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- 2022-04-29 14:30:46 发布
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'消失了的恐龙课件
在很久很久以前,大约距离今天有2亿到7千万年的时候,我们的地球上生活着一个庞大的家族,它们统治着海洋、陆地和天空,其他一切动物都无法和它们对抗,它们是名符其实的霸主,这就是恐龙。在那个时候,地球的气候温暖湿润,遍地都是茂密的森林,森林里居住着各种各样的动物,所以,不论是吃植物还是吃动物的恐龙,都有享受不尽的美食。因为有了这么好的环境,恐龙们一般都长得巨大无比。据推测,最大的恐龙有30米长,体重达40到50吨,就是用现在最大的公共汽车也拉不动它们呢。当然,也有小一些的恐龙,像细腭龙全长才60厘米,重3公斤,跟我们见到的鸡差不多。
翼手龙生活在白垩纪,它们的骨胳在欧洲被发现。翼手龙并不是很大,它的翅膀不过22厘米左右。
三角龙是角龙的一种。它的鼻子上有一只角,像犀牛,眼睛上有两只角,又像牛。这三只角都有1米长,是它们打架的有力武器。
异特龙是是一种凶猛可怕的食肉恐龙,它的一张大嘴可以一下子吞下一头小猪。它的牙齿全都向里弯曲,猎物被它咬住就休想逃出来。
原角龙生蛋时往往是几只雌龙共用一个窝,大家轮流一圈一圈地产蛋。看来它们很讲团结呢。
雷龙是恐龙中最大的一种,有的身长达30米以上,有6层楼那么高。它们都是食草或树叶的动物。我们在博物馆见到的一些恐龙化石,大多就是这种恐龙。
栉龙的头上长着一个引人注目的管子,里边有细细的通道。空气经过时就会发出低沉的声音,可以用来吓跑敌人。也有人认为,那是它们在潜水时用来通气用的,究竟是做什么用的,目前还没有定论。
在恐龙家族中,个子最大的要属梁龙了。它们又高又长,简直就像一幢楼房。按说身躯如此庞大的梁龙,体重也应该不轻,可实际上它们只有10多吨重,那些比它们个头小许多的恐龙倒往往比它们重上好几倍。原来,梁龙的骨头非常特殊,不但骨头里边是空心的,而且还很轻。因此,梁龙这样的庞然大物就不会被自己巨大的身躯压垮了。
阿尔伯特龙
在加拿大的雷德迪尔河沿岸,曾经生活着很多恐龙,其中有一种叫阿尔伯特龙。这种恐龙和霸王龙属于同一个家族。与一般恐龙相比,它们的身躯要小一些,但它们却更令其他动物害怕。因为它们奔跑的速度极快,据估计,短距离内可达时速30多公里。阿尔伯特龙的可怕之处还在于它的嘴巴特别大,里边排满了尖利的牙齿,能咬穿坚硬的骨头,更不用说其他恐龙的厚皮了。另外它们的前爪像老鹰一样非常尖锐,任何动物被它抓住都难以逃脱恶运。
剑龙
人们刚发现剑龙的时候就注意到它们背上长着许多骨板。最初,科学家们估计这些骨板是像护盖一样平铺在恐龙身上。后来,经过仔细的考察,最终确定骨板是竖立的。这些骨板里面充满空隙,表面还有很多沟槽,这些空隙和沟槽里布满了血液。当气温降低时,剑龙就会张开骨板,吸收阳光的热量,气温升高时,又会将骨板转一下,利用凉风散热。剑龙的头小得很,脑子只有核桃大小,与它庞大的身躯极不相称,科学家们由此认定,剑龙一定很笨。
1993年,科学家在我国河南西部的西峡县发现了大批恐龙蛋。在这以前,人类总共才发现了500多枚恐龙蛋化石,而这次西峡出土的的恐龙蛋多达5000多枚,没有出土的估计还有上万枚。一时间,世界都为之震惊。但是,为什么那么多恐龙都跑到西峡来生蛋呢?科学家们推测,恐龙喜欢在水边、向阳、地势较高的地方下蛋。西峡恰恰就符合了这些条件。古地质时代的西峡是一个盆地,湖泊沼泽很多,气候温暖湿润,适合恐龙生存。
科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕。有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝,突然天空中出现了一道剌眼的白光,一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降。那是一颗小行星,它以每秒40公里的速度一头撞进大海,在海底撞出一个巨大的深坑,海水被迅速气化,蒸气向高空喷射达数万米,随即掀起的海啸高达5公里,并以极快的速度扩散,冲天大水横扫着陆地上的一切,汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端,在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发,同时使地球板块的运动方向发生了改变。
那是一场多么可怕的灾难啊。陨石撞击地球产生了铺天盖地灰尘,极地雪融化,植物毁灭了,火山灰也充满天空。一时间暗无天日,气温骤降,大雨滂沱,山洪暴发,泥石流将恐龙卷走并埋葬起来。在以后的数月乃至数年里,天空依然尘烟翻滚,乌云密布,地球因终年不见阳光而进入低温中,苍茫大地一时间沉寂无声。生物史上的一个时代就这样结束了。
不论以上的事情是否真的发生过,恐龙的全部灭绝都将是一个奇特的事情。好在我们现在获得了一些珍贵的恐龙化石,使科学家们的研究工作能够进行。我们希望不久的将来,这个谜一定会解开。同时我们应该知道,任何一种生物都要经历产生、繁荣、灭亡的过程。这是大自然的规律,并不会因为那一物种庞大强盛而改变。恐龙灭绝了,随后出现了一个崭新的时代,更多的更高级的生物世界把地球装点得更加美好。
今天,化石指引我们认识过去。
食管贲门失弛缓症食管-贲门失弛缓症(Esophagealachalasia)是由于食管神经肌肉功能障碍所致的疾病其主要特征是食管体部缺乏蠕动,食管下端括约肌(loweresophagealsphincter,LES)松弛障碍。本病发病率约1.0/10万,发病年龄13~77岁,最常见于20~39岁的年龄组,男女发病相近,占食管疾病的4%~7.0%[1]。
病因与发病机制目前认为食管-贲门失弛缓症是一种神经源性疾病。食管体部神经丛的神经节细胞数目减少,同时迷走神经的食管支显示变性改变,大脑脊部的迷走神经运动核的神经节细胞亦部分减少,且对迷走神经刺激及胆碱药物的反应减弱。
病理食管-贲门失弛缓症基本损害是肠肌丛即Auerbach神经丛的神经节细胞和迷走神经运动核细胞的变性。上述损害的程度各异且与失弛缓对运动障碍的持续时间和严重程度有相关性。此外,食管丛的迷走神经纤维和肠肌丛相连,壁内神经纤维亦有变性损害。
临床表现3.1咽下困难无痛性咽下困难是本病最常见最早出现的症状,占80%~95%以上[1]。症状呈间歇性发作,因情绪激动、忧虑,进食过冷和辛辣等刺激性食物而诱发。初起时轻时重,后期可为持续性,多数病人咽下固体比液体困难或同样困难,但少数咽下液体较固体更为困难。3.2胸痛约占40%~90%[1],部位多在胸骨后及中上腹,也可在胸脊部、右侧胸部,右胸骨缘以及左季肋部呈闷痛、灼痛、针刺痛、割痛或锥痛,胸痛发生机制可能因食管平滑肌自发性强烈收缩或食管内残留食物造成食管扩张,残留食物对食管的刺激,细菌和真菌在食物内过度繁殖引起食管炎所致。3.3食物反流发生率可达90%[1],多于餐后出现。随着咽下困难,食管进一步扩张,食管残留食物潴留在食管内至数小时或数日之久,而在体位改变时反流出来。3.4胃灼热通常因食管对极少量酸反流的清除能力下降,细菌在残留的食物中繁殖而造成。3.5出血贫血患者常有出血,偶有食管炎所致贫血。3.6其他症状一些患者出现嗳气困难。由于LES张力的增高,故患者很少发生呃逆,为本病的重要特征。食管内存留的食物或药物刺激黏膜可能引起食管炎,有的为真菌性食管炎,长期食管残留食物时约3%~7%的病例合并食管癌。反流的食物呼入气道可引起支气管和肺部感染,约1/3者可出现夜间阵发性的呛咳或反复呼吸道感染。病程长者可有体重减轻,营养不良和维生素缺乏等表现,而呈恶病质者罕见。
并发症(一)吸人性呼吸道感染食管反流物被呼入气道时可引起支气管和肺部感染,尤其在熟睡时更易发生。约1/3患者可出现夜间阵发性呛咳或反复呼吸道感染。二)食管本身的并发症本病可继发食管炎、食管粘膜糜烂、溃疡和出血、压出型憩室、食管-气管瘘、自发性食管破裂和食管癌等。
辅助检查1.X线检查对本现的诊断和鉴别诊断最为重要。(1)钡餐检查钡餐常难以通过贲门部而潴留于食管下端,并显示为1~3cm长的、对称的、粘膜纹正常的漏斗形狭窄,其上段食管呈现不同程度的扩张、延长与弯曲,无蠕动波。如予热饮,舌下含服硝酸甘油片或吸入亚硝酸异戊酯,可使贲门松弛,钡剂随即顺利通过;如予冷饮,则使贲门更难以松弛。潴留的食物残渣可在钡餐造影时呈现充盈缺损,故检查前应作食管引流与灌洗。(2)胸部平片本病初期,胸片可无异常。随着食管扩张,可在后前位胸片见到纵隔右上边缘膨出。在食管高度扩张、伸延与弯曲时,可见纵隔增宽而超过心脏右缘,有时可被误诊为纵隔肿瘤。当食管内潴留大量食物和气体时,食管内可见液平。大部分病例可见胃泡消失。
诊断本病的诊断主要根据病史结合临床检查。咽下困难食物反流和胸骨后疼痛为本病的典型临床表现,再经食管吞钡X线检查发现具有本病的典型征象可做出诊断。4.1钡餐检查是诊断本病最有效手段。并能动态观察到钡剂通过食管的影像。钡剂难以通过贲门部而潴留于食管下端可见末端食管狭窄呈对称漏斗状,其上段食管呈现不同程度的扩张、延长、弯曲。原发性蠕动减弱或消失吸入亚硝酸异戍酯或含服硝酸甘油,可使贲门松弛,钡剂随即顺利通过。钡餐诊断阳性率为68%。4.2食管测压食管测压对诊断本病有高度敏感性。测压结果特点:食管远端2/3蠕动减弱或消失,以及LES吞咽时不能松弛或松弛间隙缩短[3]。表现为(1)食管体部中下段正常蠕动消失,取而代之为低幅同步收缩波。但硬皮病、皮肌炎者亦可有同样表现应予区别。(2)LES松弛率明显减低。(3)LES静息压升高或正常。(4)继发性收缩波增多。4.3乙酰甲胆碱试验正常人皮下注射乙酰甲胆碱5~10mg后,食管蠕动增加而压力无显著增加,但本病患者在注射1~2min后钡餐X线可显示食管显著收缩,胸骨后即出现疼痛,注射阿托品后可缓解。4.4饮水试验置听诊器于剑突下,受检者空腹、坐位、饮水一杯,正常人10s左右能听到水进入胃发出的声音。本病患者延长甚至完全听不到,亦可在超声下做此试验,观察食管是否扩张及扩张程度、贲门是否弛张、水流能否通过贲门进入胃内,此法可与贲门癌鉴别。4.5内镜检查内镜检查可见食管贲门处一狭窄环,由食管皱襞聚集而成。有分泌物、食物潴留于食管造成食管扩张、弯曲变性伴憩室样膨出而无张力。如无此特征内镜检查作不出诊断,一些肿瘤可以引起贲门失弛缓症样症状,因而内镜检查意义是排除些病变。
鉴别5.1食管肿瘤癌性食管狭窄的X线征象为局部黏膜破坏和紊乱,狭窄处呈管状,管腔内边缘不整齐,上段的食管可呈中度扩张,组织病理活检可明确诊断。5.2反流性食管炎有食管炎管腔狭窄及食管裂孔疝的证据,LES压力降低,食管内pH值下降,各种检查有反流征象。5.3其他继发贲门失弛缓症的疾病分为(1)一般的继发性贲门失弛缓症。如Allgrove综合征、嗜酸粒细胞性食管炎、胃底折叠术后,迷走神经切断术后,结节病、干燥综合征等。(2)伴有系统性运动异常的继发贲门失弛缓症的原发病。如Hirschsprung病相关的贲门失弛缓症、淀粉样病、Chagas病、嗜酸粒细胞性胃肠炎、Fabry病、遗传性小脑共济失调、神经纤维瘤病、副癌综合征、帕金森病。(3)引起假性贲门失弛缓症的疾病有食管癌、胃癌、淋巴血管瘤、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾细胞癌等。5.4食管神经官能症如癔球症大多为咽至食管部分有异物感,但无进食哽噎症状。
治疗6.1一般治疗少食多餐,饮食细嚼,避免进食过快、过冷和刺激性食物。解除精神紧张,必要时给予心理治疗和镇静剂,可针刺内关、足三里,上腹部公孔等穴位。食管极度扩张者应每晚睡前行食管插管吸引。6.2药物治疗主要有钙通道阻滞剂、硝酸酯类或抗胆碱能药物。能有效地降低LES压力并可暂时缓解吞咽困难,但不能改善食管蠕动。餐前15~45min舌下含服10~30mg硝苯地平或5~20mg硝酸异山梨酯,亦可在发作时舌下含服硝酸甘油0.3~0.6mg或口服双环胺30mg可使痉挛解除。溴苯胺太林20~40mg静滴可使食物排空[2]。药物治疗适用于病程早期食管还未出现扩张者。6.3介入治疗6.4手术治疗6.5食管镜下置入舒缓型扩张器'
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