最新第二章西方心理学的建立2课件PPT.ppt 25页

'第二章西方心理学的建立2 艾宾浩斯认为这样的研究是不合理的，因为内省的回顾不能保证研究结果的客观性和准确性。受费希纳的启发，艾宾浩斯认为可以使用实验方法在记忆进行的过程中研究记忆，即控制记忆的条件，观察记忆过程的结果。 在如何控制记忆的条件这一问题上，艾宾浩斯认为首先应该正确选择记忆的材料。以往联想主义心理学对记忆的研究使用的材料是语言文字。但艾宾浩斯认为，由于人类对文字材料已经形成了大量的联想，文字的意义影响着记忆的结果。为保证记忆结果的客观性，必须选择一些没有与其他材料形成意义联系的材料作为记忆的对象，以便排除文字意义对记忆的干扰。为此，艾宾浩斯发明了“无意义音节”。 艾宾浩斯以自己为被试，严格按照实验规则对记忆过程进行了实验研究，得出了许多有价值的结论:(1)音节系列的学习速度是它们的长度的函数。也就是说，学习的速度同材料的长度之间有着固定的关系，材料中所包含的音节越多，识记所花费的时间越长。 (2)保持是重复次数的函数。重复的次数同保持的程度成正比关系，即在一定范围内，识记时重复的次数越多，保持的程度越稳定。由此引申出的结论是，适度的“过度学习”并不浪费时间，而是更有利于记忆。 (3)保持和遗忘是时间的函数。根据艾宾浩斯的研究，在识记之后的最初一段时间里，遗忘的速度非常快，之后遗忘的速度减慢，再往后更慢。把这个研究结果标在坐标上，就得出了著名的“艾宾浩斯遗忘曲线”。 (4)保持是反复学习的函数。重复的次数直接影响着记忆的结果，但是艾宾浩斯发现，采取什么样的方式重复对记忆结果有着明显不同的影响。一种方式是所谓的“集中学习”，即在短时间内重复进行识记;另一种方式是“间隔学习”，即前一次识记后间隔一定的时间再进行重复识记。艾宾浩斯为自己所设定的时间间隔是24小时。他的研究显示出，间隔学习要优于集中学习。 三、对艾宾浩斯的评价艾宾浩斯同冯特一样是作为实验心理学的建立者之一而被载入心理学的史册的。虽然艾宾浩斯没有像冯特那样建立一个心理学的体系，但是他第一个把实验方法用于高级心理过程的研究，突破了实验方法只能应用于研究感知觉等低级心理过程的局限，在心理学的发展史上具有极其重要的意义。 正如美国心理学史家赫根汉指出的那样:“艾宾浩斯的《论记忆:实验心理学的研究》标志着心理学的一个转折点。这是第一次在学习和记忆的过程正在进行的时候进行研究，而不是在学习和记忆的过程完成之后再进行研究。此外，这种研究是实验性质的。” 在实验心理学的建立方面，艾宾浩斯的另一个贡献是他同其他几位心理学家一起，继冯特创办《哲学研究》杂志之后，创办了实验心理学第二个杂志——《心理学与感官生理学杂志》。由于冯特认为实验方法只能研究感知觉，不能研究记忆和思维，因而艾宾浩斯记忆的研究不能登载在冯特的杂志上。新杂志的创办打破了冯特的垄断，从而为拓展实验心理学的范围奠定了基础。 艾宾浩斯的记忆研究取得的成果在心理学中有着持续的影响。在他的研究之后，许多学者对他的研究结论进行了验证性的研究，都得到了同样的结论。从某种意义上说，现代心理学有关记忆的研究仍然以艾宾浩斯的研究为基础，今日心理学的教科书关于记忆的内容大部分仍然是艾宾浩斯的研究结论。 但是艾宾浩斯也受到不少的批评。最集中的批评是他使用无意义音节作为识记的材料，因而使得记忆的研究脱离了现实生活。批评者们指出，人的任何记忆都发生在具体的社会情境中，识记不可能是对无意义材料的机械识记，以无意义音节作为识记的对象取得的结果究竟能在多大程度上解释人的记忆，这种研究究竟有多大价值？ 此外，另外一些批评认为艾宾浩斯仅仅对记忆进行了定量的研究，对于记忆内容性质的变化的研究被忽视了，而这是记忆的一个不可忽视的方面。但是，不论这些批评有多么严厉，艾宾浩斯对建立实验心理学所做出的贡献是每一个心理学家都承认的。 PCR产物的回收 一、实验目的及背景在生物技术实验中，ＰＣＲ反应获得的目的片段，酶切后所得特定的ＤＮＡ序列，分子杂交中所制备的探针等，经过琼脂糖凝胶电泳后，目的片段与其它ＤＮＡ分开，这就需要有一套方法将目的ＤＮＡ从凝胶中分离出来，通过处理后得到纯化的目的ＤＮＡ，以用于以后分子杂交，重组子构建，序列分析等。 从凝胶中分离回收ＤＮＡ的方法现在常用的技术有：电洗脱法低熔点琼脂糖凝胶法玻璃奶法快速纯化凝胶回收试剂盒 低熔点琼脂糖凝胶法65oC琼脂糖凝胶熔点低熔点琼脂糖凝胶37oC液体 电洗脱法基本原理将电泳分离后含目的ＤＮＡ片段的琼脂糖切割下来，装于透析袋中，继续在高电压下电泳，这时目的ＤＮＡ会从凝胶中电泳出进入透析袋中，由于ＤＮＡ分子量大，不能透过透析袋，从而保留于透析袋中。取出透析袋中含ＤＮＡ的溶液，进一步用酚、氯仿抽提纯化。 二、实验试剂及仪器DNA回收试剂盒琼脂糖电泳仪、电泳槽紫外检测仪手术刀 三、实验步骤切取琼脂糖凝胶中的目的DNA条带，放入干净的离心管中称重，如凝胶重为100mg，可视为100μl（100mg≈100μl），以此类推。加入3倍体积溶液GSB，于55℃水浴融胶6-10min，间断（2-3min）混合，确保胶块完全融化，当胶完全融化后，观察溶液的颜色，如颜色为紫色，加入适量3M醋酸钠（pH5.2），调整颜色和GSB颜色相同（黄色）。（为增加DNA回收量，可加入1倍体积异丙醇于已融化的凝胶溶液中，如凝胶重为100mg，加入100μl异丙醇）。待融化的凝胶溶液降至室温（高温时吸附柱结合DNA能力弱），加入吸附柱中静置1分钟，10,000×g离心1分钟，弃流出液。 4.加入650μl溶液WB，10,000×g离心1分钟，弃流出液。5.10,000×g离心1-2分钟，去除残留的WB。6.将吸附柱置于一干净的离心管中，在柱的中央加入30-50μlEB或去离子水（pH＞7.0）（EB或去离子水在60-70℃水浴预热，使用效果更好），室温静置1分钟。7.10,000×g离心1分钟，洗脱DNA。将洗脱出的DNA于-20℃保存。 结果与分析１．分析ＤＮＡ回收效果。２．记录电泳结果。'