够强的免疫刺激剂量过高，有可能造成耐受在一定范围内，抗体效价随注射抗原的剂量而增高。 抗原剂量的选择小鼠首次抗原剂量为：50-400μg/次大鼠为100-1000μg/次兔子为200-1000μg/次加强免疫的剂量为首次剂量的1/5-2/5 佐剂概念：预先与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。种类：一种本身具有免疫原性，如百日咳杆菌、抗酸杆菌（结核分枝杆菌）以及革兰阴性杆菌等；另一种本身无免疫原性，如氢氧化铝、磷酸钙、矿物油乳剂、表面活性剂等。目前应用最多的是弗氏佐剂。 佐剂佐剂的条件作为一种良好的佐剂，必须具备下列条件：（1）增加抗原的表面积，并改变抗原的活性基团构型，从而增强抗原的免疫原性；（2）佐剂与抗原混合能延长抗原在局部组织的存留时间，减低抗原的分解速度，使抗原缓慢释放至淋巴系统中，持续刺激机体产生高滴度的抗体；（3）佐剂可以直接或间接激活免疫活性细胞并使之增生，从而增强了体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫功能；（4）良好的佐剂应具有无毒性或副作用低的特点。 佐剂主要作用机制：①改变抗原物理性状，延缓抗原的降解和排除，延长抗原在体内滞留的时间②刺激单核-巨噬细胞系统，增强其对抗原的处理和提呈能力③刺激淋巴细胞的增殖分化，从而增强和扩大免疫应答的能力 佐剂主要用途：①增强特异性免疫应答，用于预防接种及制备动物免疫血清②作为非特异性免疫增强剂，用于抗肿瘤与抗感染的辅助治疗 弗氏佐剂动物实验中最常用的佐剂：①弗氏不完全佐剂(incompleteFreund"sadjuvantIFA)羊毛脂1份+石蜡油5份，混合，高压灭菌后保存。用时加热融化，冷却至50℃左右，加抗原进行乳化处理。②弗氏完全佐剂(completeFreund"sadjuvant,CFA)弗氏不完全佐剂10ml+卡介苗10mg～200mg卡介苗可100℃10min灭活处理。 四、步骤和方法颗粒性抗原多克隆抗体的制备——伤害杆菌O抗血清的制备（介绍）1、伤害杆菌O抗原的制备：接种37℃18-24h洗下菌苔（用NS）100℃1h过滤4000r/min,20min得到原液稀释109/ml应用液 颗粒性抗原多克隆抗体的制备——伤害杆菌O抗血清的制备（介绍）2、免疫方法：选择体重2-3kg的健康家兔，将已经稀释好的抗原按下列剂量及程序做皮内注射。第一天注射1ml，第8天注射1ml，第15天注射2ml，末次注射后7天颈动脉放血，测效价。 可溶性抗原多克隆抗体的制备第一次免疫（基础免疫）第一次加强免疫第二次加强免疫效价测定2-4周2-3周7天 第一次免疫（基础免疫）免疫乳剂的制备①研磨法:取1.2ml佐剂加入到无菌的研钵中，缓慢加入1ml抗原+0.2ml卡介苗混合液，每加一滴研磨至小滴消失，边加边往同一个方向研磨，抗原全部加入后继续研磨至乳白色粘稠的油包水乳剂。 ①研磨法本法适于制备大量的佐剂抗原，缺点是研钵壁上粘附大量乳剂，抗原损失较大。注意事项：⑴每加一滴应研磨至小滴消失，滴加速度要慢⑵边加边往同一方向研磨，否则不易制成乳白色粘稠的油包水乳剂，免疫效果就差。 免疫乳剂的制备②注射器法：取1.2ml佐剂+1ml抗原+0.2ml卡介苗混合液，用两个注射器用皮管对接，使佐剂和抗原往返推拉，直至乳化完全。适用于制备少量的抗原乳剂。本法优点是容易做到无菌操作，抗原损失少。 免疫乳剂制备成功的判别标准油包水状态鉴定方法是将乳化剂滴入4℃左右冷水中，若保持完整不分散，成滴状浮于水面，即乳化完全，为合格的油包水剂。 免疫将制成的乳剂吸入注射器，在兔子背部及颈部皮下注射8-10点，每点约0.2ml每隔14天用初次用量的2/5的抗原于不完全抗原中，在皮下多点注射加强免疫,每点0.2ml,共加强2次。第二次加强免疫开始,在免疫后第7天用免疫双扩散法检查抗体效价。 思考题佐剂的种类有哪些？佐剂的作用原理是什么？有何用途弗氏佐剂中弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂有何区别？抗原的免疫原性与哪些因素有关？ 第一次加强免疫实验目的1.掌握多克隆抗体的应答特点2.理解加强免疫的作用和必要性3.加强动物技能 实验原理体液免疫的一般规律在抗原诱导下，浆细胞产生的抗体经淋巴液和血液流向全身，血液中抗体的浓度随应答时间的持续而增高。在初次接受抗原刺激中，机体发生初次应答，再次接受相同抗原刺激，机体产生二次应答或称回忆应答。 初次应答和再次应答的特点和比较初次应答再次应答潜伏期长,5-10天短,2-5天,约为初次应答的一半抗体类型低亲和力的IgM类抗体为主高亲和力的IgG类抗体为主抗体浓度低高持续时间较短长 加强免疫的作用和必要性再次应答，增加抗体量增强抗体的亲和力 材料和试剂试剂：LDL抗原溶液，佐剂材料：注射器，研钵，消毒棉球 实验步骤免疫乳剂的制备（注射器法和研钵法任选）取抗原溶液（基础免疫的2/5）+弗氏不完全佐剂制备成油包水状态.免疫将制成的乳剂吸入注射器，在兔子背部及颈部皮下注射，每点约0.2ml. 第二次加强免疫实验原理及方法同第一次加强免疫'