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'(9)南北互渐课件 北地三才1、北魏作家温子升。梁武帝誉为“曹植、陆机复生于北土”。2、由魏入齐的邢邵。诗歌取法沈约而有新创，模仿中求新变之代表。《思公子》言短情长，风格近齐梁：“绮罗日减带，桃李无颜色。思君君未归，归来岂相识。”南朝或称其为“北间第一才士”（《北史》本传）。3、魏收。诗仿南朝，较乏特色，略逊温邢。主要成就在文赋。 北朝三书1、颜之推《颜氏家训》。北齐文学家颜之推结合自己的人生经历、处世哲学，写成《颜氏家训》告诫子孙，是首部内容丰富、体系宏大的家训，堪佐学术。是书阐述立身治家之法，内容涉广，强调教育应以儒学为核，尤重早期教育，对儒学、文学、佛学、历史、文字、民俗、社会、伦理等提出独到见解。内容切实，语言流畅，风格朴实，影响深远。《颜氏家训·文章篇》之文学观念和批评标准，在南北审美旨趣交流碰撞中，持折衷态度。 写洛阳佛寺战乱前后对比：……于是招提栉比，宝塔骈罗；争写天上之姿，竞摹山中之影；金刹与灵台比高，广殿共阿房等壮。岂直木衣绨绣，土被朱紫而已哉!……城郭崩毁，宫室倾覆，寺观灰烬，庙塔丘墟。墙被蒿艾，巷罗荆棘。野兽穴于荒阶，山鸟巢于庭树。游儿牧竖，踯躅于九逵；农夫耕老，艺黍于双阙。麦秀之感，非独殷墟；黍离之悲，信哉周室。比较：《水经注》主绘山川壮丽，《洛阳伽蓝记》主写建筑精致。《四库提要》以“秾丽秀逸”品评此书行文之美。 江南春【唐】杜牧千里莺啼绿映江，水村山郭酒旗风。南朝四百八十寺，多少楼台烟雨中。 庾信与南北交融南北文风的融合南北朝时期文学，南方优越，北方滞后。政权对峙，文化未隔。《北史·文苑传》：“江左宫商发越，贵于清绮；河朔词义贞刚，重乎气质。”使臣往来，南人入北，促进南北文风交融，主要是南风北渐。北朝多吸收外来文化。 庾信（513～581），字子山，南阳新野人。侯景乱后，梁元帝江陵称帝，不久为西魏所灭。庾信以使臣使长安，因江陵陷落不得南归，历仕西魏北周，先后官骠骑大将军、开府仪同三司等职。人生与文学均可分前后两期，以42岁出使西魏并从此流寓为标志。 前期作品前期多作于东宫任职期间，以奉和、应制为主。追求新变，讲求声律，与徐陵齐名。“徐庾体”，指徐、庾父子（徐摛、徐陵父子和庾肩吾、庾信父子）置身东宫时所作风格绮艳流丽的诗文，其文学渊源承袭永明体讲究声律、词藻方向，进一步“转拘声韵，弥尚丽靡”（《梁书·庾肩吾传》）。可视为宫体代表。 后期作品“乡关之思”的情感基调。庾信遭适亡国，感伤时变，魂牵故国，叹恨羁旅、忧嗟身世。他以乡关之思发为哀怨之辞，蕴含丰富思想内容，充满深切情感，笔调劲健苍凉，艺术更为成熟。庾信初步融合南北诗风，对唐诗发展有重要影响。杜甫《戏为六绝句》：“庾信文章老更成，凌云健笔意纵横”；《咏怀古迹》评曰：“暮年诗赋动江关”，正状庾信后期特色。辞赋、骈文成就。《哀江南赋并序》、《小园赋》、《枯树赋》。 《拟咏怀》二十七首，风格苍劲。其七：榆关断音信，汉使绝经过。胡笳落泪曲，羌笛断肠歌。纤腰减束素，别泪损横波。恨心终不歇，红颜无复多。枯木期填海，青山望断河。五言小诗风格清新，已有唐人气象。《寄王琳》：玉关道路远，金陵信使疏。独下千行泪，开君万里书。 小园赋若夫一枝之上，巢夫得安巢之所；一壶之中，壶公有容身之地。况乎管宁藜床，虽穿而可座；嵇康锻灶，既烟而堪眠。岂必连洞房，南阳樊重之第；赤墀青锁，西汉王根之宅。余有数亩弊庐，寂寞人外，聊以拟伏腊，聊以避风雨。虽复晏婴近市，不求朝夕之利；潘岳面城，且适闲居之乐。况乃黄鹤戒露，非有意于轮轩；爰居避风，本无情于钟鼓。陆机则兄弟同居，韩康则舅甥不别，蜗角蚊睫，又足相容者也。 尔乃窟室徘徊，聊同凿坯。桐间露落，柳下风来。琴号珠柱，书名玉杯。有棠梨而无馆，足酸枣而无台。犹得敧侧八九丈，纵横数十步，榆柳三两行，梨桃百余树。拔蒙密兮见窗，行敧斜兮得路。蝉有翳兮不惊，雉无罗兮何惧！草树混淆，枝格相交。山为篑覆，地有堂坳。藏狸并窟，乳鹊重巢。连珠细茵，长柄寒匏。可以疗饥，可以栖迟，崎岖兮狭室，穿漏兮茅茨。檐直倚而妨帽，户平行而碍眉。坐帐无鹤，支床有龟。鸟多闲暇，花随四时。心则历陵枯木，发则睢阳乱丝。非夏日而可畏，异秋天而可悲。 一寸二寸之鱼，三杆两杆之竹。云气荫于丛著，金精养于秋菊。枣酸梨酢，桃榹李薁。落叶半床，狂花满屋。名为野人之家，是谓愚公之谷。试偃息于茂林，乃久羡于抽簪。虽无门而长闭，实无水而恒沉。三春负锄相识，五月披裘见寻。问葛洪之药性，访京房之卜林。草无忘忧之意，花无长乐之心。鸟何事而逐酒？鱼何情而听琴？加以寒暑异令，乖违德性。崔骃以不乐损年，吴质以长愁养病。镇宅神以霾石，厌山精而照镜。屡动庄舄之吟，几行魏颗之命。薄晚闲闺，老幼相携；蓬头王霸之子，椎髻梁鸿之妻。燋麦两瓮，寒菜一畦。风骚骚而树急，天惨惨而云低。聚空仓而崔嗓，惊懒妇而蝉嘶。 昔草滥于吹嘘，籍文言之庆余。门有通德，家承赐书。或陪玄武之观，时参凤凰之墟。观受厘于宣室，赋长杨于直庐。遂乃山崩川竭，冰碎瓦裂，大盗潜移，长离永灭。摧直辔于三危，碎平途于九折。荆轲有寒水之悲，苏武有秋风之别。关山则风月凄怆，陇水则肝肠寸断。龟言此地之寒，鹤讶今年之雪。百灵兮倏忽，光华兮已晚。不雪雁门之踦，先念鸿陆之远。非淮海兮可变，非金丹兮能转。不暴骨于龙门，终低头于马坂。谅天造兮昧昧，嗟生民兮浑浑。 南北朝民歌南朝民歌多情唱。南歌兴盛原因：风光幽秀。地理环境激生浪漫情怀、艳丽趣味。风骚之别为其前声。南地民间歌舞素为传统。经济发展。江浙中心城市建业一带为吴歌的土壤；荆楚中心城市江陵等地为西曲滋土。思想改变。道德失范，思想开放，不独男性，女子亦多逾矩。帝王好尚。书画棋琴是好，音乐尤胜，兴趣不在典雅旧乐，而在新异活泼的江南艳歌。 南朝民歌分类南朝民歌始于三国东吴，迄于陈。主要在东晋后。留存近五百，吴歌326，西曲142。分“吴声歌曲”和“西曲”两类。现存吴声以《子夜歌》（４２首）、《子夜四时歌》（７５首）、《华山畿》（２５首）和《读曲歌》（８９首）最重要。西曲有《石城乐》、《莫愁乐》、《那呵滩》等。 南朝民歌特点：五多五少（1）多浪漫而罕伦理。诗中关系往往“非礼”。从美学意味看，更能表现单纯、热烈、天真、痴情的追求，及人生渴望。（2）多哀伤而少欢娱。（3）多天籁而少伪饰。出语天然，明朗巧妙，清新自然，委婉含蓄。 （4）多隐谐而少直白。《子夜歌》“雾露隐芙蓉，见莲不分明”，“莲”谐“怜”；《三洲歌》“遥见千幅帆，知是逐风流”，“风流”既是“风吹水流”，又喻“风流情事；《读曲歌》“朝霜语白日，知我为欢消”，朝霜喻女，白日喻男，“消”借霜消融喻人消瘦。感情的热烈大胆与婉转缠绵并存，增加活泼生动。（5）多短巧而少冗繁。五言四句约占三分之二。其余四言、杂言体篇幅也短。对五言绝句也有很大影响。 西洲曲忆梅下西洲，折梅寄江北。单衫杏子红，双鬓鸦雏色。西洲在何处？两桨桥头渡。日暮伯劳飞，风吹乌桕树。树下即门前，门中露翠钿。开门郎不至，出门采红莲。采莲南塘秋，莲花过人头。低头弄莲子，莲子清如水。置莲怀袖中，莲心彻底红。忆郎郎不至，仰首望飞鸿。鸿飞满西洲，望郎上青楼。楼高望不见，尽日栏杆头。栏杆十二曲，垂手明如玉。卷帘天自高，海水摇空绿。海水梦悠悠，君愁我亦愁。南风知我意，吹梦到西洲。 采莲南塘秋莲花过人头 沈德潜评曰：“续续相生，连跗接萼，摇曳无穷，情味愈出。”（《古诗源》卷十二）为南朝民歌中艺术最高者。形式上四句一换韵，又用连珠格修辞，形成回环婉转。特殊声韵之美造成似断似续效果，同诗中续续相生的情景结合，声情摇曳，馀味无穷。 北朝民歌北朝民歌内容（1）婚恋歌吟，数量最多。《捉搦歌》《折杨柳歌辞》（2）游牧风光，辽阔壮美。《敕勒歌》（3）粗朗个性，豪侠尚武。《企喻歌辞》（4）羁旅流亡，怀土乡思。《陇头歌辞》《折杨柳歌辞》。（5）行伍从军，或苦或乐。《隔谷歌》。 风格特色感情表现：以直率粗犷为特征，少有南方民歌婉转缠绵的情调。语言风格：以质朴刚健、富有力感见长，没有南方民歌华美的文辞、精致的手法，更不用双关隐语技巧。诗歌形式：亦以五言四句占优，数量约为百分之六十。其余多为整齐的七言、四言诗，杂言体较少。传承特征：许多诗经过整理翻译。 天苍苍，野茫茫风吹草低见牛羊 《木兰诗》（一）作品年代《乐府诗集》收于《梁鼓角横吹曲》。宋初《文苑英华》题为唐韦元甫作，其他宋人不乏作者为唐人之说。然多数以为北朝民歌，可能经过唐人润饰。该诗一向为北朝民歌代表作。（二）花木兰的不朽艺术形象。木兰形象集中各种优秀品质，有血有肉，在男权社会尤其可贵。 （三）艺术特色风格清新，豪迈俊爽。繁简得当，结构严谨。烘托性格，叙情结合。口语浅近，生动活泼。 木兰故事的主要后续：（1）[唐]杜牧《题木兰庙》弯弓征战作男儿，梦里曾经与画眉。几度思归还把酒，拂云堆上祝明妃。（2）[明]徐渭《四声猿·雌木兰替父从军》。（3）1939年电影《木兰从军》。（4）以豫剧《谁说女子不如男》为代表的地方剧。（5）美国动画电影《花木兰》。参考话题：古典文学中的“女扮男装”现象考 原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(PrimaryImmunodeficiencyDisease,PID)继发性免疫缺陷病获得性免疫缺陷病(AcquiredImmunodeficiencySyndrome,AIDS) 一.概述:1.免疫系统:细胞免疫体液免疫特异性T淋巴细胞B淋巴细胞淋巴因子:免疫球(抗体)ILs(Interleukins)IgGIgMIgAIFN(Interferon)IgEIgDTNF(TumorNacroticFactor)非特异性吞噬细胞补体巨噬细胞其它:备解素中性粒细胞调理素乳铁蛋白 2.免疫器官:(1)中枢:部位功能骨髓淋巴干细胞发源地B淋巴细胞分化,成熟胸腺T淋巴细胞分化,成熟(2)周围:脾脏1.储存淋巴细胞淋巴结2.吞噬处理抗原扁桃体3.产生免疫反应 3.免疫功能:(1)免疫防护:抗感染(2)免疫稳定:调节免疫功能(3)免疫监视:防止肿瘤 4.特异性免疫功能检测:细胞免疫体液免疫(1)淋巴细胞计数:<2000可疑<1200明确(2)细胞分类:T=70%B=20-30%CD3,4,8CD19,20(3)活性物质:淋巴因子:免疫球蛋白:IL,IFN,TNFIgG,M,A(4)功能反应:OT试验ASO(>2岁)效价<1:10淋巴细胞转化试验同族血凝素(>1岁)(PHA,PPD刺激)(A,B血型抗体)效价<1:4(5)X线检查:胸片:胸腺咽部侧位:腺样体组织很小(6)组织活检:淋巴结胸腺依赖区淋巴结生发中心少淋巴细胞缺乏浆细胞缺乏 5.非特异性免疫功能检测:(1)粒细胞计数(2)补体含量检测(3)吞噬功能:中性粒细胞+新鲜细菌——（37°C）——吞噬数(4)趋化试验:肾上腺素,皮质激素——外周粒细胞数上升比例(5)杀菌功能:四唑氮蓝(NBT)杀菌葡萄糖戊糖脱氢(H)+点块状颗粒(正常阳性细胞8-13%)四唑氮兰 二.病因:1.遗传:大多数有明显的遗传性2.宫内病毒感染:风疹,疱疹病毒,CMV3.继发性:免疫系统病变,理化因素,病毒感染,营养不良,恶性肿瘤 三.原发性免疫缺陷病共性:1.遗传特征:伴性遗传,常染色体隐性,家族史2.可疑病因:细胞:干细胞,Pre-B,B细胞(酶,抗体),T细胞淋巴组织器官:胸腺3.发病年龄:多年幼起病,细胞免疫低下者早于体液免疫低下4.临床表现:轻重不等免疫防护(儿童为主):反复感染,接种疫苗扩散,GVHD免疫稳定:易发生自身免疫性疾病免疫监视:易发生恶性肿瘤5.特异伴发:其它脏器病变,特殊疾病6.免疫检测:各种类型(体液,细胞,联合) 4.特异性免疫功能检测:细胞免疫体液免疫(1)淋巴细胞计数:<2000可疑<1200明确(2)细胞分类型:T=70%B=20-30%CD3,4,8CD19,20(3)活性物质:淋巴因子:免疫球蛋白:IL,IFN,TNFIgG,M,A(4)功能反应:OT试验ASO(>2岁)效价<1:10淋巴细胞转化试验同族血凝素(>1岁)(PHA,PPD刺激)(A,B血型抗体)效价<1:4(5)X线检查:胸片:胸腺咽部侧位:腺样体组织很小(6)组织活检:淋巴结胸腺依赖区淋巴结生发中心少淋巴细胞缺乏浆细胞缺乏 四.常见疾病:(一)体液免疫缺陷:50%1.X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton):(1)X伴性遗传(2)前B细胞发育障碍(3)生后4-8个月起病(4)反复化脓性细菌感染:呼吸道,消化道,泌尿道,皮肤等对“病毒,原虫”免疫力尚可(5)特异伴发:1/3继发自身免疫性疾病(类风关)(6)免疫检测:(纯)典型体液免疫缺陷,细胞免疫正常 2.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症:(1)遗传特征:偶有家族史男女均可发病(2)可疑病因:不明(3)发病年龄:婴儿期(4)临床表现:感染表现与Bruton相似,但症状较Bruton轻(5)特异伴发:疾病自限性(6)免疫检测:抗体推迟产生:9-18月,2-4岁正常鉴别:可合成低水平血凝素,淋巴结中有浆细胞，B细胞数正常 3.选择性IgA缺乏症(1)遗传特征:明显家族史(2)可疑病因:B细胞分化到IgA浆细胞障碍(3)发病年龄:婴儿期(4)临床表现:呼吸道,消化道,泌尿道感染(5)特异伴发:自身免疫性疾病,过敏性疾病(牛奶,哮喘)(6)免疫检测:IgA(血清型,分泌型)缺乏,IgG,IgM正常 (二)细胞免疫缺陷:1.胸腺发育不全(DiGeorge综合征):1968年DiGeorge描述(1)遗传特征:不明(2)可疑病因:第3,4对咽囊发育不全或不发育(胸腺受累)(3)发病年龄:生后1月(4)临床表现:反复感染:细菌,霉菌,病毒,原虫(5)特异伴发:反复低钙抽痉不易控制(甲状旁腺缺如)其它畸形:先心,食道,面容,部分DiGeorge综合征,个别有自愈可能(6)免疫检测:(纯)典型细胞免疫缺陷 (三)联合免疫缺陷病:分两种(严重,部分)*重症联合免疫缺陷(SCID):<1死亡,除非BMT1.常染色体隐性遗传的SCID:(瑞士型SCID):(1)遗传特征:常染色体隐性遗传(2)可疑病因:干细胞,T细胞(3)发病年龄:婴儿早期(4)临床表现:全身反复各种病原体严重感染,疫苗扩散(5)特异伴发:1岁内死亡(6)免疫检测:(纯)典型联合免疫缺陷 *部分联合免疫缺陷:不同程度免疫缺陷+其它异常表现2.Wiskott-Aldrich综合征(WAS):(1)遗传特征:X连锁隐性遗传(2)可疑病因:巨噬细胞功能异常:无法处理提纯抗原吞噬骨髓内血小板(3)发病年龄:新生儿-婴幼儿(4)临床表现:全身反复各种病原体严重感染(5)特异伴发:顽固性湿疹,血小板减少性紫癜自身免疫性疾病,恶性肿瘤,过敏性皮炎很少活到10岁(感染,出血)(6)免疫检测:抗体不定(合成分解加速),IgM降低为主 3.伴共济失调和毛细血管扩张症的免疫缺陷病:(1)遗传特征:常染色体隐性遗传(2)可疑病因:T,B功能不全—感染+自身免疫——血管，神经(3)发病年龄:幼儿期(第一年往往正常)(4)临床表现:反复感染(呼吸道为主)(5)容易伴发:共济失调,毛细血管扩张性腺发育落后(6)免疫检测:联合免疫缺陷(程度不定) 五.诊断:1.病史采集:感染,疫苗反应,其它伴发疾病,家族史2.体格检查:感染灶,皮肤,淋巴结和扁桃体,其它畸形3.X线检查:胸腺,腺样体4.实验检查:免疫功能5.综合分析:明确诊断 六.治疗:1.对症治疗:(1)防治感染(2)严禁活疫苗接种(细胞免疫缺陷者)(3)慎重输血制品(射线,IgA缺陷者输自身或同病者血)(4)合并症治疗:低钙血症2.替代治疗:输注免疫球蛋白3.对因治疗(免疫重建):(1)造血干细胞移植(2)胎儿(<14周)胸腺移植(3)胎肝移植(输注)(4)基因治疗'