最新再灌注治疗方式溶栓课件PPT.ppt 97页

'再灌注治疗方式溶栓 ChinaPEACE主要结果2001年至2011年10年间心肌梗死诊疗情况因STEMI住院人数翻了5翻冠心病危险因素普遍增加诊疗措施虽然使用增加，但执行力度不够诊疗不规范现象持续存在院内病死率无下降中国AMI休克死亡率未见下降 《医学界杂志》访谈霍勇教授心肌梗死常危及生命，在美国每年约150万人发生心肌梗死，中国近些年发病率呈明显上升趋势，每年新发至少50万（很保守数据）90%的心肌梗死可以通过预防而不发生我国的心肌梗死还没有在任何层面上得到遏制，这些年国家经济的快速发展和大量的医疗投入在心肌梗死领域内是一份很差的成绩单 AMI的前期症状50%-81.2%有先兆：在发病前数天至一周患者有相关症状如胸部不适、心绞痛等前驱症状，其中以初发型心绞痛、恶化型心绞痛为最突出。 AMI典型和不典型症状疼痛：是最先出现的症状，通常在胸骨后或左胸部,常持续20min以上,通常呈剧烈的压榨性疼痛或紧迫、烧灼感，可向左上臂、颌部、背部或肩部放散，含服硝酸甘油无效有时疼痛部位不典型,可在上腹部、颈部、下颌等部位。25%患者无胸痛---老年、糖尿病、神志模糊、急性循环衰竭者 AMI典型和不典型症状全身症状：出汗、发热、头晕、乏力、白细胞增高、血沉加快胃肠道症状：恶心、呕吐、上腹胀痛心律失常：75%-95%发生，室性心律失常最常见低血压、休克心力衰竭 AMI体征心脏体征：心率增快，第一心音减弱、心尖区收缩期杂音血压：剧烈胸痛时暂时升高外、血压多以降低为主其它：可有与心律失常、休克、心力衰竭（Killip分级法）有关的其它体征 AMI的规范化缺失症状体征时间化学物理检查（心电图和心肌坏死标志物诊断治疗措施（再灌注治疗和药物治疗）流程管理（住院-出院管理规范化） 时间就是心肌心肌就是生命急性心肌梗死救治总原则我们始终围绕“心肌”救治这个目标 冠状动脉闭塞时间与心肌坏死0h1h2h3h4h5h6h心肌坏死血管梗塞时间after:J.Schaper1987 急性心肌梗死后左心室功能对死亡率的影响nach:A.Volpietal.,Circulation88(1993)416³³死亡率（%）超声心动描记LVEF（%）死亡率（%） 不同时间再灌注治疗对心肌的抢救院内急性心肌梗死；溶栓治疗0h1h2h3h4h5h6h心肌坏死血管梗塞时间溶栓治疗开始时间治疗90分钟后冠脉开通治疗延迟30’90’药物再灌注时间 再灌注治疗（溶栓）延迟时所降低的死亡率GISSI研究结果<1<33-66-9时间（小时）47%23%17%11%-20-1001020304050after:GISSIStudyGroup,LancetI(1986)397 AMI的规范化缺失症状体征时间化学物理检查（心电图和心肌坏死标志物）诊断治疗措施（再灌注治疗和药物治疗）流程管理（住院-出院管理规范化） STEMI典型改变病理性Q波：坏死区导联ST段弓背向上型抬高：坏死区周围损伤区导联T波倒置：损伤区周围缺血区导联高度怀疑：新出现的左束支传导阻滞 STEMI动态改变起病数小时可无异常或出现异常高大两肢不对称的T波数小时后ST段抬高，弓背向上形成单相曲线数小时–2天内出现病理性Q波，同时R波降低，Q波3–4天保持不变，70%-80%永久存在（急性期改变）数天–两周左右，ST段逐渐回到基线水平，T波变为平坦或倒置（亚急性期改变）数周至数月后，T波变为呈V形倒置，两肢对称（慢性期改变） NSTEMI典型改变无病理性Q波，有普遍性ST段压低0.1mv以上，或有对称性T波倒置，ST段和T波数日或数周恢复无病理性Q波，也无ST段变化，仅有T波倒置，T波改变1-6个月内恢复 AMI实验室检查推荐于入院即刻、2～4ｈ、6～9ｈ、12～24ｈ采血,要求尽早报告结果,或采用快速床旁测定,以迅速得到结果肌红蛋白:起病2小时增高，12小时达高峰；24-48小时恢复正常cTnI或cTnT:起病3-4小时升高TNI：11-24小时达高峰，7-10天达正常。TNT：24-48小时达高峰，10-14天达正常CK：发病6小时升高，24小时达高峰、3–4日恢复正常CK–MB：4小时升高，16–24小时高峰，3–4天恢复正常。 AMI实验室检查9ＣＫ、ＣＫ-ＭＢ、ＡＳＴ为传统的诊断ＡＭＩ的血清标记物,注意假阳性,如肝脏疾病(通常ＡＬＴ>ＡＳＴ)、心肌疾病、心肌炎、骨骼肌创伤、肺动脉栓塞、休克及糖尿病等疾病均可影响其特异性ＣＫ-ＭＢ和总ＣＫ作为诊断依据时,其诊断标准值至少应是正常上限值的2倍cTnI或cTnT： AMI的规范化缺失症状体征时间化学物理检查（心电图和心肌坏死标志物）诊断治疗措施（再灌注治疗和药物治疗）流程管理（住院-出院管理规范化） AMI诊断与鉴别诊断症状与体征心电图心肌坏死标志物心绞痛、急性肺梗死、急性主A夹层3:2法则 急性心梗诊断规范采用ACC/AHA/ESC/WHO“心肌梗死全球统一定义”分型1型：与缺血相关的自发性MI---斑块破裂2型：继发于缺血的MI---心肌耗氧与需求不平衡3型：心脏性猝死---症状、心电图或标志物4a型：伴发于PCI的MI---TNI5倍增高4b型：伴发于支架血栓形成的MI---急性、亚急性或者晚期血栓5型：伴发于CABG的MI---TNI10倍增高 AMI的规范化缺失症状体征时间化学物理检查（心电图和心肌坏死标志物）诊断治疗措施（危险评估、再灌注治疗和药物治疗）流程管理（住院-出院管理规范化） GRACE危险评分对ACS住院死亡和出院后6个月时死亡具有独立预测能力. TIMI危险评分 治疗策略的选择AMI策略比技术更重要——该不该做?何时?怎样做?保守治疗？紧急有创治疗策略？早期有创治疗策略？再灌注治疗方式：溶栓？PCI？CABG？ STEMI的再灌注治疗方式 再灌注治疗意义梗死相关动脉的再灌注可抢救心肌，保护心肌功能更好的心肌功能可以改善心肌梗死的存活率再灌注的疗效依赖于时间，与是否为药物治疗还是介入治疗无关 溶栓与PCI比较0h1h2h3h4h5h6hTIMIIII级开通率发病时间直接PCI院内溶栓治疗0%20%40%60%80%100% Zigistraetal:CorArtDis1994;5:707直接PCI与溶栓治疗的比较Zwolle研究结果1008060402000612182430心肌梗死后时间（月）p<0.001n=301%无梗塞复发等的存活率直接PCI溶栓治疗 开通率与死亡率的关系死亡率（%）01234567891030天1年2,12,83,15,34,77,9第1次血管造影术达到TIMI3级PCI后达到TIMI3级从未达到TIMI3级PACT(纤溶酶原激活剂与血管成形术相容性研究）after:A.M.Rossetal.,JAmCollCardiol1999;34:1954 溶栓治疗建议★争取首诊至实施溶栓的时间在30分钟内★溶栓药物首选特异性纤溶酶原激活剂★溶栓后3-24小时行冠脉造影检查★溶栓失败后应行补救性PCI★排除溶栓禁忌症 溶栓治疗的误区选择低质低价非特异的溶栓酶重溶栓、轻抗凝或不抗凝对溶栓后冠脉造影/补救性PCI认识不够重介入、轻溶栓忽视风险评估（出血） 溶栓治疗后建议溶栓后早期转运，病情越重，越要早转运溶栓失败者补救性PCI获益很大建议在有监护和医护人员陪同下转运24小时内转运到有条件行急诊PCI的医院建议3-24h内行冠脉造影 直接PCI要求应尽可能在最短的时间内把患者送到有能力行再灌注治疗（溶栓/PCI）的医院能够实施直接PCI的医院应提供全天候接诊无直接PCI条件的医院应立即启动溶栓治疗并/或考虑转运至有条件行直接PCI或补救性PCI的医院建立依托胸痛中心的区域性STEMI诊治网络，尽可能传输院前ECG给接诊大夫或手术大夫 直接PCI建议争取首诊至实施直接PCI的时间（DtoB）≤90分钟尽可能实行绕行急诊（救护车入院）、绕行CCU（自行来院者）直接送入导管室建立先救治、后收费机制直接PCI应当由具备资质和经验的医生在具备条件的导管室 快捷途径争取再灌注治疗时间直接将病人从急诊室（救护车）送至导管室（不必先入住CCU或者心血管病房）-可缩短再灌注时间延迟-可缩短住院天数-可改善远期预后 直接PCI（转诊）★高危STEMI患者就诊于无直接PCI条件的医院，尤其是有溶栓禁忌症或者无溶栓禁忌症但已发病＞3h的患者，在抗栓治疗的同时。尽快将病人转移至可行直接PCI的医院★也可尽快请有资质的医生到有PCI条件的医院行直接PCI★转诊患者应争取在首诊后120分钟内实施直接PCI 直接PCI相关用药★直接PCI前或溶栓后负荷剂量阿司匹林（300mg）和替格瑞洛（180mg）或氯吡格雷（300-600mg）★用DES或者BMS行直接PCI后，阿司匹林100mg/d，联合一种P2Y12受体抑制剂联合治疗12个月 非ST段抬高型心梗★纤维蛋白溶解疗法对非ST段抬高型心梗无效★非ST段抬高型心梗恢复心肌血供依赖于机械血管重建★介入策略决定包含二个方面：一是干预的手段；二是干预的时机 AMI介入干预策略 抗凝抗血小板治疗★抗凝药物：低分子肝素与普通肝素★所有无禁忌症的患者均应该接受抗凝治疗。根据患者个体化选择抗凝药物并决定治疗时间★低分子肝素与普通肝素★磺达肝癸钠不用于直接PCI时 抗凝抗血小板治疗★心脏超声发现心内腔新鲜血栓时，给予华法林3-6个月的治疗（INR2-3），如合并使用阿司匹林/氯吡格雷片，则INR2.0-2.5（注意出血并发症）★合并房颤时，给予华法林、阿司匹林、氯吡格雷片3个月的治疗（INR2.0-2.5），3个月后改华法林联合氯吡格雷片（注意出血并发症）★抗血小板：阿司匹林100mg/d，联合一种P2Y12受体抑制剂联合治疗12个月 β受体阻滞剂★β阻滞剂（24h）☆STEMI合并房颤（房扑）和心绞痛☆STEMI合并顽固性多形性室速、电风暴☆最初24h禁忌症者，应重新评估后尽量应用★β阻滞剂应用需个体化原则 调脂治疗：AMI相关指南2011ACCF/AHA/SCAIPCI指南12012ESCSTEMI指南32013ACCF/AHASTEMI指南4PCI术前使用大剂量他汀以降低围术期心梗是合理的（IIa，A/B*）所有无禁忌症的STEMI患者，应于入院后早期开始或继续大剂量他汀治疗，无需考虑初始胆固醇水平（I，A）所有无禁忌症的STEMI患者应开始或继续高强度他汀治疗（I，B）JACC2011,58(24)::e44–122EuropeanHeartJournal(2011)32,2999–30543.EuropeanHeartJournal(2012)33,2569–26194.Circulation.2013;127:e362-e425*A-之前他汀未治疗；B-之前他汀治疗2011ESCNSTE-ACS指南2所有无禁忌症的NSTEMI-ACS患者，无论胆固醇水平，应于入院后早期（1-4天）开始他汀治疗 硝酸酯类★硝酸酯类：STEMI＜48h，缓解心绞痛、控制高血压、减轻肺水肿STEMI48h后，控制心绞痛/心功能不全低血压/右室梗死时不用 ACEI类等临床用药★ACEI（24h）：不能耐受者改用ARB★醛固酮拮抗剂★长效钙拮抗剂★CABG（并发症时） AMI的规范化缺失症状体征规范化时间规范化化学物理检查规范化诊断规范化治疗措施（再灌注治疗和药物治疗）流程规范化管理规范化（住院-出院管理规范化） AMI处理流程第一步:首诊评估第二步:确定诊断和危险评价1.确定诊断2.危险评估第三步：有创策略1.保守治疗2.紧急有创治疗策略3.早期有创治疗策略第四步：血运重建方式第五步：出院和出院后的处理 AMI的规范化缺失症状体征规范化时间规范化化学物理检查规范化诊断规范化治疗措施（再灌注治疗和药物治疗）流程规范化管理规范化（住院-出院管理规范化） 有待于各位的共同努力！！！ 谢谢 提纲1、农药剂型组成及特点及重点控制指标介绍1.1农药剂型发展趋势1.2固体制剂1.2.1粉体制剂可湿性粉剂、可溶粉剂、粉剂等1.2.2颗粒化制剂水分散粒剂、可溶粒剂、颗粒剂等1.3液体制剂1.3.1非水介质制剂乳油、可溶性液剂、可分散油悬浮剂等1.3.2水基制剂水乳剂、微乳剂、水剂、悬浮剂、悬浮乳剂、微囊悬浮剂、悬浮种衣剂、糊剂等2、本公司产品研发上市流程 农药是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调解植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。 农药制剂发展趋势高毒低毒高污染绿色环保、低残留低效高效易施用 固体制剂——粉体制剂1、可湿性粉剂（简称WP）由农药原药、润湿剂、分散剂、填料及其他功能性助剂组成，经混匀和粉碎等工艺过程而形成的一种能够容易被水润湿且能在水中形成稳定悬浮液的粉状农药剂型。 固体制剂——粉体制剂2、可湿性粉剂发展现状：其仍然为最普通的农药剂型品种之一。A、加工设备（气流粉碎机采用）：显著提高产品性能；B、包装材料性能改善：解决产品吸潮板结问题。在未来农药制剂中仍将占有重要地位的剂型。 固体制剂——粉体制剂3、可湿性粉剂发展趋势：A、助剂及加工设备的专业化改善产品性能；B、产品活性成分含量趋高化；C、液体原药固态化。 固体制剂——粉体制剂优点：A、不含有机溶剂，环境相容性好B、生产技术、设备配套成熟C、助剂、填料等原料成本低D、无闪点问题，储运安全缺点:A、粉尘漂移引起的污染及药害问题。B、生产现场粉尘污染C、专用助剂配套不成熟 WP加工工艺及控制指标有效成分、分散剂、润湿剂、增效剂、稳定剂、填料双螺旋混合流化床气流粉碎机粉碎2级串联双螺旋混合机混合检测分析合格包装重点指标：A、粒径B、悬浮率C、润湿时间、水分、PH值、热贮稳定性 可溶粉剂（SP）可溶性粉剂：可溶于水的粉剂农药，由水溶性较大的农药原药，或水溶性较差的原药附加了亲水基，与水溶性无机盐和吸附剂等混合磨细后制成。与WP的区别：A、粉粒细度区别：SP98%通过80目筛。B、有效成分可溶于水，其填料能极细地均匀分散到水中，防治效果比可湿性粉剂高。重点指标：A、不溶物B、溶解程度和溶液稳定性C、润湿时间、水分、PH值、持久起泡性、热贮稳定性 颗粒化制剂——水分散粒剂1、水分散粒剂（简称WDG）由不溶于水的固体农药原药、润湿剂、分散剂、填料及其他功能性助剂组成，经混匀和粉碎成细微粉状固体，然后经捏合、造粒、干燥、筛分等工序而形成的一种在水中可迅速崩解为原始颗粒大小并分散成稳定悬浮液的农药剂型。 水分散粒剂2、水分散粒剂发展现状：于可湿性粉剂和悬浮剂的基础上发展起来的新剂型，具分散性好，悬浮率高、稳定性好、使用方便等特点，避开了可湿性粉剂产生粉尘，悬浮剂包装运输不便，贮藏易产生沉淀、结块、流动性差、粘壁等缺点。生产方法有喷雾造粒、悬式造粒、挤压造粒、高强度混合造粒、流化床造粒等。在未来农药制剂中将占有重要地位的剂型。 水分散粒剂特点优点：A、颗粒状，无粉尘漂移问题B、悬浮率高，应用性能好C、易于计量、包装操作D、产品贮存稳定性好E、含量高，储运效率高缺点：A、剂型开发难度大，助剂品种少（国内助剂发展水平低）B、生产设备投资高C、生产周期长，操作繁琐D、加工成本高 WDG加工工艺及控制指标常用工艺一：有效成分、分散剂、润湿剂、增效剂、稳定剂、填料混合流化床气流粉碎双螺旋混合机混合加水湿混捏合挤出制粒烘干整粒筛分检测合格包装工艺二：有效成分、分散剂、润湿剂、增效剂、稳定剂、填料混合流化床气流粉碎双螺旋混合机混合流化床喷雾制粒烘干整粒筛分检测合格包装 WDG加工工艺及控制指标工艺三（干悬浮剂）：有效成分、分散剂、润湿剂、增效剂、稳定剂、去离子水混合球磨砂磨成悬浮剂喷雾干燥成颗粒筛分检测合格包装工艺一最适合中国国情 WDG控制指标重点指标：1）水分含量2）pH范围3）悬浮率4）湿筛试验（通过75μm试验筛）5）分散性6）湿润时间7）持久起泡性8）粒度范围9）其他（崩解时间、热贮稳定性等） 可溶粒剂（WSG）可溶粒剂：可溶于水的粉剂农药，由水溶性较大的农药原药，或水溶性较差的原药附加了亲水基，与水溶性无机盐或有机物和功能性助剂等经混匀和粉碎成细微粉状固体，然后经捏合、造粒、干燥、筛分等工序而形成的一种在水中可迅速溶解并成稳定透明溶液的农药剂型。与WDG的区别：A、溶解与崩解B、粒径——有效成分可溶于水，其填料能极细地均匀分散到水中，成分子状态，WDG为多分子状重点指标：A、不溶物B、溶解程度和溶液稳定性C、润湿时间、水分、PH值、持久起泡性、热贮稳定性 液体制剂——非水介质类1、乳油（简称EC）由农药原药、乳化剂、助溶剂、有机溶剂及其他功能性助剂溶解配制而成的一种能够与水形成稳定的水包油乳状液的透明均相液体的农药剂型。 液体制剂——乳油2、乳油发展现状及问题：其为传统的农药剂型品种之一，属于逐步淘汰类剂型，主要原因：A、含大量有毒有机溶剂，污染环境和作物；B、易燃易爆，不易加工和储运；C、有违节能减排方向，有机溶剂的浪费。 液体制剂——乳油3、乳油优点：A、药效稳定；B、施用方便；C、加工技术成熟，化学性质稳定。 液体制剂——乳油4、重点控制指标（与药效关系）：1）水分含量2）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围3）乳液稳定性（标准硬水200倍稀释）4）其他（热贮、冷贮稳定性） 液体制剂——可溶液剂1、可溶液剂（简称SL）由有一定水溶性的农药原药、润湿剂、极性溶剂及其他功能性助剂溶解配制而成的一种能够以分子或离子状态分布于水中的透明均相液体的农药剂型。 液体制剂——可溶液剂2、可溶液剂优缺点及与微乳剂、水剂、乳油的区别优点：A、药效及化学性质稳定；B、加工技术成熟，简单。缺点：不环保、安全，含有大量清水性溶剂，污染作物和地下水资源。 液体制剂——可溶液剂3、及与微乳剂、水剂、乳油的区别及简单鉴别（四个剂型外观均为均相透明的）入水状况水分情况透明温度范围密度SL透明不含水无小ME透明含水有大AS透明含水无大EC发白不含水无小 液体制剂——可溶液剂4、可溶液剂重要控制指标1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）与水互溶性4）冷热贮稳定性等。 液体制剂——可分散油悬浮剂1、可分散油悬浮剂（简称OF）由农药原药、分散剂、乳化剂、润湿剂及其他功能性助剂经研磨分散于非水介质中一种悬浊液剂型。（4%烟嘧OF）兑水施用时，可分散油悬浮剂中的成分状态固体成分：悬浮状非水介质（油）:乳化状 可分散油悬浮剂特点优点：A、无粉尘漂移问题B、悬浮率高，应用性能好C、化学稳定性好D、环保好（油不污染作物和环境），安全E、粘着性和展着性渗透好、抗雨冲刷能力强（增效）缺点：A、剂型开发难度大，助剂品种少（大于悬浮剂）B、加工成本高C、制剂有效成分含量难以做高。D、物理稳定性差，制剂贮存油水分层较多 可分散油悬浮剂重点指标1）水分、PH值、稀释稳定性2）湿筛试验（通过75μm试验筛）：粒径3）悬浮率4）黏度（200mpa/s ），倾倒性5）分散性6）冷热贮稳定性（分解等）7）其他 水基制剂——水乳剂1、水乳剂（简称EW）将不溶于水的液体原药或将溶于有机溶剂中的不溶于水固体原药在乳化剂、分散剂、其他功能性助剂作用下，在水中经高剪切作用而形成的牛奶状水包油型稳定乳液。（例氟虎、傲成、胜任、更骠等）特点:一种热力学不稳定多相分散体系，易受外界环境条件的影响或存贮时间延长而出现析水、析油、分层等现象。 水乳剂优缺点优点：A、不含或少含有机溶剂，环境相容性好B、活性成分粒径小（1微米左右）C、成本低，加工安全D、无闪电，储运安全E、低植物毒性及药害缺点：A、配方体系复杂（乳化稳定性2年，乳油乳化稳定1h）B、加工设备投资高C、工艺过程繁琐。 水基制剂——水乳剂水乳剂典型配方组成原料名称含量（%）功能1、农药原药0-50有效成分2、乳化剂2-10乳化分散3、溶剂0-20助溶剂4、防冻剂5-8功能助剂5、消泡剂0.2-2功能助剂6、增稠剂0.2-4功能助剂7、防腐剂0.5-1功能助剂8、去离子水余量补足连续相 水基制剂——水乳剂水乳剂加工工艺农药原药、溶剂、乳化剂溶解混合均匀为油相；防冻剂、消泡剂、增稠剂、防腐剂、去离子水混合均匀为水相；油相加入水相，搅拌并高速剪切乳化分散至粒径符合要求为合格。 水基制剂——水乳剂水乳剂控制指标1、乳液稳定性2、平均粒径3、PH值4、黏度5、冷热贮存稳定性6、其他 水基制剂——微乳剂1、微乳剂（简称ME）将不溶于水的液体原药或将溶于有机溶剂中的水不溶于固体原药在乳化剂、助乳化剂作用下，在水中经常规搅拌作用而形成的透明或半透明的均相体系。（例满功、采喜等）特点:一种自发形成的热力学稳定分散体系。外观：透明或半透明均相液体，因有效成份液滴小于0.1微米。 微乳剂优缺点优点：A、环境相容性好B、活性成分粒径小、分布好，药效好C、成本低，加工简单D、无闪电，储运安全E、低植物毒性及药害缺点：A、配方体系乳化剂含量高于常规剂型B、产品长贮存稳定性稍差C、活性成分含量偏低。 水基制剂——微乳剂微乳剂加工工艺农药原药、助溶剂、乳化剂溶解混合均匀为油相；防冻剂、消泡剂、去离子水混合均匀为水相；油相加入水相，搅拌至外观符合要求为合格。 水基制剂——微乳剂微乳剂控制指标1、乳液稳定性2、PH值3、透明温度范围（0~50）4、冷热贮存稳定性5、其他 水基制剂——水剂1、水剂（简称AS）将溶于水的原药、助剂在水中经常规搅拌作用而形成的透明的均相体系，有效成分以分子或离子状均匀存在的均相体系剂型。 水剂特点特点：A、环境相容性好，无溶剂B、活性成分成分子或离子状，药效较好C、成本低，加工简单D、无闪电，储运安全E、低植物毒性及药害 水基制剂——悬浮剂1、悬浮剂（简称SC）将不溶于水的固体农药原药在润湿剂、分散剂、其他功能性助剂作用下，在水中经湿法研磨加工而成的能过在水中稀释时形成稳定悬浮液的水基型分散体系。（例叫停、叶秀等）（WP、WG悬浮率测试30min稳定SC悬浮率测试相当2年稳定） 悬浮剂优缺点优点：A、与水以任意比例稀释，使用方便B、水基体系，环保C、原料成本低，加工安全D、无闪电，储运安全E、药效好，低植物毒性及药害缺点：A、开发难度大B、加工设备投资高C、工艺过程繁琐。D、原药要求高 水基制剂——悬浮剂悬浮剂典型配方组成原料名称含量（%）功能1、农药原药0-50有效成分2、乳化剂1-2乳化分散3、溶剂2-5助溶剂4、防冻剂4-8功能助剂5、消泡剂0.2-2功能助剂6、增稠剂0.2-2功能助剂7、防腐剂0.5-1功能助剂8、去离子水余量补足连续相 水基制剂——悬浮剂悬浮剂加工工艺1、稳定液制备：含增稠剂和防腐剂2、砂磨液准备：在高剪切下，将原药分散于含有助剂的水中，形成均匀悬浊液。3、砂磨：将砂磨液输入砂磨机中砂磨至1~5微米。4、调制：于分散釜中，将稳定液加入砂磨液中并均匀化。'